돼지 circovirus 는 circovirus circovirus 에 속하며 입자 크기는 14 ~ 25 nm 이고 평균 지름은 17 nm 입니다. 대칭적인 20 면체입니다. 포막이 없고 게놈은 디옥시리보 핵산으로 구성된 단일 고리 DNA 입니다. 조직 내 현탁 밀도는 1.37 cm3 이고 침전 계수는 52S 로 현재 발견된 가장 작은 동물 바이러스입니다. PCV 의 복제는 롤링 복제로, 먼저 이중 체인 복제형 (RF) 을 통과한 다음, 이중 체인 복제형 변환으로 인코딩된 단백질을 변환한다. 이 복제 방식은 조류 전염성 빈혈바이러스 (CAV) 의 복제 방식과 같다. PCV 입자는 병든 돼지의 코 점막, 기관지, 폐, 편도선, 신장, 비장, 소장에 존재한다. 이 바이러스는 흉선, 비장, 장간막, 기관지의 림프조직에 존재하며 폐와 림프절에서 검출률이 높다. 그 결과 PCV 가 돼지의 면역체계를 심각하게 침범한 것으로 나타났다. 바이러스에는 대식세포/단핵세포, 조직세포, 흉선세포가 동반돼 돼지의 체질이 떨어지고 면역억제가 형성됐다. 면역 결함은 면역 억제로 인해 발생하며, 임상증상: 질병은 저 치병성 또는 약독 백신의 미생물에 의해 발생할 수 있습니다. 재발 성 질병은 치료에 반응하지 않습니다. 예방 접종에 대한 면역 반응이 부족하다. 한 둥지에는 한 마리 이상의 돼지가 원인 불명의 출생 발병과 사망을 보이고 있다. 돼지는 동시에 여러 가지 질병 증후군이 있다. 이러한 특징들은 기본적으로 PMWS 의 돼지에게 다양한 정도로 나타난다. 림프세포 손실과 림프조직의 대식세포 침윤은 PMWS 병 돼지의 독특한 병리 손상과 기본 특징이다. 또한 이 특징은 혈액순환 중 B 와 T 세포의 감소와 림프기관 중 이런 세포의 감소와 관련이 있다. 그것은 외주혈과 림프조직의 대식세포/단핵세포 계보세포의 증가와 매우 관련이 있다. 또한 림프조직, 관련 면역세포, 혈액 속 세포에 대량의 PCV2 항원이 존재한다는 사실이 확인됐다. PMWS 는 PCV2 감염으로 인한 가장 먼저 인식되고 확인된 질병이다. 흔히 볼 수 있는 PMWS 는 주로 5 ~ 16 주령의 돼지에서 발생하며, 가장 흔히 볼 수 있는 6 ~ 8 주령의 돼지로 유돼지에 감염되는 경우는 드물다. 보통 젖을 뗀 후 2 ~ 3 일 또는 1 주에 발병하기 시작한다. 급성 돼지, 사망률 최대 10%, 항성돼지 후기 발육이 눈에 띄게 막히다. 하지만 동시 또는 이차적 세균 또는 바이러스 감염으로 인해 사망률 수가 크게 증가하여 사망률 수가 25% 이상에 이를 수 있습니다. 혈청학 조사에 따르면 PCV 는 전 세계적으로 유행하고 있다. 독일과 캐나다에서는 돼지의 PCV 항체 양성률이 각각 95% 와 55% 에 달하고 영국과 아일랜드에서는 돼지의 PCV 항체 양성률이 각각 86% 와 92% 에 달하지만 반드시 PMWS 증상을 나타내는 것은 아니다. 우리나라 일부 성시는 20 일 나이 젖지 않은 새끼 돼지의 양성률이 0, 1 ~ 2 개월 된 이유식 새끼 돼지의 양성율은 16.5%, 예비암지 양성률은 42.3%, 산암지 양성률은 85.6%, 살육돼지 양성률은 5/KLL 이다 임상 증상은 수개월 동안 지속될 수 있으며, 6 ~ 12 개월 만에 최고조에 달했다가 하강한다. 