NgAgo-gDNA 기술은 DNA 를 가이드로 하는 유전자 편집 기술이다. NgAgo-gDNA 기술은 CRISPR-Cas9 기술과 유사하게 작동하며, 모두 안내 도구의 안내에 따라 핵산효소가 특정 부위의 유전자 서열 부분을 잘라서 유전자 편집을 하게 한다. 차이점은 NgAgo-gDNA 기술에 사용된 부팅 도구는 CRISPR-Cas9 기술이 아닌 DNA(gDNA) 를 유도하는 RNA 입니다. 아연 핑거 단백질과 같은 단백질을 통해 대체해야 할 서열을 찾을 필요도 없기 때문에 NgAgo-gDNA 기술은 CRISPR-Cas9 기술과 마찬가지로 이전 유전자 편집 기술보다 조작이 훨씬 간단하고 편리하며 응용에서의 보급에 유리하다.

NgAgo-gDNA 기술에 사용되는 핵산효소는 NgAgo 로, 그씨 염기균 (Natronobacteriumgregoryi) 에 존재하는 Ago 내핵 핵산효소 단백질입니다. Ago 핵산효소는 원래 네덜란드 과학자들이 단체인 DNA 를 짧은 매체로 효과적으로 이용해 게놈 표적을 비교적 정확하게 절단할 수 있다는 사실을 발견했다. 초기 연구의 한계는 실험에 필요한 온도가 섭씨 65 ~ 75 도에서 생리조건에서 완성할 수 없다는 점이다. 한봄비 교수팀의 끊임없는 수색을 통해 결국 그씨 알칼리성 균에서 온 Ago 동원단백질이 생리조건에서 비슷한 기능을 할 수 있다는 사실을 알게 됐다.

NgAgo-gDNA 기술은 CRISPR-Cas9 기술보다 더 많은 장점을 가질 수 있으며, NgAgo-gDNA 기술이 편집할 수 있는 타깃의 선택 범위는 CRISPR-Cas9 기술보다 더 넓습니다. Cas9 는 게놈에 있는 19 개의 염기와 쌍을 이루어야 하고, 이 염기 그룹 바로 뒤에 특정 3 염기서열 (PAM 시퀀스) 이 있어야 하기 때문에 과녁 부위의 선택 범위를 어느 정도 제한하는 반면, NgAgo-gDNA 기술에서는 과녁 부위의 선택은 PAM 서열에 의해 제한되지 않고, 편집 대상자는 제한이 작아 게놈 내 어느 곳으로든 편집할 수 있다. < P > 또한 NgAgo 와 결합된 gDNA 길이는 24 개의 염기로 Cas9 와 결합된 19 개의 염기인 gRNA 보다 5 개의 염기가 길며 이론적으로 정확도가 124(4 의 5 승) 배 높아진다. 또 한봄비팀의 연구에 따르면 CRISPR-Cas9 에 비해 NgAgo-gDNA 시스템이 가이드 시퀀스-과녁 시퀀스에 대한 오차가 낮은 것으로 나타났다. 편집의 정확도가 높을수록 과녁 이탈 현상을 더욱 효과적으로 피할 수 있다.