주원사는 처음으로 전 세계적으로 약물 대사와 약물 반응에 인종 차이가 있다는 것을 증명하고 새로운 돌연변이 유전자 (CYP2C 19 * 5) 를 발견했다. 처음으로 CYP2C 19 가 인파 속에 유전자 복용량 효과가 있다는 이론을 제시하고 증명했다. 최근 몇 년 동안 약물 유전체학이 약물 치료와 질병 발생에서 작용하는 역할 연구는 세계 최전방에 있으며, 우리나라의 미래 유전자 유도 약물 치료 모델을 위한 이론적 지원과 실험 근거를 제공한다.

심혈관 약리학은 줄곧 우리 학교의 전통 우세학과로, 노인들은 진수와 곽조귀 교수가 있다. 이 교수는 최근 처음으로 칼슘감소 유전자 관련 펩타이드 (약칭) 가 고혈압의 발생과 밀접한 관련이 있다는 것을 발견했다. 내원성 ADMA 가 동맥죽경화를 촉진하는 주요 요인임을 증명하고, DDAH/ADMA 대사효소 시스템은 항동맥죽경화제를 찾는 표적이며, 일부 한약 성분의 항동맥죽경화와 혈관내피보호작용이 이 표적과 관련이 있다는 것을 발견했다. 심뇌혈관 질환의 약물 치료를 위해 새로운 경로를 탐구했다.

담계산 교수가 이끄는 혁신적인 약물 개발팀은 새로운 과녁을 치료하여 신화합물을 찾아 합성했다. 천연물 케톤은 DDAH/ADMA 대사효소의 활성화를 조절하여 혈관 내피를 보호하고 죽상 경화를 예방하는 역할을 한다는 것을 발견했다. 처음으로 한약에서 일련의 Akt/mTOR 억제제 VBE 가 발견됐다. 새로운 유형 I 항 신장 섬유화 약물인 피페니논은 임상 전 연구를 마치고 임상 연구 (글로벌 특허 출원) 를 신청하고 있다.

이환덕 교수가 이끄는 약대역학과 임상약학 연구 방향은 합리적 약, 개인화약, 약물중독 구조, 체액 분석 등 분야에서 국내 선두를 달리고 있다. 신약 I 기 임상실험플랫폼은 이미 의약기업을 위해 150 여 건의 약대역학 및 바이오메트릭 등가 실험을 실시하고 16 건의 I 기 임상실험을 실시했다.