제품명: 태능? 천남? ) 을 참조하십시오
중국어 이름: 주사용 이민페난시스타틴 나트륨.
한어병음 자모: zhuhe Yong Yaan peinan Xi sitadingna
주성분인 본 제품은 복방제로 이민페난 500mg 와 시스타틴 나트륨 500mg (C 16H26N2O5S 로 측정) 입니다. 보조재는 중탄산 나트륨이다.
규격 이민페난 500 밀리그램과 시스타틴 500 밀리그램
유리병을 포장하다.
이민배남 500mg 와 시스타틴 나트륨 (C 16H26N2O5S) 500mg/ 병, 1 병/상자.
밀폐 보관, 25℃ 이하 보관.
표준을 집행하다
수입 의약품 등록 기준 JX20060 135
등록 인증 번호
국약 준자 J20 130 123(20mL)
수입 의약품 등록 번호: H20 130347(20mL)
생산기업
회사 이름: 머크 샤프&; 도메
회사 주소: 미국 버지니아 주 엘크튼, 우편번호: 22827
제조업체 이름: Merck Sharp & amp；; 도메
제조업체 주소: 미국 버지니아 주 엘크턴, 우편 번호: 22827
주성분
본 제품은 복방제로 이민페난 500mg 와 시스타틴 나트륨 500mg (C 16H26N2O5S 로 측정) 를 함유하고 있습니다. 보조재는 중탄산 나트륨이다.
분자식: c 65438+c12h17n 3o 4s H2O.
분자량: 3 17.4
시스타 딘 나트륨의 화학 구조:
분자식: c16h 25 N2 o 5s na.
분자량: 380.4
성격; 역할; 글자
본 제품은 흰색에서 흰색 분말까지입니다. 환대
본 제품 (주사용 이민페난시스타틴 나트륨) 은 광범위한 스펙트럼의 항생제로, 다양한 병원체 및 산소/염산균 혼합 감염, 병원체 미확정 전 조기 치료에 특히 적합하다. 이 제품은 민감한 박테리아로 인한 다음과 같은 감염에 적용됩니다.
복내 감염, 하호흡기 감염, 산부인과 감염, 패혈증, 비뇨 생식기 감염, 뼈와 관절 감염, 피부와 연조직 감염, 심내막염.
이 제품은 민감한 산소/염산균주에 의한 혼합 감염을 치료하는 데 적합하다. 이러한 혼합 감염은 주로 배설물, 질, 피부, 입안의 세균 오염과 관련이 있다. 취약한 의균은 이러한 혼합 감염 중 가장 흔한 염산균이다. 그들은 일반적으로 아미노 글리코 시드, 세 팔로 스포린 및 페니실린에 내성이 있지만, 이 제품에 민감합니다.
이 제품은 다양한 세 팔로 스포린 내성 박테리아에 대해 여전히 강한 항균 활성을 가지고 있음을 증명했습니다. 여기에는 산소와 혐기성 그람 양성균과 그람 음성균이 포함됩니다. 이 박테리아들은 세 팔로 스포린, 세 팔로 페리돈, 세 팔로 티 오펜, 세 팔로 세틴, 세 팔로 스포린, 히드 록실 카르복시 아민, 세 팔로 스포린, 세프 타딘 및 세프 트리 악손 등 세 팔로 스포린 항생제에 내성이 있습니다. 마찬가지로, 겐다마이신, 아미카성, 토부마이신과 같은 아미노 글리코 시드 항생제나 페니실린 (암피실린, 카르복시 페니실린, 페니실린, 테카시린, 피라실린, 알로실린, 메로실린) 으로 인한 많은 감염도 이 제품을 사용한 후에도 유효합니다.
이 제품은 뇌막염 치료에 적용되지 않는다.
예방
이 제품은 오염이나 잠재적 오염이 있는 외과수술이나 수술 후 감염이 특히 심각한 수술을 받는 환자에게 이런 수술 후 감염을 예방하는 데 적용된다. 이 제품은 정맥 내 주입의 형태로 제공된다.
본 제품의 권장 복용량은 이민페난의 복용량으로 표현되며, 같은 용량의 시스타틴을 가리킨다.
