민르안T21은 당초 다운 증후군 검진을 위한 무창산전 검사 방법으로 개발되었지만, 최근 몇 년간의 연구에 따르면 태아 18- 삼체 증후군과 13- 삼체 증후군을 검진하는 것으로 나타났다. 이 진단 기술은 홍콩 중문대 화학 병리 학과에서 개발한 것이다. 홍콩 중문 대학은 이 기술에 여러 개의 특허를 가지고 있거나 이미 특허를 출원했다. 임신 기간 동안 태아는 모체 혈액순환에서 DNA 를 방출한다. T2 1 방법을 사용하여 태아 DNA 를 분석하고 모체 혈장 내 염색체 2 1, 18, 13 의 DNA 분자 수를 검출합니다. 혈액 샘플에서 염색체 2 1 의 DNA 분자 수가 비정상적으로 증가하면 태아가 다운 증후군을 앓을 수 있음을 의미한다. 대규모 임상실험에 따르면 다운 증후군 태아 검출률은 99.5438+0% 에 달했다. 이 방법의 위양성율은 0.65438 0% 였다. 또한 혈액 샘플에서 염색체 18 에 있는 DNA 분자의 수가 비정상적으로 증가하면 태아가 18- 삼체 증후군을 앓을 수 있음을 의미한다. 연구에 따르면 18 삼체증후군 태아 T2 1 의 검출률은 99.9% 이상, 위양성율은 0.4% 로 나타났다. 혈액 샘플에서 염색체 13 의 DNA 분자 수가 비정상적으로 증가하면 태아가 13- 삼체 증후군을 앓을 수 있음을 알 수 있다. 연구에 따르면 T2 1 쌍 13- 삼체 증후군 태아의 검출률은 9 1.7%, 위양성율은 0.3% 로 나타났다. 위양성율의 현상은 모든 양성결과가 태아가 다운 증후군, 18- 삼체 증후군 또는 13- 삼체 증후군을 앓고 있는 것을 기초로 한 것은 아니라는 것을 반영한다. 따라서 양성 검사 결과는 양막강 천자술이나 솜털 샘플링을 통해 더 확진해야 한다. 또한 T2 1 은 다운 증후군, 18- 삼체 증후군 또는 13- 삼체 증후군을 앓고 있는 모든 태아를 감지하지 못합니다. 일부 특수한 경우 (전체 샘플의 0.9% 를 차지함) 혈액 샘플에서 태아 DNA 함량이 낮은 것과 같은 여러 가지 요인으로 인해 극소수의 사례에 대한 검사 결과를 제공할 수 없다는 점에 유의해야 합니다. 이 진단 기술의 효율성을 지속적으로 향상시키기 위해 우리는 진심으로 당신의 협력을 구하고, 당신이 임신과 출산에 관한 정보 (예: 양막천자술이나 솜털 샘플링 결과, 출산 결과 등) 를 제공해 주시기를 바랍니다. ) 당신의 편의에 따라 산부인과 의사를 통해.