CtDNA 는 암의 지문이다.
세포가 파열되거나 죽을 때, 그들은 세포의 각종 DNA 를 방출하여 순환혈 속에서 헤엄쳐 나가게 한다. 일반적으로 이러한 자유 물질은 대 식세포에 의해 제거되지만, 종양 세포의 증식 속도가 제거 속도보다 빠르면 ctDNA 는 순환 혈액에서 계속 헤엄칠 수 있는 기회를 갖게 된다. 화련 생명기술 메틸화 프로젝트 연구원 여창의는 현재 ctDNA 가 환자의 혈액 속 종양에 대한 유리 DNA 로 밝혀졌으며, 고도의 민감성과 특이성을 지닌 종양 표지물로 혈액 속 종양 세포가 방출하는' 신분 지문' 에 해당한다고 밝혔다. 휴대하는 메틸화 변화는 원발 종양 조직과 상당히 일치하기 때문에 ctDNA 는 간암의 조기 검진에 사용될 수 있다.
정상 세포가 암으로 변할 때 특정 유전자의 CpG 영역은 고도의 메틸화를 일으켜 염색질 구조, DNA 구조, DNA 안정성, DNA 와 단백질의 상호 작용에 변화를 일으켜 유전자 전사와 표현에 영향을 주고 암 발전을 유발한다. DNA 메틸화 이상은 많은 종양의 이정표로, 종양 형성 초기에 발생하므로 종양의 조기 진단에 이상적인 표지물이다. 따라서 적절한 메틸화 바이오마커를 골라 검진하는 것은 암의 조기 발견과 예후 평가에 도움이 된다.
현재 흔히 볼 수 있는 간암 검진 정확도가 높습니까? 간암의 조기 진단을 위한 정기적인 검사에는 알파 태아 단백질 (AFP) 과 복부 초음파 (US) 이 포함되지만 모든 간암 환자가 알파 태아 단백질 수치가 높아지는 것은 아니다. 알파 태아 단백질 수치가 높아지는 것은 환자의 종양의 크기, 수, 특성과 관련이 있다. 임상 자료에 따르면 AFP 의 진단 민감도는 약 50-60%, 오진률은 40-50% 로 나타났다. 초음파 검사는 전문가의 기술에 의존하므로 검진 효과는 조작 경험과 관련이 있으며 조기 진단의 민감성은 약 33% 에 불과하다. 현재, 조기 간암은 보통 뚜렷한 증상은 없지만, 보통 말기까지 발전하여 환자의 5 년 생존율을 크게 낮춘다.
선별 프로젝트 알파 태아 단백질 (AFP) 메틸화 유전자 검사 복부 초음파 (US) 검사 방법 혈액 검사 무창혈액 검사 무창영상의학 검진 무창검진 민감도 84. 1% 60% 65% 특이성 83.0% 80% 84% 간암 메틸화 유전자 검사 획기적인 우세
세계 20 억 명이 간 질환을 앓고 있으며 매년 약 75 만 건의 새로운 진단 사례가 있다는 점에 유의해야 한다. 아시아 간암의 비율은 세계 1 위이며 간암은 17 년 대만성 10 대 암 사망자 중 2 위를 차지했다. 현재 간암 검진을 높이는 것만이 간암을 예방하는 가장 좋은 방법이다. 전통적인 간암 검진 도구에서는 알파 태아 단백질 (AFP) 종양 표시와 복부 초음파를 사용한다. 여장의는 간암 조기 진단의 민감성이 50% 에서 84. 1% 로 높아져 간암 관리에 정밀 의학을 더 적용할 수 있다고 밝혔다. 주목할 만하게도 간암 응답자의 거의 50% 는 암 발병 가능성을 감지할 수 없지만 75% 는 간암의 메틸화 검사 (MPM) 를 통해 검출될 수 있다.
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