이 제품의 일일 총 복용량은 감염의 유형과 심각성에 따라 달라집니다. 병원균의 민감성 정도, 환자의 신장 기능 및 체중에 따라 하루 총 복용량은 같은 양으로 환자에게 주어야 한다.
치료: 신장 기능이 정상인 성인 환자의 복용량 배치
표 (1) 에 나열된 복용량은 환자의 정상적인 신장 기능 (크레아티닌 제거율 >) 을 기준으로 합니다. 70ml/min (분)/1.73 m2) 및 체중 ≥ 70kg. 크레아티닌 제거율 ≤ 70ml/분/1.73m2 (표 2 참조) 및/또는 체중
대부분의 감염에 대한 권장 치료량은 매일 1 ~ 2g, 3~4 방울입니다. 보통 감염도 1g 로 하루에 두 번 사용할 수 있습니다. 민감하지 않은 병원체 감염의 경우 이 제품의 복용량은 하루 4g 또는 하루 50mg/kg 체중까지 늘릴 수 있으며, 낮은 것이 우선이다.
본 제품은 매번 사용량이 500mg 이하일 때 정맥드립 시간이 20 ~ 30min 미만이어야 합니다. 복용량이 500mg 보다 크면 정맥드립 시간이 40 ~ 60min 미만이어야 합니다. 환자가 드립 과정에서 메스꺼움 증상이 나타나면 드립 속도를 늦출 수 있다. 표 (1) 신장 기능이 정상이고 몸무게가 70KG 이상인 성인 환자의 정맥주입 복용량 * (설명서 참조) 감염 정도 복용량.
(이민페난MG) 투여간격의 일일 총 복용량은 경증 250 mg 로 6 시간, 중간 500 mg 는 1.0 g 입니다.
/kloc-8 시간 동안 0/000 밀리그램
12 시간 1.5g.
2.0g 심각한 민감성 세균 감염 500mg 6 시간 2.0g 덜 민감한 병원체 (주로 구리, 가짜 단포균의 일부 균주) 1000mg 로 인한 심각한 감염 및/또는 생명을 위협하는 감염.
/kloc-8 시간 동안 0/000 밀리그램
6 시간 3.0 그램
무게는 4.0g * 입니다
면역력이 낮은 이식 환자, 종양화학요법 환자, 체질이 약한 노인 환자의 가벼운 감염에 자주 쓰인다.
본 제품은 항균작용이 높기 때문에 하루 최대 총 복용량은 50 밀리그램/킬로그램 체중이나 하루 4 그램을 넘지 말고 낮은 복용량을 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 신장 기능이 정상인 낭포성 섬유화 환자를 치료할 때 이 제품의 복용량은 하루 90 mg/kg 체중으로 나누어 약을 줄 수 있지만 하루에 4 그램을 넘지 않는다.
이 제품은 면역력이 약한 암 환자의 패혈증 등 확진 또는 감염 의심에 성공했다.
치료: 성인 신장 기능 장애 환자를위한 선량 계획
신장 기능이 미비한 성인 환자의 경우 다음 절차를 사용하여 본 제품의 감량을 결정할 수 있습니다.
1. 감염 특성에 따라 표 (1) 에서 일일 총 복용량을 선택합니다.
2. 표 (1) 의 일일 총 용량과 환자 크레아티닌 제거율의 범위에 따라 표 (2) 에서 적절한 복용량을 선택합니다. 수액시간은 위의 "치료: 신장 기능이 정상인 성인 환자의 복용량 배치" 를 참고하세요. ) 을 참조하십시오
표 (2) 신장 기능 손상과 체중 ≥70kg* 성인 환자 정맥주입 본 제품의 감량 배치 (설명서 참조) 표 (1) 는 일일 총 복용량 크레아티닌 제거율 ML/min/1.73M2 4/Kloc-를 보여준다. Kloc-0/2 시간 250mg 65438 12 시간 2.0g 8 시간 500mg/6 시간 250mg 12 시간 3.0g 6 시간 500mg/8 시간 500mg/8 시간 4.0g 750mg/6 시간 500 mg
환자의 크레아티닌 제거율 ≤5ml/min/ 1.73m2 가 48 시간 이내에 혈액 투석을 하지 않는 한 정맥에 주입해서는 안 된다.
