수입 화장품이라면 다음이 필요합니다.

1. 필요한 문서: 포장 명세서, 형식 송장, 원산지 증명서, 구매 및 판매 계약, 재료 명세서 및 포장 증명서.

2. 화장품은 특수 용도 화장품과 비특수 용도 화장품으로 나뉜다. 처리해야 할 증명서와 중요한 부분은 (상품 검사 필수 증명서): 화장품 수입 서류 증명서' 비특수 목적 화장품 수입 서류 증명서' 로 반년 동안 유효합니다. B. 화장품 라벨 심사 서류는 국가품질 검사총국이 발급한' 수출입 화장품 라벨 심사 서류 증명서' 가 1 년 동안 유효함을 증명한다.

확장 데이터:

필요한 정보

(1) 수입 화장품 위생 허가 신청서

(2) 제품 배합

(3) 유효 성분, 유효 성분의 사용 기준 및 검사 방법 (특수 목적 화장품)

(4) 생산 공정 및 차트

(5) 제품 품질 기준 (기업 표준)

(6) 보건부가 인정한 화장품 검사 기관에서 발행한 검사 보고서.

(7) 제품 포장 (제품 라벨 포함)

(8) 제품 설명

(9) 위탁 신고 단위는 위탁 신고 위탁서를 제출해야 한다.

(10) 이 제품을 생산국에서 생산 및 판매할 수 있는 증명서입니다.

(1 1) "광우병" 발생 국가 또는 지역의 제품은 필요에 따라 공식 검역 증명서를 제공합니다.

(12) 복습에 도움이 될 수 있는 기타 자료.

개봉되지 않은 전체 제품 샘플 포장 3 개를 동봉합니다.

관련 규정

20 10 이후 수입 화장품 등록을 신고하려면 어떤 자료와 요구를 제출해야 합니까? (굵게 표시된 부분은 새 것입니다.)

A: 최신 신고 수락 규정에 따라:

1. 특수 목적 화장품 수입 행정허가를 신청하려면 다음 자료를 제출해야 합니다.

(a) 특수 목적 화장품 수입 행정 허가 신청서;

(b) 제품의 중국어 이름의 명명 기준;

(3) 제품 공식;

(4) 생산 공정에 대한 간략한 설명 및 스케치;

(e) 제품 품질 및 안전 관리 요구 사항;

(6) 중국 시장을 위해 특별히 설계할 제품의 원래 포장 (제품 라벨 및 제품 설명서 포함) 은 제품 설계 포장 (제품 라벨 및 제품 설명서 포함) 도 제출해야 합니다.

(7) 국가가 인정한 미국 식품의약청 허가검사기관이 발급한 검사 보고서 및 관련 자료

(8) 제품에 존재할 수 있는 안전 위험 물질에 대한 관련 안전 평가 자료

(9) 헤어 케어, 보디 빌딩, 유방 건강 제품을 신청하는 사람은 기능성 성분과 그 용도에 기초한 과학 문서와 자료를 제출해야 한다.

(10) 국내 행정허가신고책임단위의 허가위임서 사본 및 국내 행정허가신고책임단위의 영업허가증 사본 및 공인도장이 찍혀 있습니다.

(11) 화장품 원료와 출처는 광우병 전염병 발생 지역 금지 및 고위험 물질 사용을 제한하는 약속서에 부합한다.

(12) 생산국 (지역) 또는 원산국 (지역) 생산 및 판매 증명서류

(13) 행정 허가에 도움이 될 수 있는 기타 정보.

1 허가받지 않은 검사 기관이 보관하지 않은 시장 샘플도 동봉합니다.

2. 특수 목적 화장품 수입 신청은 다음 자료를 제출해야 합니다.

(a) 비 특수 목적 수입 화장품 행정 허가 신청서;

(b) 제품의 중국어 이름의 명명 기준;

(3) 제품 공식;

(4) 제품 품질 및 안전 관리 요구 사항;

(5) 제품의 원래 포장 (제품 라벨 및 제품 설명서 포함) 중국 시장을 위한 포장을 설계하려면 제품 설계 포장 (제품 라벨 및 제품 설명서 포함) 을 동시에 제출해야 합니다.