한 그룹은 다른 그룹과 크게 다르다. 젖돼지 모원 PCV 항체 생후 8 ~ 9 주령에 사라지고 새끼돼지가 살육권 (1 1- 13 주) 으로 넘어갈 때 다시 PC 에 닿기 때문이다. 돼지는 돼지 circovirus 유형 2 에 감염되기 쉽다. 감염된 돼지는 비강액, 배설물 등 폐기물에서 바이러스를 배출하고 구강과 호흡기 경로를 통해 연령대가 다른 돼지를 감염시킬 수 있다. 임신 암지가 PCV2 에 감염된 후 태반을 통해 새끼 돼지를 수직으로 감염시킬 수 있다. PCV2 혈청 음성 인공감염 수돼지 정액에는 PCV2 의 DNA 가 들어 있어 정액이 또 다른 전파 경로일 수 있음을 보여준다. 실험돼지가 PCV2 에 인위적으로 감염된 후, 다른 접종되지 않은 돼지의 동거 감염률은 100% 로 이 바이러스가 수평으로 전염된다는 것을 보여준다. 돼지들 사이의 이동은 바이러스가 전염되는 주요 방법이며 오염된 옷과 설비를 통해 전파될 수 있다. 공장화 양식은 이 질병과 관련이 있을 수 있다. 사육관리가 부실하고, 젖을 떼는 환경이 열악하고, 공급원이 다르고, 연령이 다른 돼지가 뒤섞여 있고, 사육밀도가 높고, 새끼돼지 면역체계를 자극하는 등 모두 본병의 중요한 위험요소이지만 돼지장 규모는 중요하지 않다. PCV 감염 실험동물, 돼지만 특이항체, 토끼, 쥐, 소, 심지어 사람까지 혈청학 음성으로 나타났다. PCV 1 돼지에게는 치병성 없지만 혈청 항체, 조사된 돼지들 사이에서 광범위하게 존재한다. PCV2 는 이유식 돼지의 다중 시스템 부전증후군 (PMWS) 을 유발할 수 있으며, 5 ~ 16 주령의 돼지에서 많이 발생한다. PCV 는 수평으로 전송할 수 있습니다. 바이러스에 접촉한 지 일주일 후, 혈청에서 항체 () 를 감지할 수 있고, 그 후 효능이 계속 높아진다. PMWS 의 가장 흔한 임상 증상은 돼지가 성수척이나 성장이 느리다는 것인데, 이는 PMWS 를 진단하는 데 필요한 임상 근거이기도 하다. 다른 증상으로는 거식, 정신우울증, 행동이 느리고, 피부가 창백하고, 털이 헝클어지고, 호흡곤란, 기침이 특징인 호흡기 장애 등이 있다. 흔하지 않은 증상은 설사 및 중추 신경계 장애입니다. 발병률 일반적으로 낮은, 높은 사망률. 표재성 림프절이 부어올랐고, 때로는 큰 림프절, 특히 사타구니 얕은 림프절에 닿을 수 있다. 빈혈과 보이는 점막 황달. 위의 모든 임상 증상은 돼지 한 마리에서 볼 수 없을 수도 있지만, 모든 증상은 병든 돼지에게서 볼 수 있다. 위궤양, 졸음, 중추 신경계 장애, 급사는 드물다. 대부분의 PCV2 는 무증상 감염입니다. 일반적인 임상 증상은 이차적 감염과 관련이 있거나 완전히 이차적 감염으로 인한 것일 수 있다. 통풍불량, 혼잡, 대기오염, 혼양, 기타 병원체 감염 시 병세가 현저히 심해져 일반 사망률 10% ~ 30% 입니다. 선천성 떨림의 증상은 경미에서 심각까지 다양하다. 돼지 한 둥지의 감염 수도 크게 달라졌다. 벌벌 떨고 심한 병든 새끼 돼지는 출생 후 1 주에 젖을 빨지 못해 굶어 죽는 경우가 많다. 1 주를 참은 젖돼지는 3 주 만에 살아남아 회복할 수 있다. 