혈액 투석
크레아티닌 제거율 ≤5ml/min/ 1.73m2 혈액 투석을 진행 중인 환자의 경우 크레아티닌 제거율 620ml/min/ 1.73m2 환자의 권장 복용량을 사용할 수 있습니다. ("치료: 신장 기능 장애를 가진 성인 환자의 복용량 배치" 참조) 이민페난과 시스타틴은 혈액 투석 중 순환에서 제거된다. 환자는 혈액 투석 후 정맥에 이 제품을 주입하고 혈액 투석 후 12 시간마다 한 번씩 사용해야 한다. 특히 중추신경계 질환이 있는 투석 환자는 감시에 주의해야 한다. 혈액 투석을 진행 중인 환자의 경우 정맥드립 치료의 이점이 간질 발작을 유발할 위험을 초과할 때만 이 제품을 사용하는 것이 좋습니다. (참고 참조)
현재 복막 투석 환자의 정맥 내 주입을 추천할 만한 자료가 충분하지 않다.
노인 환자의 신장 기능은 혈청 요소 질소나 크레아티닌 농도로 정확하게 판단할 수 없기 때문에, 크레아티닌 제거율은 이런 환자의 약 복용량을 지도할 수 있다.
예방: 성인 선량 계획
성인수술 후 감염을 막기 위해 마취 유도 시 정맥주사 1000 mg, 3 시간 후에 1000 mg 를 주사할 수 있습니다. 고위험 (예: 결직장) 수술 감염을 예방하기 위해 유도 후 8 시간, 16 시간 후 정맥주사 500 mg 를 각각 투여할 수 있다.
크레아티닌 제거율 ≤70ml/min/ 1.73m2 환자의 권장 예방 복용량은 알려져 있지 않다.
치료: 소아과 선량 계획 (3 개월 이상)
어린이와 아기의 권장 복용량은 다음과 같습니다.
(1) 몸무게 ≥ 40kg 의 어린이는 성인 복용량에 따라 약을 투여할 수 있다.
(2) 어린이와 아기의 체중
3 개월 이내에 아기나 신장 기능이 미비한 소아과 환자 (혈청 크레아티닌 >; 2 mg /dl), 권장 기준으로 충분한 임상 데이터가 없습니다.
이 제품을 뇌막염 치료에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 뇌막염이 의심되면, 다른 적당한 항생제를 사용해야 한다.
패혈증아의 경우 뇌막염의 가능성을 배제할 수만 있다면 이 제품을 사용할 수 있다.
정맥 내 주입의 제조
정맥수액용 이 제품 정맥방울은 병에 든 무균가루로 두 가지 포장이 있는데 하나는 1.20 ml 유리병 (수액병) 입니다. 다른 하나는 20 ml 유리병입니다. 각 병에는 500 밀리그램의 이민페난과 500 밀리그램의 같은 수의 시스타틴이 함유되어 있다.
이 제품은 정맥 주입에 사용되며 중탄산 나트륨을 완충제로 사용하여 용액의 pH 값 범위를 6.5-8.5 로 합니다. 설명서 구성에 따라 사용하면 pH 값에 큰 변화가 없습니다. 이 제품은 정맥 주입을 위해, 병당 나트륨 37.5 밀리그램 (1.6 밀리그램당) 을 함유하고 있다.
120ml 유리 병 (주입 병)
본 제품 120ml 유리병 (수액병) 의 무균가루는 표 (3) 에 표시된 대로 배합하여 용액으로 잘 흔들어 해명해야 한다. 무색에서 노랑색으로의 색상 변화는 본 제품의 효능에 영향을 미치지 않는다. 표 (3) 본 제품의 정맥주입용 수액제 (설명서 참조) 본 제품의 정맥주입량 및 첨가된 희석액 부피. 본품 정맥주입액 평균 농도 (이민페난MG mg) (ml) (이민페난MG/ML) 500100 5 20ML 유리병 (비수액병).
