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낫토 키나아제의 연구 역사
낫토 키나아제의 발견은 유명한 2: 30 실험에서 나온 것이다.

1980 의 어느 날, 용전 약물을 연구하고 있는 일본 심뇌혈관 전문가는 양항 의사를 만나야 했다. 그는 갑자기 낫두가 섬유소가 발효되지 않았다는 것을 깨달았다. 혈전의 가장 완고한 부분은 섬유질이다. 그래서 오후 2 시 30 분에 나는 양항 의사에게 낫두에서 추출한 물질을 인공혈전에 넣는 것을 보러 가야 한다.

다음날 결과를 봐야 했는데 5 시 30 분에 우연한 검사를 통해 기적이 일어났다. 혈전은 실제로 2 cm 를 용해하는데, 요키나아제가 혈전을 용해하는 실험에서 보통 2 일 가까이 있어야 2 cm 를 용해할 수 있다. 이는 낫두발효가 혈전을 용해하는 속도가 우로키나아제의 19 배라는 것을 의미한다. 그래서 낫두의 이 강력한 용전 물질은 나두키나아제 (NK) 라고 불리는데, 이는 세계를 놀라게 한 용전 약물 연구사에서 유명한' 오후 2 시 30 분' 실험이다. 일본 생명과학연구소와 한국 서울 연세대대학 연구소 심뇌혈관질환센터 * * * 가 낫두키나아제가 고혈압에 미치는 영향을 공동 연구했다. 이 연구의 결론은 다음과 같다. "간단히 말해서 낫토 키나아제는 수축압과 이완압을 감소시킬 수 있다. 이 결과는 낫토 키나아제 섭취량을 늘리는 것이 고혈압 예방에 중요한 역할을 할 수 있음을 보여준다. " 연구 보고서는 국제 권위 저널 SCI 에 수록됐다 (일본 고혈압 학회, Vol.3 1 8 호, 2008 년 8 월 ISSN09 16_9636).

일본 생물 과학 연구소와 인도 TNMC & 뭄바이; 바이어병원은 낫두키나아제+저분자 헤파린+항응고제 치료 급성 뇌졸중 환자에 대한 종합적인 임상 연구를 실시했다. 실험 결과 경구 낫두키나아제+저분자 헤파린+항혈소판 집결제는 급성 결혈성 뇌졸중에 뚜렷한 치료 작용을 하는 것으로 나타났다. 이 연구는 또한 국제 권위 저널 SCI (JPN 약리학 잡지 제 32 권 제 7 호 2004 TNMC & amp; BYLNair 병원 신경 외과).

일본 주식회사 일본 생명과학연구소와 일본 산타마리아나 의과대학 의문병 치료 연구센터 * * * 가 함께 낫토 키나아제가 혈소판 응고를 억제하고 혈전 형성을 예방하는 연구를 진행했다. 이 연구의 결론은 낫토 키나아제가 혈전을 녹이는 역할뿐만 아니라 혈소판 응집을 억제하고 혈전 형성을 예방하는 역할도 한다는 것이다. 이 실험의 결과는 2003 년 3 월 일본 약학회에 발표되었다.

또 일본 생명과학연구소는 낫두키나아제 섭취 후 혈액형태학, 망막 정맥 차단 실험에서의 손가락 혈류 변화 실험, 낫두에서 비타민 K2 의 와파린에 대한 항항작용 등을 실시했다. Kogasawara 박사에 따르면, 의학적 관점에서 낫토 키나아제의 혈전 용해 메커니즘은 낫토 키나아제가 혈관 내피세포를 자극하여 조직형 섬유소 용해 효소 원활성제 (t-PA) 를 생산하고, 섬유소 용해 효소 원원을 섬유소 용해 효소로 활성화하고, 섬유소를 용해시키고, 혈전을 직접 용해시키는 것이다. 한편, 인체 내 우로키나아제원은 우로키나아제로 활성화되고, 우로키나아제와 t-PA 가 함께 섬유용효소원을 활성화시켜 혈전을 녹인다.

