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조승리의 과학 연구 성과
1. 왕; 장, 남자; 카오; 린, H. H 높이, 남자; 무용제 조건에서 1- 대체 4( 1H)- 퀴나 졸린 케톤의 합성. Synth. Commun.20 1 1, doi:10.1080/003979/kloo

2. 조; 조; 장; 왕; 생강, 양연; 4-(3- 니트로 피리딘 -2- 아미노) 페놀과 4-(3- 아미노 피리딘 -2- 아미노) 페놀의 합성 및 결정 구조. 화학 박사. Crystal ogr. 20 1 1, 4 1,1456-1;

3. 조; 왕; 주; 리아 오; 곽, 위위; 첸; 리우; 서, x. N-((2- 메틸 -4(3H)- 퀴나 졸린 -6- 기) 메틸) 디티 오 카르 바 메이트의 합성 및 세포 독성 활성, 유럽. 의학 박사. 화학. 20 10, 45, 3850-3857 。

4. 조; 곽, 위위; 왕; 장, 남자; 펭; 생강, 양연; 왕; 높음, q; 2- 퀴나 졸린 -4(3H)- 케톤을 대체하는 피페 라진-1- 디티 오 포름산 유도체의 합성 및 세포 독성 스크리닝, 아치. 제약。 2009, 342, 182- 189.

5. 조; 장, 남자; 펭; 생강, 양연; 장, N. o-아미노 벤조산과 테레프탈레이트로부터 3- 아릴 -4(3H)- 퀴나 졸린 케톤, Synth .Commun.2008, 38,2227-2236 을 합성한다.

6. 조; 펭; 정; 생강, 양연; 장, 남자; 왕; 4(3H)- 퀴나 졸린 케톤의 치환-벤질 아미노-및 헤테로 사이 클릭 메틸 아미노-디티 오 포름산 유도체의 합성 및 세포 독성 활성, 아치. 제약。 2006,339,250-254.

7. 조소림, 풍, 양평, 강옥영, 유세영, 정계영, 이서타오, 이황대 우레탄 측쇄가 함유된 4(3H)- 퀴나 졸린 유도물의 합성 및 체외 항종양 활성, 생물학보. 의학. 화학. 편지 2005, 15,1915-1917.

8. 조소림, 만, 폰, 양평, 흉아노신산 합성효소 억제제 레티곡제의 새로운 합성방법, 합성. Commun.2003,33,3519-35261.,서흥지, 랴오길,, 한영, 조, 유,,,

2. 카오 승리, 4- 퀴나 졸린 유도체 및 항암제에서의 적용, 특허 번호 ZL 2005 1056 18.5, 승인 발표일: 2008./KLOC-;

3. 조승리, 항암제 레티곡세이의 합성공예, 특허 번호 zl0213 1 091.2, 승인 공고 날짜: 2005 년 8 월 3/

4., 서흥지, 요길, 한영,, 조, 2, 4- 디아 미노퀴나 졸린 피페 라진 디 티오 카르 바 메이트 유도체 및 그 제조 방법 및 항 종양 응용, 신청 번호: 2011 EUR 등 국내외 학술지에 논문 70 여 편을 발표하다. 의학 박사. 화학. 브루어. 의학. 화학. 레트. , 아치. 제약。 그리고 Synth 도 있습니다. Commun 입니다. 최근 몇 년 동안 그는 4 개의 발명 특허를 신청했다.