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아스피린과 술파민 등은 무엇인가요?
인류가 약물을 사용하여 질병에 대항한 역사는 인간만큼 오래되었다. 오랫동안 사람들은 천연 식물, 동물, 광물만을 약물로 삼았다. 화학과학이 발달하면서 사람들은 점차 천연약품에서 유효 성분을 추출하여 약을 만드는 것을 익혔다. 19 세기 중엽 이래 화학자들은 줄곧 화학방법으로 일부 화학물질을 만들어 질병을 치료하는데 쓰였으며, 효과가 현저하여 약물화학공업의 새로운 영역을 개척하였다.

일찍이 기원전 1550 년경에 고대 이집트의 파피루스 문헌에는 유엽이 통증을 완화시킬 수 있다고 기록되어 있다. 1763 년 런던 왕립학회에서 출판한 사제 목사의 회고록에 따르면 버드나무 껍질을 갈아서 말라리아와 열을 치료할 수 있다고 한다. 1829 년 프랑스 약사 르루는 처음으로 버드나무 껍질에서 양추를 분리했다. 당시 파리의 의사와 생리학자 마장디는 양추를 시도해 보았는데, 어떤 종류의 열이 발생하든 하루 이틀 안에 각종 열이 멈출 수 있다고 생각했다.

수양지는 버드나무와 버드나무의 나무껍질과 가지와 잎에 존재한다. 가수 분해 후 살리실산이 생성되어 화학자들이 류엽과 류피의 약용 기능이 살리실산에 있다는 것을 깨닫게 한다.

1897 년, 독일 바이어의 연구원 F. Hoffman 은 살리실산으로 아버지를 치료하고, 살리실산은 쓴맛을 내며 위에 타는 듯한 느낌을 주었다. 그래서 그는 살리실산을 아세트산, 아세틸산 (-COCH3) 과 반응하여 아세틸산 (-COCH3) 의 아세틸산 (-OH) 을 벤젠 고리의 아세틸산 (-OH) 중 타는 듯한 수소 (H) 를 아세틸살리실산 (CH3CO-) 으로 대체했다.

그러나, 이 제품과 실험 기록은 바이엘의 책장에 이미 1 년 넘게 방치되어 있다. 또 다른 연구원인 에싱그린이 직접 이 제품을 실험하고 일부 의사들에게 환자를 실험하도록 요청함으로써 바이어 지도자의 중시를 불러일으켰고, 약리학자들이 설득력 있는 결과를 확인한 후 바이어는 2 월 아스피린이라는 이름으로 등록했다. 1899.

이런 화학물질의 사용과 보급은 광고를 많이 하지 않았다. 처음에는 단순히 병원과 의사에게 무료로 제공되었을 뿐이다. 하지만 아스피린의 확산과 당시 의학 간행물에 발표된 문장 덕분에 아스피린은 큰 성공을 거두어 곧 전 세계에 퍼졌다. 1900 년 F. Hoffman 은 미국 특허국으로부터 생산 허가를 받아 아스피린 생산 특허에 관한 분쟁을 일으켰다. 영국은 이 특허를 인정하지 않는다. 왕립과학원은 F 호프만이 단지 1860 정도에 독일 화학자 클라우트의 일을 반복했다고 주장했다. 1999 년 9 월 6 일까지 영국 신문매체는 영국 스트라스클라이드 대학교 약학과 부주임 스니드의 말을 게재했다. F 호프만의 멘토 아이신 그린은 아스피린의 진정한 발견자이다. F 호프만은 에켄그린의 지도 하에 아스피린을 합성했을 뿐이다. F 호프만은 나치가 독일을 통치한 지 1 년 후인 1934 년에 그가 아스피린의 발명가라고 발표했다. 당시 에켄그린은 바이엘을 떠난 후 창립한 공장을 유지하기 위해 최선을 다하고 있었다. 나중에 그는 그의 유태인 혈통 때문에 나치 강제 수용소에 수감되었다. 에켄그린은 1949 가 되어서야 F 호프만의 거짓말을 반박했다. 그 후 얼마 지나지 않아 에켄그린이 죽었다.

아스피린은 해열, 진통제, 류머티즘에 대한 항류머티즘이 이미 100 년 이상의 역사를 가지고 있으며, 그 위신은 결코 약해지지 않았다. 지금도 사람들은 심장병을 예방하고 치료하기 위해 그것을 사용한다. 그것 (1887) 보다 앞서 바이엘의 다른 연구원과 만든 해열 진통제 ch 3 conh 6 H4 oc 2h 5, 상품명 비나시틴과 카페인이 복방약 APC 가 됐다.

