일찍이 기원전 1550 년경에 고대 이집트의 파피루스 문헌에는 유엽이 통증을 완화시킬 수 있다고 기록되어 있다. 1763 년 런던 왕립학회에서 출판한 사제 목사의 회고록에 따르면 버드나무 껍질을 갈아서 말라리아와 열을 치료할 수 있다고 한다. 1829 년 프랑스 약사 르루는 처음으로 버드나무 껍질에서 양추를 분리했다. 당시 파리의 의사와 생리학자 마장디는 양추를 시도해 보았는데, 어떤 종류의 열이 발생하든 하루 이틀 안에 각종 열이 멈출 수 있다고 생각했다.
수양지는 버드나무와 버드나무의 나무껍질과 가지와 잎에 존재한다. 가수 분해 후 살리실산이 생성되어 화학자들이 류엽과 류피의 약용 기능이 살리실산에 있다는 것을 깨닫게 한다.
1897 년, 독일 바이어의 연구원 F. Hoffman 은 살리실산으로 아버지를 치료하고, 살리실산은 쓴맛을 내며 위에 타는 듯한 느낌을 주었다. 그래서 그는 살리실산을 아세트산, 아세틸산 (-COCH3) 과 반응하여 아세틸산 (-COCH3) 의 아세틸산 (-OH) 을 벤젠 고리의 아세틸산 (-OH) 중 타는 듯한 수소 (H) 를 아세틸살리실산 (CH3CO-) 으로 대체했다.
그러나, 이 제품과 실험 기록은 바이엘의 책장에 이미 1 년 넘게 방치되어 있다. 또 다른 연구원인 에싱그린이 직접 이 제품을 실험하고 일부 의사들에게 환자를 실험하도록 요청함으로써 바이어 지도자의 중시를 불러일으켰고, 약리학자들이 설득력 있는 결과를 확인한 후 바이어는 2 월 아스피린이라는 이름으로 등록했다. 1899.
이런 화학물질의 사용과 보급은 광고를 많이 하지 않았다. 처음에는 단순히 병원과 의사에게 무료로 제공되었을 뿐이다. 하지만 아스피린의 확산과 당시 의학 간행물에 발표된 문장 덕분에 아스피린은 큰 성공을 거두어 곧 전 세계에 퍼졌다. 1900 년 F. Hoffman 은 미국 특허국으로부터 생산 허가를 받아 아스피린 생산 특허에 관한 분쟁을 일으켰다. 영국은 이 특허를 인정하지 않는다. 왕립과학원은 F 호프만이 단지 1860 정도에 독일 화학자 클라우트의 일을 반복했다고 주장했다. 1999 년 9 월 6 일까지 영국 신문매체는 영국 스트라스클라이드 대학교 약학과 부주임 스니드의 말을 게재했다. F 호프만의 멘토 아이신 그린은 아스피린의 진정한 발견자이다. F 호프만은 에켄그린의 지도 하에 아스피린을 합성했을 뿐이다. F 호프만은 나치가 독일을 통치한 지 1 년 후인 1934 년에 그가 아스피린의 발명가라고 발표했다. 당시 에켄그린은 바이엘을 떠난 후 창립한 공장을 유지하기 위해 최선을 다하고 있었다. 나중에 그는 그의 유태인 혈통 때문에 나치 강제 수용소에 수감되었다. 에켄그린은 1949 가 되어서야 F 호프만의 거짓말을 반박했다. 그 후 얼마 지나지 않아 에켄그린이 죽었다.
아스피린은 해열, 진통제, 류머티즘에 대한 항류머티즘이 이미 100 년 이상의 역사를 가지고 있으며, 그 위신은 결코 약해지지 않았다. 지금도 사람들은 심장병을 예방하고 치료하기 위해 그것을 사용한다. 그것 (1887) 보다 앞서 바이엘의 다른 연구원과 만든 해열 진통제 ch 3 conh 6 H4 oc 2h 5, 상품명 비나시틴과 카페인이 복방약 APC 가 됐다.