본 제품 20 ml 유리병 (비수액병) 의 무균가루는 다음과 같이 준비해야 합니다.
병 속의 내용물을 먼저 현액으로 배합한 다음 적절한 100 ml 수액으로 옮겨야 한다.
권장 절차는 100 ml 희석액이 들어 있는 수액용기에서 100 ml (본품 수액안정성 참조) 을 받아 본 제품 20 ml 병에 넣어 골고루 흔드는 것입니다. 현탁액을 수액용기로 옮기다.
참고: 현탁액은 주입에 직접 사용할 수 없습니다.
위 단계를 한 번 반복하여 20 ml 유리병의 내용물이 수액으로 완전히 전달되도록 합니다. 용액이 맑아질 때까지 주입 용기를 충분히 흔들어라.
본품 수액의 안정성
건조 분말은 실온 (E.P. =15 ~ 25 C) 에 보관해야 한다.
표 (4) 는 각기 다른 정맥주입액이 실온이나 냉장조건에서 안정된 기간을 보여준다.
참고: 정맥주입용 본품의 화학적 특성은 유산염과 호환되지 않으므로 희석액으로는 유산염을 함유할 수 없습니다. 그러나, 그것은 정맥 주입 시스템을 통해 젖산 주입을 할 수 있다.
이 제품은 다른 항생제와 정맥주를 섞거나 다른 항생제에 직접 첨가해서는 안 된다. 표 (4) 본 제품의 정맥주입 후 안정성 (설명서 참조) 희석액 안정기 실온 (25 C) 냉장 (4 C) 등 염화나트륨 용액 4 시간 24 시간 5% 포도당 용액 4 시간 24 시간 10% 포도당 용액 4 시간 24 시간 5%; 5% 포도당과 0.45% 염화나트륨 용액 4 시간 및 24 시간 5% 포도당과 0.225% 염화나트륨 용액 4 시간 및 24 시간 5% 포도당과 0. 15% 염화칼륨 용액 4 시간 및 24 시간 5% 만니톨 및10 전반적으로 이 제품은 내성이 좋다. 임상 비교 연구에 따르면 본 제품의 내성은 두타졸린, 두타오펜, 두타륨과 비슷하다. 부작용은 대부분 경미하고 짧으며, 정약이 거의 필요하지 않으며 심각한 부작용이 거의 없다. 가장 흔한 부작용은 일부 국부 반응이다.
다음은 임상 연구와 상장 후 경험 보고의 불량반응이다.
국부반응
홍반, 국부 통증과 경결, 혈전성 정맥염.
알레르기 반응/피부
발진, 가려움증, 두드러기, 다형성 홍반, 존슨 증후군, 혈관성 부종, 중독성 표피 괴사 (보기 드문), 표피 박리성 피부염 (보기 드문), 염주균병, 발열에는 약물 발열과 알레르기 반응이 포함된다.
위장반응
메스꺼움, 구토, 설사, 치아 및/또는 혀 염색. 다른 모든 광보 항생제와 마찬가지로, 이 제품은 위막성 결장염을 일으킬 수 있다고 보도되었다.
피
호산구 증가증, 백혈구 감소증, 중성세포 감소증 (과립구 결핍증, 혈소판 감소증, 혈소판 증가증, 헤모글로빈 감소증, 전혈구 감소증, 트롬빈 시간 연장 등) 이 모두 보고되었다. 어떤 환자들은 직접적인 항글로불린 실험 양성반응을 가지고 있을지도 모른다.
간 기능
혈청 아미노 전이 효소, 빌리루빈 및/또는 혈청 알칼리성 인산 가수 분해 효소 상승; 간 부전 (희귀함), 간염 (희귀함) 및 폭발성 간염 (극히 드물다).
신장 기능
소뇨/무뇨, 다뇨, 급성 신장부전 (희귀함). 이들 환자들은 대개 신장전 질소혈증이나 신장 기능 손상을 일으키는 요인을 가지고 있기 때문에 신장 기능 변화에 미치는 영향을 평가하기가 어렵다.
