영어에서 번역된 Technology 는 그리스어의' 예술이나 기술' 과' 지식' 이라는 어근으로 구성되어 있다. 기술은 실용적인 기술과 공예 미술에 관한 지식으로 발명을 목적으로 지식의 실제 응용을 연구한다. 그 성과는 특허를 신청하거나 연구 저널에 발표될 수 있지만 즉시 제품이 되지는 않을 수 있습니다. 개념 모델 또는 설계에서 제품 성형에 이르기까지 설계 개선, 제조 공정 최적화 또는 프로세스 최적화를 비롯한 많은 기술 개발 작업을 거칩니다.
과학적 발견에서 기술 발명, 제품 형성에 이르기까지 장기적인 과정이다. 이 과정은 선형이 아니며 여러 번 순환, 피드백, 반복이 필요합니다. 기초 연구, 응용 연구 및 기술 개발에 종사하는 과학 기술 인력도 착실하게 일해야 하는데, 종종 10 여 년 혹은 수십 년이 걸린다.
기초과학 연구에서 예상치 못한 발견으로 중요한 임상 응용의 예를 돌이켜보자: B 형 간염 백신, DNA 재조합 생명기술로 생산된 최초의 백신이다. (윌리엄 셰익스피어, B 형 간염 백신, B 형 간염 백신, B 형 간염 백신, B 형 간염 백신, B 형 간염 백신) 이 기술의 핵심은 효모로 B 형 간염 바이러스 표면 항원을 표현하는 것으로 다국적 연구원들이 수십 년간 기초 연구, 응용 연구 및 기술 개발의 결정체이다.
1940 년대에 혈액이 B 형 간을 전염시킬 수 있다는 사실을 발견한 이후 의학자들은 B 형 간을 일으키는 병원 미생물을 찾기 시작했지만 20 여 년 동안 아무런 결과도 얻지 못했다. 내과와 생화학 전문가인 바루크 브렌보그는 1960 년대까지 이 상태를 바꾸지 않았다. 당시 블룸버그는 미국 국립보건연구원 (NIH) 에서 일했다. 그의 관심은 간염이 아니라 기본적인 문제이다: 혈청 항원의 유전자 다형성과 질병 감수성의 관계. 1966 년 초, 우연한 발견으로 Blumberg 와 그의 협력자들은 호주 항원 (현재 B 형 간염 표면 항원) 과 간염의 관계를 고려하기 시작했다. 더 많은 실험을 한 후, Blumberg 등은 1966 말미에 오스트레일리아 항원이 급성 바이러스 간염과 밀접한 관계가 있으며 수혈을 통해 전염될 수 있다는 논문을 발표했다.
일본 과학자들이 실시한 수혈이 오스트레일리아 항원에 감염될 수 있다는 사실을 입증하는 연구를 포함해 B 형 간염이 오스트레일리아 항원과 관련된 바이러스로 인한 결론이라는 사실이 곧 확인됐다. 나중에, Blumberg 와 그의 동료들은 전체 바이러스 대신 오스트레일리아 항원을 백신으로 사용하는 새로운 아이디어를 내놓았다. 이들은 1969 년 6 월과 10 년 6 월 특허를 신청했고 1972 년 6 월 미국 특허상표국이 부여한 특허권을 취득했다.
블룸버그는 호주 항원 방면의 업무로 1976 노벨의학 및 생리학상을 수상했다. 그는 노벨상 시상식에서 "B 형 간염과 오스트레일리아 항원 관계를 발견한 역사는 연구 초기부터 B 형 간염의 원인을 발견할 계획을 세울 수 없다는 것을 보여준다" 고 말했다. 이런 경험은 목표를 설정하여 생물학 문제 해결을 지도하는 기초 연구를 지원하지 않는다. "
Blumberg 등이 제안한 인간 혈액 바이러스의 한 하위 단위를 백신으로 사용한다는 생각은 새로운 것이다. 머크 연구소의 연구원들은 이 생각이 백신 준비에 큰 의미가 있다고 생각한다. 197 1 년, 그들은 블룸버그 연구기관의 허가를 받아 B 형 간염 백신 응용 연구를 시작했다. 수년간의 연구와 실험을 거쳐 마침내 혈액에서 B 형 간 표면 항원을 정제하여 B 형 간 백신을 준비하는 제품을 개발하였다. 백신은 b 형 간염 면역력의 90% 이상을 제공 할 수 있습니다. 혈액으로 생산된 백신은 이미 198 1 년을 투입했지만 혈액으로 대량 생산할 수는 없다. 하나는 혈액 공급원이 제한되어 있고, 다른 하나는 혈액이 다른 바이러스에 오염되기 쉽다는 것이다.
1977 년 미국 캘리포니아 대학의 William Rutter 등은 DNA 재조합 기술로 HBsAg 를 생산하는 비전을 제시했지만, Rutter 등은 대장균을 포함한 여러 세균 시스템으로 DNA 재편성 HBsAg 를 생산하지 못했다. 그러나 B 형 간염 백신에 대해 아무것도 모르는 기초 연구과학자가 큰 도움을 주었다.
198 1 년, 미국 시애틀 워싱턴 대학의 벤자민 홀 (Benjamin Hall) 은 네이처 잡지에 그들이 발명한 효모로 인간 단백질을 생산하는 모델 시스템을 설명하는 논문을 발표했다. Rutter 등은 즉시 Hall 등과 협력하여 재조합 효모 DNA 를 이용하여 인간 B 형 간염 표면 항원 단백질을 만드는 데 성공했다. 머크제약은 이후 효모 DNA 재조합 기술로 B 형 간염 백신을 대량 생산하고 1986 에서 미국 식품의약청 (FDA) 의 승인을 받아 시장에 진출했다. 루트 등은 1985 년 말 미국 특허상표청에' 효모로 인간 바이러스 항원 합성' 기술에 대한 특허 신청을 제출하고 1988 년 9 월 특허권을 획득했다.
1969 부터 B 형 간 표면 항원을 백신으로 사용하는 구상부터 1986 미국 FDA 가 효모로 B 형 간 백신을 대량으로 생산하는 것을 승인하는 데 약 17 년이 걸렸다. 10 년 효모 전사의 기초 과학 연구 성과의 도움이 아니라면 백신의 기술 발전은 아마도 더 오래 걸릴 것이다. 그전에 30 여 년 동안 B 형 간염 바이러스를 찾는 과학 연구가 있었다. 혁신은 수십 년간의 기초 과학 기술 응용 연구 성과의 축적에 기반을 두고 있음을 알 수 있다. 국내 일부 정부기관과 기업의 지도자들은 임기 내에' 혁신' 을 희망하는 경우가 많다. 이는 그들이 진정한 혁신이 무엇인지, 과학에서 기술, 제품에 이르는 긴 과정을 알지 못한다는 것을 알 수 있을 뿐이다.
국내의 일부 표현 (예:' 민간 과학 연구 장려') 도 과학기술 혼동의 표현이다. 현대과학은 지식체계로서 이미 500 여 년 동안 축적되어 정규 교육과 훈련을 거치지 않은' 민간 과학자' 가 진정한 과학을 하기 어렵다. 그러나 민간 기술 발명을 장려하는 것은 옳다. 중국 고대의 4 대 발명은 모두 민간의 기술 발명이었는데, 지금도 민간의 기술 발명이 있을 수 있는데, 예를 들면 더 좋은 쥐덫과 같다.