8월 19일 미국 식품의약국(FDA)은 미국이 신종 코로나바이러스 치료제로서 혈장치료제 승인을 유예한다고 밝혔다.

트럼프는 이날 혈장치료제 승인이 늦어진 것은 정치적인 목적이었다고 말했다. 혈장치료제에 관해 좋은 소식을 들었다고 말했다. 그렇다면 Xiaozhi FDA의 연기는 정치적인 목적일 수도 있습니다. 왜냐하면 많은 사람들이 11월 3일 이후에 이를 원하기 때문입니다.

플라즈마 치료법은 코로나19에 대한 항체를 생산해 회복된 환자의 혈액을 감염자에게 주입하는 방식이다.

FAD는 관련 과학적 기준이 부족해 법 제정을 연기하고 있다고 밝혔습니다.

그러나 트럼프 대통령은 늘 혈장 치료를 권해왔으며 치료 효과가 매우 좋다고 말했다.

3월 21일 미 국립암연구소 생물학제평가연구센터 소장은 미국 식품의약국(FDA) 피터 맥스(Peter Max) 의원은 트럼프 행정부가 인간에게 안전하고 효과적인 것으로 입증되지 않은 새로운 코로나바이러스 백신을 승인하면 사임하겠다고 언론에 밝혔다.

트럼프 미국 대통령이 하이드록시클로로퀸을 잠재적인 신종 코로나바이러스 치료제로 홍보한 뒤 미국 식품의약국(FDA)이 해당 약물에 대한 긴급 사용 허가를 승인했으나 이후 임상시험에서 확인된 만큼 하이드록시클로로퀸은 효능이 있는 것으로 여겨진다. 코로나19 환자에게는 긍정적인 영향이 없습니다. 이후 미국 공중보건 관리들과 국회의원들은 트럼프 대통령이 다시 식품의약국(FDA)에 압력을 가하거나 정치적 목적을 위해 백신 승인을 요청할 것을 우려해 왔다. 이와 관련해 스티븐 한 미국 식품의약국(FDA) 국장은 표준화된 임상시험을 통해 안전성과 유효성이 입증된 백신만이 백신 생산 승인을 받게 될 것이라고 거듭 밝힌 바 있다. 그러나 미국 현지 언론에 따르면 트럼프 행정부는 지난 수요일 미국의 여러 연구소에서 개발한 신형 코로나바이러스 검사 제품을 식품의약국(FDA)의 검토 없이 직접 사용하도록 허용하겠다고 발표한 바 있다. 식품의약국(FDA)은 검토 과정이 백신 의약품의 신속한 개발과 테스트 제품 출시 능력을 방해한다고 믿고 있습니다.