떨림은 양면으로 젖돼지가 눕거나 잠을 잘 때 떨림이 멎는다. 갑작스러운 소리나 추위와 같은 외부 자극은 떨림을 일으키거나 악화시킬 수 있다. 어떤 돼지들은 줄곧 완전히 회복되지 못하고, 생장 비육 기간 내내 계속 떨린다. 감염된 돼지는 보통 새로 도입된 젊은 종돼지에서 태어난다. 이는 이 혈청음성 종돼지가 임신의 결정적인 시기에 PCV 에 노출되었다는 것을 보여준다. PCV 에서 흔히 볼 수 있는 혼합 감염은 돼지의 면역 억제를 유발해 기체가 다른 병원체 감염에 더 취약하게 하는 것도 원환바이러스와 돼지의 다양한 질병이 혼합된 이유다. 가장 흔한 혼합 감염은 PRRSV, PRV (pseudorabies 바이러스), PPV (파보 바이러스), 폐렴 지균, 다살성 파씨균, PEDV (유행성 설사 바이러스), SIV (돼지인플루엔자 바이러스), 일부는 이중감염 또는 삼중감염, 병돼지 사망률 이 단락의 병변을 편집하여 병변을 해부하다. 이 병의 주요 병리 변화는 돼지의 수척, 빈혈, 피부가 창백하고 황달 (PMWS 로 의심되는 돼지의 20% 가 나타난다) 이다. 림프절이 비정상적으로 부어올랐고, 내장과 외주림프절이 정상 부피의 3 ~ 4 배까지 부어올랐고, 슬라이스는 균일한 흰색이었다. 폐는 회갈색 염증과 붓기가 있고, 확산성 병변을 띠고, 비중이 커지고, 딱딱한 고무가 있다. 간 색깔은 어둡고, 외관은 연한 노란색에서 오렌지색으로, 간소엽 간 위축, 결체 조직 증식이다. 신장부종 (일부는 정상의 5 배에 달할 수 있음), 안색이 창백하고, 포막 밑에 악사부뚜막이 있다. 비장이 약간 붓고, 질감이 고기와 같다. 췌장, 소장, 결장에도 종종 붓기와 괴사가 있는 병변이 있다. 조직학 병변은 전신의 장기와 조직에 광범위하게 분포되어 있어 광범위한 병리 손상을 가지고 있다. 폐에는 가벼운 다부뚜막 또는 고도로 확산 된 간질 성 폐렴이 있습니다. 간은 간세포의 단일 세포 괴사를 특징으로하는 간염을 가지고 있습니다. 신장은 경증인지 ~ 중증 다 초점 간질 신염을 가지고 있습니다. 심장에는 다부뚜막성 심근염이 있다. 다양성 육아종성 염증은 림프절, 비장, 편도선, 흉선에서 자주 발생한다. 림프세포 손실은 PMWS 병돼지의 주요 조직병리학 변화이다. 본병의 진단은 반드시 임상 증상, 병리 변화, 실험실 병원체 또는 항체 검사와 결합해야 믿을 만한 결론을 얻을 수 있다. 가장 신뢰할 수 있는 방법은 바이러스 분리 및 감정이다. 병든 돼지가 사망한 후 병리 검사를 하는 것은 중요한 진단 가치가 있다. 죽은 돼지의 전신림프절이 붓고, 폐가 완전히 변성되지 않거나 응고가 치밀한 병변을 형성할 때 본병을 의심해야 한다. 림프조직에서 림프세포가 감소하고 단핵구가 세포형 세포를 삼키고 침투해 멀티코어 거세포를 형성하는 것을 볼 수 있다. 이들 세포에서 알칼리성 또는 양성 세포질 봉입체가 발견되면 기본적으로 진단을 할 수 있다. 혈청학 검사는 산전 진단의 효과적인 수단이다. 