겉포장으로 볼 때,' 모조의약품 일관성 평가' 라는 문구가 더해져 이 녹색은 모방약이지, 원연구약이 아니라는 것을 증명한다.

둘째, 유효기간의 경우 현재 녹색유효기간은 1 년, 흰색유효기간은 3 년이다

그래서 이런 모조약품의 반품률은 매우 높을 것이다.

마지막으로, 약물 형태상으로 볼 때, 원래의 흰색 알약은 쉽게 두 부분으로 끊어질 수 있는데, 지금은 녹색 알약이 너무 끊어져서 복용량을 조절하는 것이 정말 불편하다.

주의할 사항

1, 통풍 발작

비부소탄을 복용하는 초기에 통풍이 발작하는 빈도가 종종 증가한다. 혈액 중 요산의 농도가 낮아져 조직에 퇴적된 요산염이 동원되기 때문이다. 치료 초기 통풍이 발작하는 것을 막기 위해 비스테로이드 항염제나 콜히친을 동시에 복용하는 것이 좋습니다.

비부소탄 치료 중 통풍이 발작하면 비부소탄의 치료를 중단할 필요가 없다. 통풍은 환자의 구체적인 상황에 따라 치료해야 한다.

2. 심혈관 사건

무작위 통제 연구에서 비바스틴 치료를 받은 환자는 심혈관혈전 사건 (심혈관 사망, 비치사성 심근경색, 비치사성 뇌졸중 포함) 이 발생할 확률이 높다.

여기서 비부소탄은 0.74/ 100 환자의 해 (95%CI: 0.36- 1.37) 이고, allopurinol 은 0.60//Kloc-입니다. 약을 복용할 때 심근경색과 뇌졸중의 증상과 징후를 주의 깊게 감시한다.

3. 간에 미치는 영향

비부소탄 복용 후 치사성과 비치사성 간 기능 부전에 대한 상장 후 보고가 있는데, 이들 보고서에서 인과관계를 확인하는 정보는 충분치 않다.

무작위 통제 연구에서 트립토아제가 정상 범위 상한 (ULN) 의 3 배 이상 상승할 수 있는 것으로 관찰되었다 (비바스틴과 아르토닌 치료팀의 발생률은 각각 AST: 2%, 2%; ALT:3%, 2%) 입니다. 이 아미노 전이 효소의 상승 사이에는 복용량 효과 관계가 없다.

환자는 비부소탄을 처음 사용하기 전에 간 기능 검사 (혈청 알라닌 아미노 전이 효소 ([ALT]), 아스파르트 산 아미노 전이 효소 ([AST]), 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 총 빌리루빈) 를 실시하여 이 결과를 기준 수준으로 삼아야 한다.

피로, 식욕부진, 우상복 불편함, 간장색뇨, 황달 등을 보고한 환자. 이는 간 손상의 증상을 예고할 수 있으므로 제때에 간 기능 검사를 해야 한다.

임상적으로 환자의 간 기능 이상 (ALT 가 참고범위 상한선의 3 배를 초과함) 이 발견되면 약물 복용을 중단하고 조사를 진행해 가능한 원인을 파악해야 한다. 비부소탄은 간 기능 검사가 이상하고 다른 합리적인 설명이 없는 환자에게 다시 사용해서는 안 된다.

환자의 혈청 ALT 가 참조 범위의 3 배 이상, 혈청 총 빌리루빈이 참조 범위의 2 배 이상을 넘어 다른 원인을 제거하는 경우, 이 시점에서 환자는 심각한 약물 유발 간 손상의 위험이 있으며, 이 환자들은 비부소탄을 다시 사용해서는 안 된다.

혈청 ALT 또는 빌리루빈이 약간 높아지고 다른 합리적인 설명이 있는 환자의 경우 비부소탄 치료를 신중하게 사용해야 한다.

2 차 고뇨 산혈증

아직 계발성 고요산혈증 환자 (장기 이식 대상자 포함) 에 적용되는 연구가 없기 때문에 요산염이 크게 높아지는 환자 (예: 악성 질환, Lesch-Nyhan 증후군) 는 이 제품을 적용하는 것을 권장하지 않는다. 소수의 병례에 따르면 오줌 노랑의 농도가 현저히 높아지면 요로에 퇴적할 수 있다.

위 내용은 바이두 백과사전-페버스타 정제를 참고할 수 있습니다.