낫토 키나아제는 혈전을 직접 녹이는 동시에 인체 자체의 용전 능력을 활성화하고 증강시켜 지속적이고 안정적인 용전 작용을 하는 것을 볼 수 있다. 그리고 샤오리원 박사는 "낫두키나아제는 혈전으로 형성된 주요 물질인 섬유단백질만 용해하고 혈장 섬유단백원은 가수 분해하지 않기 때문에 출혈의 위험을 초래하지 않는다" 고 말했다. 이것은 임상 혈전 용해제가 보편적으로 부족한 것이다. 또한, 추가적인 임상 연구에 따르면 낫토 키나아제는 뚜렷한 강압과 혈소판 집결 억제 작용을 가지고 있다. 낫토 키나아제 (NattoKinase, NK) 는 식품 낫두에서 추출하거나 낫두균을 발효시켜 만든 단백질로 분자량이 UK, SK, tPA 보다 훨씬 작아 장에 흡수된다. 또한 실험을 통해 NK 가 체외와 체내의 용혈전 특성을 확정했다. 동시에 NK 의 체내 용전 활성성은 섬유소 용해 효소의 4 배이며 체내 작용이 빠르고 지속 기간이 길며 체내 tPA 를 활성화시켜 온화하게 할 수 있다는 결론을 내렸다. 심근경색의 위험 환자는 한 번에 30 만 단위의 우로키나아제를 주사하고, 50 그램의 낫두에는 80 만 단위의 우로키나아제를 투여하여 용전을 해야 한다. (외국 사무소 보고를 보면, 습나두당 약 1600 요키나아제 단위와 맞먹는다. ) 을 참조하십시오

일본 산타마리아나 의과대학 의문병 치료 연구센터와 일본 생명과학연구소에 따르면 낫토 키나아제는 혈소판 응고를 억제하고 고혈압과 동맥경화를 예방하는 데 도움이 된다.

일본 경제 뉴스에 따르면 연구원들은 피실험자에게 낫토 키나아제의 배양 추출물을 먹도록 한 다음 그들의 혈액을 테스트했다. 그들은 이 추출물을 먹은 지 6 시간 만에 혈소판의 응고가 억제되는 것을 발견했다. 연구원들은 낫토 키나아제가 혈전을 용해시켜 혈액 흐름을 원활하게 하는 기능을 가지고 있다고 결론 내렸다.

이에 따라 낫두키나아제는 이미 신형 경구용전약 (2 세대 용전약) 이 되어 심뇌혈관 색전과 색전성 알츠하이머병의 예방 치료에 긍정적인 역할을 하고 있다. 국제 표준 컨텐츠 식별자

20 10 12.20, 일본 낫토 키나아제 협회와 낫토 키나아제 특허 소유자 일본 생명과학연구소가 중국 국립의학교육개발센터를 초청해 베이징 메디아 센터에서 기자회견을 열고 일본 생명과학연구소는 일본과 세계 최대 낫토 키나아제 원료 생산업체로 일본 특허국 수여를 받은 유일한 기업이라고 밝혔다 본 연구에서 개발한 낫토 키나아제는 낫두나물 배양액 발효로 특수기술과 공예를 통해 순수화되어 있다. 이 재료로 만든 고순도 낫토 키나아제 제품은 혈전 용해 기능을 갖추고 있어 현대 생물 분야의 첨단 기술 제품이다. 그 안전성과 유효성은 의학 임상 검증을 받았으며 일본 낫토 키나아제 협회의 충분한 인정을 받았다. 한편 일본 공식 보건영양식품협회가 제정한 낫토 키나아제 제품의 표준 단위는' IU' 가 아니라' FU' 이다.

FU 와 FU/g 의 차이점

낫토 키나아제의 국제 표준 단위는' FU' 로, 각 낫토 키나아제 제품의 낫토 키나아제 함량을 가리킨다. "FU/g" 는 낫토 원료당 낫토 키나아제의 함량을 뜻하며, 둘 사이에는 차이가 있다.