이 병을 진단하는 방법은 간접 면역형광 (IIF), 면역과산화물 단층배양, ELISA, 폴리효소 연쇄반응 (PCR), 핵산탐침 잡교, 제자리교배 (ISH) 이다. IIF 방법은 세포 배양물에서 PCV 검출에 적합합니다. PK- 15 세포에서 조직 병리 물질을 커버 슬라이드로, 아세톤으로 고정하고, 토끼 항 PCV 초면역혈청으로 세포 배양물의 PCV 와 반응하여 PCV 를 감지하고 분류할 수 있다. ELISA 진단법은 혈청의 바이러스 항체 검사에 사용될 수 있다. 세포 배양 바이러스 (PCV2) 를 항원으로, PCV2 이성 단일 복제 항체 을 경쟁 시약 으로 경쟁 ELISA 방법 을 세웠다. 경쟁 ELISA 법의 검출률은 99.58% 였고 간접 면역형광법의 검출률은 97. 14% 에 불과했다. 이 방법은 PCV2 항체 대규모 모니터링에 사용할 수 있습니다. PCR 은 빠르고 간편하며 특이한 진단 방법입니다. PCV2 특이성 또는 그룹 특이성 유인물은 병든 돼지의 조직, 코 분비물, 배설물에서 유전자를 증폭시키는 데 쓰인다. 제한 내체효소지도와 증강산물의 염기서열에 따라 PCV 감염이 확인됐다. 간단한 PCR (다중 PCR 방법) 도 있습니다. 이 방법은 돼지 circovirus 의 핵산을 검출하는데 사용될 수 있다. 그러나 PCV 1 과 PC v2 를 구분할 수 없습니다. PCV2 는 단체 특이성을 가지고 있으며, 조직 기관에서 PCV 의 위치를 정확하게 파악할 수 있으며 임상 재료 검사 및 병리 분석에 사용할 수 있습니다. 임상진단요점 (1)PMWS 는 주로 5 ~ 16 주령의 돼지에서 발생하며 젖을 떼기 전에 잘 자란다. (2) 같은 보금자리나 다른 보금자리에 있는 새끼 돼지는 호흡기 증상, 설사, 성장 지연, 체중 감량이 나타난다. 때때로 피부가 창백하거나 황달이 나타난다. 항생제 치료가 무효이거나 무효이다. (3) 림프절이 붓고, 비장이 붓고, 폐가 붓고, 광범위하게 간질이 바뀌고, 표면이 크기가 다른 갈색 돌연변이 지역에 흩어져 있다. 다른 기관들도 다양한 정도의 병변과 손상을 입을 수 있다. 이 병은 현재 아직 효과적인 치료법이 없다. 돼지의 생산 성능 저하와 높은 사망률 때문에 이 병이 특히 중요하다. 또한 PCV2 의 지속적인 감염으로 인해 이 질병은 경제적으로 더욱 파괴적이다. 항생제의 응용과 양호한 관리는 동시 감염 문제를 해결하는 데 도움이 된다. 사육관리를 강화하여 사육밀도를 낮추고, 엄격한 전입 전출제도와 혼합군제도를 시행하고, 환경스트레스 요인을 줄이고, 동시감염을 통제하고, 돼지의 면역상태를 안정시키고, 돼지장 안팎의 생물안전조치를 강화하고, 돼지를 구매할 때 돼지가 청결돼지장에서 온 것을 보장하는 것은 이 병을 예방하고 경제적 손실을 줄이는 효과적인 조치이다. 특허 소독제 Virkon S 는1:250 희석시 링 바이러스를 효과적으로 죽일 수 있어 각 돼지 사이의 최종 소독에 사용할 수 있다. 돼지의 중대한 전염병 면역 작업을 잘하다. PCV2 및 관련 돼지병의 발생에는 다른 조건이나 같은 요인이 있어야 임상증상을 유발할 수 있다. 현재 세계 각국이 이 병을 통제하는 경험은 같은 감염원에 적절한 주동과 수동적 면역을 주는 것이다. 따라서 돼지장 돼지 열병, 위선광견병, 작은 바이러스, 천식, 파란 귀병에 면역을 하는 것이 태아와 새끼 돼지의 안전을 보장하는 관건이다. 