지난 2 년 동안 우리는 백신이 코로나 전염병의 종결자가 될 것이라고 순진하게 생각했다.

최근 전염병의 반복은 백신이 전염병의 종결자가 아니며 백신을 접종하지 않은 사람들에게 더 큰 위험을 안겨준다는 것을 깨닫게 해 주었다. (윌리엄 셰익스피어, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신)

백신을 접종하는 사람이 감염되면 무증상이거나 경미할 가능성이 높기 때문이다. 증상이 분명하지 않으면, 나의 무시로 이어지기 쉬우며, 오랜 시간 동안 감염자를 찾을 수 없다.

이것은 바이러스의 확산을 위한 기회를 만들어 주며, 백신을 접종하지 않은 사람들은 일단 감염되면 여전히 병세가 심각할 수 있다.

이것이 바로 최근 코로나 다중점 폭발, 숨기기 시간이 긴 주된 원인이다.

따라서 백신은 면역 만리장성을 구축할 수 없으며, 바이러스 종결자는 전 세계가 연구 개발에 박차를 가하고 있는 특효약.

연구 개발 과정

최근 칭화대 의대장, 칭화대 글로벌 건강 및 감염성 질병연구센터 주임 장교수가 개발한 단일 복제와 항체 암바웨이 단일 복제 항체/로미웨이 단일 복제 항체 연합요법이 중국 국립의약품감독청에서 상장을 승인했다. 경증, 흔하고 고위험한 성인과 청소년 신종 코로나 바이러스 감염 치료에 국내 최초로 상장된 자주지적재산권을 가진 중화 항체 연합치료약이 됐다.

현재 우리나라가 자체 개발한 코로나 특효약 6 종이 있는데, 그 중 상당수는 이미 3 기 임상 실험 단계에 들어선 것으로 알려졌다.

중국 국약그룹이 개발한 코로나 이성 면역 글로불린은 이미 치료약으로 임상실험을 하도록 승인되었다. 베이징대 사효량팀과 서단생물연합이 개발한 중화 항체 DXP604 는 베이징 지단병원에서 교감신경약으로 사용할 수 있도록 승인되었다. 경구약 Azvudine 은 현재 중국, 러시아 등지에서 3 기 임상 실험을 진행하고 있습니다. 차세대 안드로겐 수용체 길항제 Procuramide 는 파라과이에서 긴급 사용을 승인했다.

코로나 특효약 상장 회사

확장 신약업: 회사는 Eid-280 1 을 제공합니다. 그 중 원료인 오줌, Eid-280 1 코로나 경구약 모나비웨이 생산을 위한 원료입니다.

서: 회사 STSA- 1002 주사액 (국산) I 기 임상시험은 첫 번째 피실험자 투여를 완료했다. STSA- 1002 주사는 바이러스 (신종 코로나 바이러스) 로 인한 중증 폐렴, 급성 폐 손상 또는 급성 호흡곤란 증후군을 치료할 수 있다. BDB-00 1 약물은 회사의 중점 R&D 프로젝트로 현재 전 세계적으로 코로나 위중병 임상 II/III 기간 실현을 추진하고 있습니다.

한우제약유한공사와 중국과학원 미생물연구소는 코로나 예방과 치료를 위한 폴리펩티드 비강 스프레이를 공동으로 개발할 계획이다. 동시에, 회사도 최근 비교적 인기 있는 헬리코박터 파일로리 컨셉트주에 속한다.

광생당: 회사와 약명칸트는 코로나 감염 치료를 위한 3-CL (종류 3C) 단백질효소 억제제 신약 개발사업 협력 개발 계약을 체결했다.

최전방 생물: 이 회사는 주사용 항 코로나 신약 FB200 1 을 개발하여 미국에서 임상 I 기 실험을 실시하고 국내에서 임상 I 기 우회 실험을 실시할 수 있도록 허가를 받았습니다.

군실생물: 국내에서 유일하게 임상실험을 승인한 코로나 소분자 약물 VV 1 16 을 보유하고 있습니다. 올해 임상시험을 통과한 후 가능한 한 빨리 시장 응용을 시작할 것이다.

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