본 제품은 혈청 크레아티닌과 혈뇨 중 독성 질소의 증가를 유발할 수 있는 것으로 나타났다. 소변 변색은 무해하며 혈뇨와 혼동해서는 안 된다.
신경계/정신질환
다른 베타? 락탐류 항생제와 마찬가지로 이 제품은 근육 경련, 정신 장애 (환각, 의식 흐림, 간질 발작, 감각 이상, 뇌질환 등 중추 신경계 부작용을 일으킬 수 있다고 보도되었다.
특별한 느낌
청력 저하와 미각 이상.
중성 백혈구 감소증 환자
무과립구결핍증 환자보다 과립구결핍증 환자는 정맥에 이 제품을 주입할 때 약물과 관련된 메스꺼움 및/또는 구토가 발생하기 쉽다. 통용
일부 임상 및 실험실 자료에 따르면, 이 제품은 다른 플루토늄과 다른가요? 락탐류 항생제, 페니실린류, 두균류는 교차 알레르기 반응이 있다. 보도에 따르면, 대부분의 베타? 락탐류 항생제는 심각한 반응 (알레르기 반응 포함) 을 일으킬 수 있다. 따라서 본 제품을 사용하기 전에 환자에게 베타 알레르기가 있는지 자세히 문의해야 합니다. 락탐류 항생제 알레르기 역사. 본 제품을 사용할 때 알레르기 반응이 나타나면 즉시 약을 중단하고 그에 따라 처리해야 한다.
문헌에 따르면, 아크릴산이나 디프로판산나트륨과 탄소페니렌류 약 (이민페난 포함) 의 합동치료를 받는 환자는 프로판산의 농도를 낮출 수 있다고 한다. 약물 상호 작용으로 프로판산의 농도가 치료 범위보다 낮기 때문에 간질 발작의 위험이 높아진다. 아크릴산이나 쌍아크릴산 나트륨의 복용량을 늘리는 것은 이런 상호 작용을 극복하기에 충분하지 않다. 이민페난과 병산/쌍병산 나트륨은 일반적으로 동시에 약을 주는 것을 권장하지 않는다. Valproic acid 또는 divalproate 나트륨이 간질 발작을 잘 조절할 때, carbopenene 이외의 항생제를 사용하여 감염을 치료하는 것을 고려해야 한다. 만약 본 제품을 사용해야 한다면, 항경련치료를 보충하는 것을 고려해야 한다 (약물 상호 작용 참조).
사실, 보도에 따르면 거의 모든 항생제는 위막성 결장염을 일으킬 수 있는데, 그 심각도는 경미에서 생명에 이르기까지 다양하다. 따라서 위장병, 특히 결장염을 앓고 있는 환자는 항생제를 신중하게 사용해야 한다. 항생제를 사용하는 동안 설사 환자는 위막성 결장염 진단 가능성을 고려해야 한다. 연구에 따르면 방추균이 생산하는 독소는 항생제 사용 중 결장염의 주요 원인이지만 다른 원인도 고려해야 한다.
중추 신경계
이 제품과 다른 베타? 락탐류 항생제와 마찬가지로 중추신경계 부작용 (예: 근육 경련, 정신착란, 간질 발작) 을 일으킬 수 있다. 특히 체중과 신장 기능에 따라 추천한 복용량을 초과할 경우 더욱 그렇다. 하지만 이러한 부작용은 대부분 이미 중추신경계 질환 (예: 뇌 손상이나 간질사) 및/또는 신장 기능 손상이 있는 환자에게 발생한다. 이들 환자는 약물을 축적하기 때문이다. 따라서 권장 복용량, 특히 상술한 환자에게 엄격히 사용해야 한다 ("용용용용량 참조). 간질 발작 환자는 계속 항경련제 치료를 받아야 한다.
부뚜막성 떨림, 근육 경련, 간질이 있다면 신경학 검사와 평가를 해야 한다. 항경련치료를 하지 않으면 치료를 받아야 한다. 중추신경계 증상이 계속되면 본 제품의 복용량을 줄이거나 중지해야 한다.