따라서 가능한 병원체 및 백신에 따라 암지에게 합리적인 면역 절차를 실시하는 것이 중요하다. 수동 수동 면역은 혈청 요법을 사용할 수 있다. 양돈장의 살찐 돼지로부터 혈액을 모아서 (건강한 도태종돼지의 혈액이 가장 좋다), 혈청을 분리하고 젖을 뗀 새끼 돼지의 체내에 주사한다. 토산 백신의 사용은 일단 돼지장에서 이 병이 발생하면 병든 돼지 내장을 토산 백신으로 가공할 수 있다. 임상 실습에 따르면 효과가 좋다. 하지만 이 단계에는 두 가지 관점이 있다. 첫째, 암지와 이유식 새끼돼지가 동시에 면역을 하며 면역효과가 빠른 장점을 가지고 있어 기본적으로 질병을 1 ~ 2 개월 내에 통제할 수 있다. 단점은 불활 화가 철저하면 질병이 장기적으로 존재할 수 있다는 것이다. 둘째, 이유식 돼지에 대해서만 면역을 하고 면역안전성이 좋은 장점을 가지고 있어 질병이 장기적으로 존재하게 하지 않는다. 단점은 면역효과가 느리기 때문에 6 개월 정도 걸려야 병을 통제할 수 있다는 것이다. 전염병' 물질이 능동적으로 면역을 하는' 전염병' 물질은 전염병돼지, 사산돼지, 미이라태 등의 배설물을 가리킨다. , 배종 전에 암지, 특히 초산암지를 먹이면 좋은 효과를 얻을 수 있다. 특정 항체 암지가 임신 80 일 후에 보충된다면 면역수준이 높아져 초유를 통해 새끼돼지에게 전달될 수 있다. 이 방법은 이 병을 효과적으로 예방하고 통제할 수 있을 뿐만 아니라, 태돼지와 젖돼지의 건강을 보호할 뿐만 아니라, 다른 장바이러스로 인한 생식 장애에도 좋은 영향을 미친다. 그러나 이 방법은 매우 조심스럽게 사용해야 한다. 밭에 새끼 돼지가 있으면 인위적인 감염을 일으킬 수 있다. 약물 예방, 예방 투여, 치료는 세균으로 인한 혼합 감염이나 이차적 감염을 통제하는 데 이상적입니다. 그러나 지금까지 PCV2 로 인한 관련 돼지병의 병원과 발병 메커니즘은 아직 완전히 명확하지 않아 특정 통제 조치에 전적으로 의존해서는 안 되며, 동시에 효과적인 종합조치를 해야 적은 노력을 기울일 수 있다. 새끼 돼지의 약 3, 7, 2 1 연령에 미선 (장효토마이신, 200 mg/mL, 매번 0.5ML) 을 3 번 투여하거나/KLOC-0 에 투여하는 약 예방방안을 시행할 수 있다. 젖을 떼기 전 1 주부터 젖을 뗀 후 1 달까지 각각 치원순 (50 mg/kg)+ 골드마이신이나 토마이신 또는 도시링소 (150 mg/kg) 를 먹인다 암지약: 출산 전 1 주와 출산 후 1 주, 사료에 지원정 (100 mg/kg)+ 골드마이신이나 토마이신 (300MG/ 종합 예방 및 통제 프로그램 출산 기간: 새끼 돼지가 모두 드나들고, 두 돼지 사이에 세척과 소독을 해야 한다. 출산 전에 암퇘지를 씻고 기생충을 처리하다. 교차 모유 수유를 제한하고 필요한 경우 출산 후 24 시간 이내. 이유기: 돼지우리는 작고, 원칙적으로 한 바퀴 돌고, 돼지우리를 단단히 갈라놓는다. 엄격한 전출을 견지하고, 이웃과 분리된 독립된 배설 시스템이 있다. 사료 밀도 감소: > 0.33 m2/ 머리; 사육 공간 증가: > 7 cm/ 새끼 돼지; 공기질 개선: NH3