(6) 미국 식품의약감독국이 인정한 허가검사기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료

(7) 제품에 안전 위험 물질이 있을 수 있는 관련 안전 평가 자료

(8) 경내 행정허가신고책임단위의 위탁서 사본과 경내 행정허가신고책임단위의 영업허가증 사본, 도장을 찍는다.

(9) 화장품 원료와 출처는 광우병 전염병 발생 지역 금지 및 고위험 물질 사용을 제한하는 약속서에 부합한다.

(10) 생산국 (지역) 또는 원산국 (지역) 생산 및 판매 증명서류

(11) 기록에 도움이 될 수 있는 기타 정보.

1 허가받지 않은 검사 기관이 보관하지 않은 시장 샘플도 동봉합니다.

3. 화장품의 신원료 행정허가를 신청하려면 다음 자료를 제출해야 합니다.

(a) 화장품 신소재 행정 허가 신청서;

(2) 개발 보고서

(1) 원자재 개발 배경, 프로세스 및 관련 기술 자료

(2) 원료의 출처, 이화 특성, 화학구조, 분자식 및 분자량

(3) 화장품에 있는 원료의 용도, 근거, 범위 및 사용 한도.

(c) 생산 공정에 대한 간략한 설명 및 다이어그램;

(4) 사양, 검사 방법, 안전 위험이 있을 수 있는 물질 및 통제를 포함한 원료 품질 및 안전 관리 요구 사항

(5) 원료에 안전위험이 있을 수 있는 물질에 대한 안전평가자료를 포함한 독리학 안전평가자료

(6) 대리신고는 경내 행정허가신고기관의 허가위임서 사본과 경내 행정허가신고기관의 영업허가증 사본을 제출하고 도장을 찍어야 한다.

(7) 행정 허가에 도움이 될 수있는 기타 정보.

또 1 개의 샘플을 동봉합니다.

4. 국산 특수 용도 화장품 행정허가를 신청하려면 다음 자료를 제출해야 합니다.

(a) 국내 특수 목적 화장품 행정 허가 신청서;

(b) 제품 이름의 명명 기준;

(c) 제품 품질 및 안전 관리 요구 사항;

(4) 제품 설계 및 포장 (제품 라벨, 제품 설명서 포함)

(5) 미국 식품의약감독국이 인정한 허가검사기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료

(6) 제품에 존재할 수 있는 안전 위험 물질에 대한 관련 안전 평가 자료

(7) 성급 식품의약감독관리부에서 발행한 생산위생조건 심사의견

(8) 헤어 케어, 보디 빌딩 및 유방 건강 제품을 신청하는 경우 기능성 성분 및 그 용도의 근거가 되는 과학 문서 및 자료를 제출해야 합니다.

(IX) 행정 허가에 도움이 될 수 있는 기타 정보.

성 식품의약감독국이 보관하지 않은 1 샘플을 동봉합니다.

5. 상술한 화장품 행정허가를 신청한 사람은' 화장품 행정허가 신청 접수규정' 의 요구에 따라 관련 자료를 제출해야 한다. 신청 자료의 일반적인 요구 사항은 다음과 같습니다.

(a) 특수 목적 화장품 행정 허가를 처음 신청한 경우 1 원본 사본 4 부와 사본 4 부를 제출하면 사본은 명확하고 원본과 일치해야 합니다. (2) 서류 신청, 연기, 변경, 승인 문서 재발행, 1 원본 제출

(3) 신청 자료 원본은 검사 보고서, 공증서류, 공식 문서, 제 3 자 서류 외에 신청자가 페이지별로 공인이나 기마장을 찍어야 한다.

(4) A4 용지를 사용하여 인쇄하고, 뚜렷한 구분 표시를 사용하고, 정해진 순서대로 배열하고, 책으로 제본한다.

(5) 중국의 법정 측정 단위를 사용한다.

(6) 신고 내용은 완전하고 명확해야 하며, 같은 항목의 기재는 일치해야 한다.

(7) 모든 외국어 (해외 주소, 웹 사이트, 등록 상표, 특허 이름, SPF, PFA 또는 PA, UVA, UVB 등). 외국어를 사용해야 함) 은 규범적인 중국어로 번역해야 하며, 번역본은 해당 외국어 자료에 첨부해야 한다.

(8) 제품 공식은 텍스트 및 전자 버전으로 제출해야 합니다.

(9) 문자판과 전자판의 내용은 일치해야 한다.

바이두 백과-수입 화장품 신고