크레아티닌 제거율 ≤5ml/min/ 1.73m2 환자는 48 시간 이내에 혈액 투석을 하지 않는 한 본 제품을 사용해서는 안 된다. 본 제품을 사용하는 이점이 간질 발작의 위험보다 클 때만 혈액 투석 환자를 고려할 수 있다.
[임산부 및 수유기 여성 약물 사용]
임산부가 본 제품을 사용하는 것에 대한 충분하고 대조적인 연구 자료는 아직 없다. 태아에게 좋은 점이 잠재적 위험보다 클 때만 임신 중에 줄 수 있다.
수유중인 여성
모유에서 이민페난을 감지할 수 있다. 수유기 여성이 본 제품을 사용할 필요가 있다면 환자는 수유를 중단해야 한다.
[아동용 약]
현재 3 개월 이하의 유아나 신장 기능 손상 (혈근증 >: 2mg/dl) (용용용용용량은 소아과선량 배정 참조) 을 추천할 수 있는 충분한 임상자료가 없다.
[노인용 약]
본 제품의 복용량은 나이에 따라 조정할 필요가 없다. 노인 환자는 신장 기능 저하에 더 취약하기 때문에 복용량을 신중하게 선택해야 한다. 환자의 신장 기능을 모니터링하는 것이 효과적인 방법일 수 있다. 신장 기능이 부족한 환자는 약물 복용량을 조절해야 한다. (사용 사용량의 관련 내용을 참조하십시오. 치료: 신장 기능 부전 성인 환자의 선량 배치). 보도에 따르면 정맥주사 간 시클로웨이와 본 제품은 환자의 간질 발작을 일으킬 수 있다고 한다. 이런 경우, 이익이 폐단보다 크지 않으면 그것과 함께 사용해서는 안 된다.
또한 [용용용량] 아래의 "본품 수액의 안정성" 을 참고하세요.
문헌에 따르면, 아크릴산이나 디프로판산나트륨과 탄소페니닐류 약물 (이민페난 포함) 을 함께 받는 환자는 프로판산의 농도를 낮출 수 있다. 약물 상호 작용으로 프로판산의 농도가 치료 범위보다 낮기 때문에 간질 발작의 위험이 높아진다. 약물 상호 작용의 메커니즘은 아직 명확하지 않지만, 체외와 동물 연구 자료에 따르면, 탄소 페니렌류 약물은 VPA-g (VPA-G) 가수 분해를 프로판산으로 억제하고 프로판산의 혈청 농도를 낮출 수 있다. (참고 참조)
[약물 과다]
본 제품의 과다 치료에 대한 특별한 정보는 없습니다. 이민페난시스타틴 나트륨은 혈액 투석을 통해 제거할 수 있지만, 복용량이 너무 많을 때 이 조치가 본 제품의 과다 처리에 유용한지 여부는 아직 알 수 없다. 이 제품은 광범위한 스펙트럼 β입니까? 락탐 항생제. 정맥 드립 투약 형태로 제공됩니다. 본 제품에는 (1) 이민페난, 최신 베타? 락탐 항생제? 아미노티오마이신; (2) 특이성 효소 억제제 시스타틴 나트륨은 신장에서 이민페난의 대사를 차단하여 이민페난의 요로 농도를 높인다. 이 제품 중 이민페난과 시스타틴 나트륨의 중량비는 1: 1 입니다.
이민페난은 이미 연구한 다른 어떤 항생제보다도 살균 스펙트럼이 넓은 것이 특징이다.
미생물학
이 제품의 광보 살균 작용은 세균 세포벽 합성을 억제하는 강력한 능력 때문이다. 그것은 대부분의 그람 양성과 그람 음성 산소와 혐기성 병원체 를 죽일 수 있다.