20 세기 초에 화학자들은 물질 구조와 약리학의 관계를 연구하여 의식적으로 새로운 화학 약품을 설계하고 제조하기 시작했다. 독일의 생화학자인 에리치 (Eyerich) 는 인체에 독소가 미치는 영향을 연구하여 인체에 해를 끼치지 않고 세균만 파괴하는 만병통치약을 찾기 위해 노력하고 있다. 1887 에서 그는 알칼리성 메틸렌블루가 기생세균을 염색할 수 있지만 인체 세포와 조직은 염색할 수 없다는 것을 발견했다. 그는 이 염료의 분자가 세균을 죽일 수 있는 유전자와 결합되면 특정 약이 될 수 있다고 추측했다. 1907, 그는 송곳벌레에 감염되어 수면병을 일으키는 송곳벌레를 죽이는 송곳벌레 붉은 염료를 발견했다. 그는 송곳벌레 붉은 분자의 유효 부분이 아조 구조 (-—NN—-) 라고 믿었기 때문에 원소 주기율표에서 비소의 유사 구조 (-—AsAs—-) 도 같은 효과를 낼 수 있다고 생각했다. 1909 년 봄, 엘리시와 그의 조수, 일본 화학자 진사사로는 606 번 약물 3,3'-디아 미노-4,4'- 독성이 적은 19 12, 9 14 를 합성하여 신솔포산이라고 부르며 당시 유행했던 매독을 효과적으로 치료하여 화학약학 연구를 크게 촉진시켰다. 1926 년 독일은 말라리아를 통제하는 나방 별을 합성했는데, 그것은 키니네처럼 퀴놀린 모핵을 가지고 있다. 1930 년 미국은 아디평을 합성했고, 항말라리아 성능은 키니네보다 뛰어나다. 그리고 제 2 차 세계 대전 중 일본이 동남아시아의 퀴닌 원산지를 침범한 후, 이 두 가지 약, 특히 아디핑은 영미군의 말라리아 예방 치료에 큰 역할을 했다.

606 과 9 14 이후 마지막으로 중요한 화합물은 술파민 약이다. 술파민류의 합성은 백랑다희를 사용하는 것으로 시작되는데, 백랑다희는 독일 프랑스 화학사의 화학자이자 약사 도마크가 1932 에서 만든 붉은 아조 염료이다. 4- 술파민-2,4-디아 미노 아조벤젠입니다. 1935 년, 도마크는 백랑도희가 연쇄상구균에 대한 살멸작용을 발견하고 약리 및 임상치료 연구를 진행했다. 이때 그의 딸의 손가락이 찔려 패혈증을 일으켰다. 도마크는 백랑도희를 시도하기로 결정했는데, 그 효능은 아직 확정되지 않았다. 약을 복용한 후 증상이 사라지고 며칠 안에 그녀는 완쾌되었다. 같은 해 독일 특허를 얻어 당시 사망률 높은 용혈성 연쇄상구균 패혈증, 산요, 단독을 치료할 수 있다는 보도가 발표돼 전 세계 과학자들의 관심을 끌고 있다.

백랑도희의 항균 작용으로 과학자들은 그 약리와 구조를 더 탐구하게 되었다. 독일 학자들은 분자 중의 아조 기단에 의한 것이라고 생각한다. 하지만 실제로는 시험관에서 살균 효과가 없습니다. 그것은 체내에서만 작용한다. 65438-0935 년 스위스에서 태어난 이탈리아 약리학자 Beauvet 등은 프랑스 파리 파스퇴르 연구소에서 파라세타몰 복용 후 소변에 술파민이 나타났으며, 파라세타몰 대신 술파민으로 치료 효과가 같고 독성이 적다는 것을 실험을 통해 증명했다. 이에 따라 그들은 백랑도희의 효능이 체내에서 분해되어 술파민을 방출하고 항균 작용을 하는 것으로 보고 있다.

그 결과, 각국의 과학자들은 술파민을 모체로 하는 대량의 유도물을 합성하여 많은 우수한 술파민 약물을 발견하였다. 1938 독일 합성 술파민 아세탈은 임질과 요로 감염에 대한 항독제이다. 같은 해 영국은 폐렴과 뇌막염을 치료하는 효과적인 약인 술파민을 합성했다. 1939 미국산 술파민 생산은 폐렴구균과 포도상구균을 치료하는 효과적인 약이다. 그리고 술파민과 술파민, 각각 장 살균제와 세균성 이질을 치료하는 약을 만들었다. 1930 년대와 1940 년대 말, 술파민 약품이 활발하게 발전하여 각국의 술파민 약품의 합성이 최고조에 달했다.

그러나 이 기간 동안 가짜 술파민 약도 나타났다. 1937 년 한 미국 의사인 MAS ngel 이 MAS ngel 을 설립하여 CH2OH (CH2 OH) 2O 로 술파민 묘약을 만들어 시장에서 팔았다. 디 에틸렌 글리콜은 무색, 단맛이 나는 점성 액체로 독이 있어 73 명이 중독된다. 이에 대해 메이슨길은 벌금 16800 달러로 기소됐다.

1936 1945 2 월 미국 제 32 대 대통령 루즈벨트 (1882~ 1945) 가 인후감염으로 입원했다. 당시 감염은 이미 누관으로 확산되었고, 그는 이미 숨이 멎었다. 입원한 지 일주일 후, 1936 12 16, 그의 의사는 대통령이 술파민 한 조각을 먹고 생명의 위험에서 벗어났다고 발표했다. 뉴욕타임즈' 는 곧바로' 루즈벨트 대통령이 신약에 의해 구조됐다' 라는 제목으로 보도된 뒤' 도마크의 발견은 최근 10 년 동안 걸출한 의학적 업적' 이라는 제목으로 미국 의사와 대중의 술파민 약품에 대한 관심을 불러일으켰다.

도마크와 보웨이는 각각 1939 와 1957 로 노벨 생리학과 의학상을 수상했다.