1. 신청 항목은 국내외에서 공개되지 않은 새로운 화학물질이어야 한다.
2. 신화합물은 반드시 일정한 생리활성성을 가져야 하며, 그 약효학 실험은 현재 같은 종류의 약물에 비해 뚜렷한 우세나 특징을 가지고 있다는 것을 충분히 증명해야 한다.
3. 신화합물은 반드시 높은 안전성을 보여야 하며, 그 초보적인 독성 (급성 독성 시험) 은 동종 약품보다 낮거나 동등하다. 돌연변이 (Ames 시험) 결과는 음성이었다.
4. 알려진 화합물의 새로운 약리 활성자가 우선적으로 지원된다는 것을 발견했다. 자금 조달 프로젝트 수는 전체 프로젝트 수의 20% 를 초과할 수 없습니다.
5. 일은 이미 축적되거나 기초가 있으며, 신청인과 프로젝트 팀 구성원은 비교적 강한 연구능력과 기본적인 근무조건을 갖추고 있어 3 ~ 5 년 안에 예상 성과를 거둘 것으로 예상된다. 제 3 장 프로젝트 신청 및 심사 절차 제 7 조 신청자는 규정된 내용과 형식에 따라' 국가한방관리국 신약연구기금 신청서' 를 작성하며, 본 기관의 지도자와 학술조직의 심사 심사를 거쳐 구체적인 심사의견에 서명하고 공식 도장을 찍어낸 후 국가한방관리국 과학기술교육사 1 식 6 부를 제출한다. 매년 접수 마감 시간은 5 월 말이다. 제 8 조 각 프로젝트의 책임자와 주요 인원은 동시에 두 개 이상의 프로젝트를 신청할 수 없다. 프로젝트 책임자는 실제 주재와 신청 프로젝트 연구에 종사하는 근로자여야 한다. 제 9 조 신약 기금 프로젝트는 동행전문가 심사를 초청한 기초 위에서 전문가 심사회를 열어야 한다. 전문가 심사팀은 전국 각지의 관련 기관에서 온 전문가로 구성되어 있다. 전문가 심사팀 구성원은 매년 신고 항목 범주에 따라 선임되며, 기금 프로젝트는 국가중약 관리국에서 하달한다. 제 4 장 프로젝트 관리 제 10 조 승인 프로젝트의 시작 및 종료 연도는 이듬해 1 달부터 계산됩니다. 우리나라 기술 계약법을 참고하여 계약을 체결하다. 제 11 조 기금 프로젝트는 책임 단위의 과학 연구 계획에 포함되어야 한다. 책임 단위는 프로젝트 임무 완료에 대한 책임을 지고 프로젝트 책임자와 멤버의 상대적 안정성을 보장합니다. 제 12 조 신약 연구는 다학과를 포함한다. 협력연구를 장려하기 위해 협력자 (단위) 가 필요로 하는 연구경비, 신청인이 승인한 총경비에서 지출한 경비용도, 협력기관의 의무 및 성과와 공유하는 것은 쌍방의 해당 계약에 의해 결정된다. 제 13 조 비준된 과학 연구 프로젝트 경비는 일회성 비준을 실시하여 연별로 지급한다. 단위 재무 부서에서 단독 회계, 단독 회계, 특별 전용, 단위는 5% 이하의 관리 경비를 추출할 수 있다. 자금 지원 프로그램을 받을 때 매년 완료 상황을 보고해야 한다. 프로젝트가 잘 완료되지 않았거나 제목이 부적절하기 때문에 연구를 중단해야 한다는 사실이 입증되면 계약 쌍방의 연구를 거쳐 다음 해 지원을 중단해야 한다. 제 14 조 자금 지원 기간 내에 이유 없이 연구를 중단한 경우, 잔금은 환불해야 한다. 직무상 과실로 인해 신청자가 위험 보상비를 부담한다. 프로젝트에 이의가 있을 경우, 주최자는 문제가 명확해질 때까지 자금 지원을 중단할 권리가 있다. 제 15 조 자금 지원 프로젝트는 그해부터 매년 6 월에 한 번씩 업무 진척 상황을 보고한다. 매년 65438+2 월까지 프로젝트 진행, 결과, 자금 사용 및 내년 작업 계획을 포함한 서면 보고서를 제출합니다. 프로젝트 관리를 강화하고 연구의 질, 진도, 경비의 합리적 사용을 보장하기 위해, 후원자는 자금 지원 프로젝트를 이해하고, 필요한 경우 실험을 관찰하고, 기록을 검토하고, 건의를 제공할 권리가 있다. 제 16 조 모든 자금 지원 프로젝트가 완료되면 반드시 총결산, 논문 작성, 감정 (또는 평론), 지출 결산 편성, 관련 상황을 국가한의학관리국에 보고해야 한다. 관련 기술 정보는 기밀로 유지됩니다. 제 5 장 성과와 보상 제 17 조 신약 연구 성과 (단계적 성과 포함) 가 생산에 투입되어 신제품으로 개발될 가능성이 있어 권익을 보호하기 위해 공개적으로 발표해서는 안 된다. 발표할 수 있는 내용에 속하면 자금 지원 기관과 협의해 특허권익 보장을 전제로 발표하고 문말에 이 기금 지원을 명시해야 한다. 제 18 조 본 기금이 후원하는 연구 성과가 상품으로 개발되고 경제적 이익 (특허 양도 포함) 이 발생할 경우, 수령기관은 총 지원금을 상환하고 신약 기금을 강력하게 지원해야 한다. 구체적인 금액은 신약이 임상사용을 승인한 뒤 갑측에 신약자금을 보충하여 자금능력을 확대하는 데 쓸 수 있다. 제 19 조 혁신의약품 연구 성과로 국가한의의약청 국급 장려에 참가하는데, 그 중 우수한 성과는 국가급 장려를 신청하도록 추천될 것이다.