이 제품은 차세대 세 팔로 스포린, 페니실린 및 기타 그람 음성 박테리아에 대한 광범위한 스펙트럼 항균 활성을 가질뿐만 아니라 그람 양성균에 대한 강력한 살멸 능력을 가지고 있습니다. 이 특징은 베타의 초기 좁은 스펙트럼에만 있습니까? 락탐 항생제만 있습니다. 이 제품의 항균 스펙트럼은 녹농균, 황금색 포도상구균, 똥장구균, 약류균 등 다양한 종류의 병원체 (예: 녹농균, 황금색 포도상구균, 똥장구균, 약류균 등) 로 구성되며, 이 병원체 들은 보통 다른 항생제에 민감하다
이 제품에는 항균 β가 있습니까? 락탐효소의 분해력은 대부분의 병원체 (예: 구리, 가짜 단포균, 사레균속) 에 뚜렷한 항균작용을 한다. 그리고 Enterobacter 종. 그리고이 병원체 들은 대부분의 베타 내성을 가지고 있습니까? 락탐 항생제는 천연 내성을 가지고 있다.
이 제품의 항균 스펙트럼은 이미 연구한 다른 어떤 항생제보다 광범위하며 실제로는 임상상의 모든 항생제를 포함한다.
의미 있는 발병균. 이 제품의 시험 관내 항균 범위는 다음과 같습니다.
그람 음성 산소 요구량 박테리아:
무색균
Acinetobacter (원래 작은 원숭이 머리 균)
수기단포균
알칼리균을 생산하다
보대 기관지균
기관지 패혈증의 보대균.
보대백일해 보드트균
몰타 브루셀라증
코버크홀드균 (이전의 코슈도모나스)
버크홀드균 (이전의 가짜 단세포 스씨)
분류: 구균속
이산화탄소 대 식세포
구연산균
프레 시트르산균
케르구연산 (이전의 폴리구연산)
에켄의 가족
Hormaeche 와 Edwards 장균
가스균을 생산하다
장균이 되다
음구장균
대장균
질 가드너균
듀크 피에 굶주린 균
Haemophilus influenzae (β-lactamase 를 생산하는 균주 포함)
파라인플루엔자 피에 굶주린 균.
하이브
크레버균
오크시 토크레시예라
크레버균 냄새 나는 코
폐렴균
모락스 균
모르간넬라 모건시스 (이전 명칭은 트랜스포머 모건시스)
임구균 (페니실린 효소를 생산하는 균주 포함)
뇌막염 나이더균
파스퇴르균
파씨균을 많이 죽이다
분류: 시가 정단포균
변형균
기이한 변형균
보통 변형균
프로비던스속
프로비던스
프로비던스 레이놀즈 (이전 명칭 프로투스 레이놀즈)
프로비덴시아 스튜아트이
슈도모나스 * *
구리, 가짜 단포균.
형광 슈도모나스
악취 슈도모나스
레니에 살모넬라
살모넬라티피
사레균속
잡색 사레균 (전 액화 사레균)
점질 사레균
시가 씨 (막대) 균
넬슨 (본명 파스퇴르균)
소장결장염 나이더균
가짜 결핵 나이더균
* * 맥아 좁은 식단포균 (이전의 맥아 좁은 식단포균과 맥아 슈도모나스) 과 일부 양파 버크홀드균 (이전의 양파 슈도모나스) 은 일반적으로 이 제품에 민감하지 않다.
그람 양성 산소 요구량 박테리아:
세균
똥장구균
단독
리스터균
노카균
마이크로구균
Staphylococcus aureus (페니실린 효소 생산 균주 포함)
표피 포도상구균 (페니실린 효소 생산 균주 포함)
썩은 포도상구균
유방염 연쇄상구균
C 군 연쇄상구균
연쇄상구균 g 군
폐렴 연쇄상구균
화농성 연쇄상구균
용혈성 연쇄상구균 A (용혈성 연쇄상구균 A 와 용혈성 연쇄상구균 B 포함)
똥장구균과 내갑산소 실린 포도구균은 이 제품에 민감하지 않다.
그람 음성 혐기성 박테리아:
의균
짐사의균
취약한 의균
계란형 의균
다형의균
단순 의균
일반 의균
와즈워시 블랙파리
방추균속
괴저방균
핵소균
비 당효분해 레드슈도모나스 (이전의 비당효분해류균)
Prevosterium (이전의 Bifidobacterium)
전의균 (이전의 의균이라고 불림)
중간 의균 (이전의 중간 의균으로 알려짐)
멜라닌 생성 전 (이전의 멜라닌 유사 박테리아)
베로나
그람 양성 혐기성 박테리아:
방선균
비피더스 균
방추균
산기낭막 방추균
진세균
유산균
분류: 구균속
미세산소연쇄상구균
소화구균
해머를 소화하다
프로피온산 균 (여드름 프로피온산 포함)
기타
지균속
치석 가지균
체외 실험에 따르면 이민페난과 아미노글리코시드 항생제는 부분적으로 분리된 구리, 가짜 단포균에 시너지 효과가 있는 것으로 나타났다.