20 세기 초에 화학자들은 물질 구조와 약리학의 관계를 연구하여 의식적으로 새로운 화학 약품을 설계하고 제조하기 시작했다. 독일의 생화학자인 에리치 (Eyerich) 는 인체에 독소가 미치는 영향을 연구하여 인체에 해를 끼치지 않고 세균만 파괴하는 만병통치약을 찾기 위해 노력하고 있다. 1887 에서 그는 알칼리성 메틸렌블루가 기생세균을 염색할 수 있지만 인체 세포와 조직은 염색할 수 없다는 것을 발견했다. 그는 이 염료의 분자가 세균을 죽일 수 있는 유전자와 결합되면 특정 약이 될 수 있다고 추측했다. 1907, 그는 송곳벌레에 감염되어 수면병을 일으키는 송곳벌레를 죽이는 송곳벌레 붉은 염료를 발견했다. 그는 송곳벌레 붉은 분자의 유효 부분이 아조 구조 (-—NN—-) 라고 믿었기 때문에 원소 주기율표에서 비소의 유사 구조 (-—AsAs—-) 도 같은 효과를 낼 수 있다고 생각했다. 1909 년 봄, 엘리시와 그의 조수, 일본 화학자 진사사로는 606 번 약물 3,3'-디아 미노-4,4'- 독성이 적은 19 12, 9 14 를 합성하여 신솔포산이라고 부르며 당시 유행했던 매독을 효과적으로 치료하여 화학약학 연구를 크게 촉진시켰다. 1926 년 독일은 말라리아를 통제하는 나방 별을 합성했는데, 그것은 키니네처럼 퀴놀린 모핵을 가지고 있다. 1930 년 미국은 아디평을 합성했고, 항말라리아 성능은 키니네보다 뛰어나다. 그리고 제 2 차 세계 대전 중 일본이 동남아시아의 퀴닌 원산지를 침범한 후, 이 두 가지 약, 특히 아디핑은 영미군의 말라리아 예방 치료에 큰 역할을 했다.
606 과 9 14 이후 마지막으로 중요한 화합물은 술파민 약이다. 술파민류의 합성은 백랑다희를 사용하는 것으로 시작되는데, 백랑다희는 독일 프랑스 화학사의 화학자이자 약사 도마크가 1932 에서 만든 붉은 아조 염료이다. 4- 술파민-2,4-디아 미노 아조벤젠입니다. 1935 년, 도마크는 백랑도희가 연쇄상구균에 대한 살멸작용을 발견하고 약리 및 임상치료 연구를 진행했다. 이때 그의 딸의 손가락이 찔려 패혈증을 일으켰다. 도마크는 백랑도희를 시도하기로 결정했는데, 그 효능은 아직 확정되지 않았다. 약을 복용한 후 증상이 사라지고 며칠 안에 그녀는 완쾌되었다. 같은 해 독일 특허를 얻어 당시 사망률 높은 용혈성 연쇄상구균 패혈증, 산요, 단독을 치료할 수 있다는 보도가 발표돼 전 세계 과학자들의 관심을 끌고 있다.
백랑도희의 항균 작용으로 과학자들은 그 약리와 구조를 더 탐구하게 되었다. 독일 학자들은 분자 중의 아조 기단에 의한 것이라고 생각한다. 하지만 실제로는 시험관에서 살균 효과가 없습니다. 그것은 체내에서만 작용한다. 65438-0935 년 스위스에서 태어난 이탈리아 약리학자 Beauvet 등은 프랑스 파리 파스퇴르 연구소에서 파라세타몰 복용 후 소변에 술파민이 나타났으며, 파라세타몰 대신 술파민으로 치료 효과가 같고 독성이 적다는 것을 실험을 통해 증명했다. 이에 따라 그들은 백랑도희의 효능이 체내에서 분해되어 술파민을 방출하고 항균 작용을 하는 것으로 보고 있다.
그 결과, 각국의 과학자들은 술파민을 모체로 하는 대량의 유도물을 합성하여 많은 우수한 술파민 약물을 발견하였다. 1938 독일 합성 술파민 아세탈은 임질과 요로 감염에 대한 항독제이다. 같은 해 영국은 폐렴과 뇌막염을 치료하는 효과적인 약인 술파민을 합성했다. 1939 미국산 술파민 생산은 폐렴구균과 포도상구균을 치료하는 효과적인 약이다. 그리고 술파민과 술파민, 각각 장 살균제와 세균성 이질을 치료하는 약을 만들었다. 1930 년대와 1940 년대 말, 술파민 약품이 활발하게 발전하여 각국의 술파민 약품의 합성이 최고조에 달했다.
그러나 이 기간 동안 가짜 술파민 약도 나타났다. 1937 년 한 미국 의사인 MAS ngel 이 MAS ngel 을 설립하여 CH2OH (CH2 OH) 2O 로 술파민 묘약을 만들어 시장에서 팔았다. 디 에틸렌 글리콜은 무색, 단맛이 나는 점성 액체로 독이 있어 73 명이 중독된다. 이에 대해 메이슨길은 벌금 16800 달러로 기소됐다.
1936 1945 2 월 미국 제 32 대 대통령 루즈벨트 (1882~ 1945) 가 인후감염으로 입원했다. 당시 감염은 이미 누관으로 확산되었고, 그는 이미 숨이 멎었다. 입원한 지 일주일 후, 1936 12 16, 그의 의사는 대통령이 술파민 한 조각을 먹고 생명의 위험에서 벗어났다고 발표했다. 뉴욕타임즈' 는 곧바로' 루즈벨트 대통령이 신약에 의해 구조됐다' 라는 제목으로 보도된 뒤' 도마크의 발견은 최근 10 년 동안 걸출한 의학적 업적' 이라는 제목으로 미국 의사와 대중의 술파민 약품에 대한 관심을 불러일으켰다.
도마크와 보웨이는 각각 1939 와 1957 로 노벨 생리학과 의학상을 수상했다.