정맥에 약을 주입하다
이민 페난
건강한 피실험자가 타이노 (250mg, 500mg, 1 000mg) 를 정맥으로 주입한 후 20 분 후 이민페난의 최대 혈장 농도 범위는 각각1부터 20mcg/mL, 2/kr 이었다 이민페난의 혈장 농도는 4-6 시간 이내에 1 mcg/mL 이하로 떨어졌다.
이민페난의 혈장 반감기는 65438 0 시간이다. 10 시간 이내에 약 70% 의 이민페난이 생약 형태로 소변에 흡수된 후 소변에서 약물 배설을 감지할 수 없다. 건강실험자가 500 mg 타이노를 8 시간 복용한 후 이민페난의 소변 농도가 10 mcg/mL 을 초과했다.
나머지 이민페난 (이민페난의 대사산물, 항균 활성 없음) 은 소변에서 회수되며 배설물 배설로 제거된 이민페난은 기본적으로 0 이다.
참고태능? 신장 기능이 정상인 환자는 6 시간마다 이민페난을 투여하며 혈장이나 소변에 축적된 것을 관찰하지 못했다. 타이노와 디 페닐 술폰 아미드가 동시에 약을 주면 이민페난의 혈약 농도와 혈장 반감기가 약간 증가할 수 있다. 태능? 디아크릴 아미드는 항균활성 (미대사) 을 가진 이민페난의 소변에서의 회수율을 사용량의 약 60% 로 낮출 수 있다.
단독으로 약을 줄 때 이민페난은 신장에서 탈수소 효소-1 대사에 의해 대사된다. 각 개인에 대해 이민페난의 소변에서의 회수율은 5% ~ 40% 사이이고, 여러 실험의 평균 회수율은15% ~ 20% 사이이다.
이민페난과 인혈청단백질의 결합률은 약 20% 이다. 정맥 내 주입 1g 타이노? 이민페난 후의 조직과 체액 농도 (마이크로그램/밀리리터 또는 마이크로그램/그램)
샘플링 시간
(HR) 유리체 3.4 3.5 방수 2.99 2.0 폐조직 5.6 1.0 가래액 2. 1.0 흉막 22.0 1.0 복막 23.9 2.0 담즙 5.3 0 염증 2.6 2.0 전립선액 0.2 1.0- 1.5 전립선조직 5.3 1.0-2.75 나팔관13.6 자궁근층 5.0 1.0 골격 2.6 1.0 조직액 16.4 1.0 피부 4.4/Kloc-0
타이노 정맥 수액? 250mg, 500mg 및 1000mg 이후 20 분 동안 시스타틴의 혈장 최대 농도는 각각 2 1 에서 26mcg/mL, 2 1 에서 55mcg 까지입니다 시스타틴의 혈장 반감기는 약 65438 0 시간이다. 위장외약 10 시간 후 약 70 ~ 80% 의 시스타틴 복용량이 소변에서 완전히 회수된다. 이후 소변에서 시스타틴이 검출되지 않았다. 약 10% 시스타틴은 결국 N- 아세틸 대사물이 되었다. 이런 N- 아세틸 대사물은 탈수소 효소를 억제하는 활성성은 모체 약물과 비슷하다. 따라서 시스타틴이 혈액에서 제거되면 신장에서 탈수소 효소-1 의 활성성이 신속하게 정상 수준으로 회복된다.
태능? 시스타틴의 혈약 농도와 반감기는 한 번에 투여하는 약의 2 배이다. 그러나 시스타틴의 소변 회수율에는 영향을 주지 않는다.
시스타틴과 인혈청단백질의 결합률은 약 40% 이다.