구강할 수 있습니다. 알약과 마찬가지로 알약과 같은 부작용이 있어 위장관에 자극적이다. 티니 다졸 주사액을 마셔도 괜찮습니다. 병음명: 소조 주사액 대신 니트로졸 주사액 영어명: 니트로졸 주사액 페이지 번호: 2000 판 II -809 본 제품은 니트로졸 무균수용액입니다. 티니다졸 (C8H 13N3O4S) 의 함량은 표시량의 95.0% ~ 105.0% 여야 합니다. 본 제품에는 염화나트륨을 첨가하여 등침투성을 조절한다. 성상 본품은 무색이나 거의 무색의 맑은 액체이다. 감별 (1) 은 본 제품 25ml (0.1 (2) 본 제품 25ml (0. 1g 티니다졸에 해당) 을 받아 수조에 찜질을 합니다. 5ml 황산 용액 (3 → 100) 을 첨가하여 찌꺼기를 녹이고 3→ 100)5ml 트리니트로 페놀 시액을 첨가하여 노란색 침전물을 생성합니다. (3) 함량 측정 항목의 용액을 취하여 분광 광도법 (부록 ⅳA) 에 따라 측정한다. 3 17nm 및 229nm 파장에서 최대 흡수를 가지며 263nm 파장에서 최소 흡수를 가집니다. (4) 나트륨염 (부록 III) 과 염화물 (부록 III) 간의 차이 반응. 검사 pH 값은 3.5 ~ 5.5 (부록 ⅵ h) 여야 합니다. 본품 적당량을 취하여 물을 넣어 매 1ml 당 80μg 용액을 함유하여 시험품 용액으로 사용한다. 적당량을 정확하게 측정하고 물을 넣어 1ml 당 0.8μg 용액을 대조 용액으로 만든다. 함량 측정 항목의 색상 스펙트럼 조건에 따라 용액 20μl 을 대조하여 액상색보계에 주입하여 감지 감도를 조절하여 주성분색보봉의 최고봉이 전체 눈금의 약 65438 00% 가 되도록 합니다. 그런 다음 시제품 용액과 대조품 용액을 각각 20μl 로 가져와 각각 액상색보계를 주입하고 주성분봉 보존시간이 두 배가 될 때까지 색상 스펙트럼도를 기록한다. 시험품 용액의 색상 스펙트럼에 불순물봉이 나타나면 각 불순물봉의 최고봉 면적의 합은 대조품 용액의 주봉 면적보다 클 수 없다. 본 제품 1 병을 취하여 불용성 미립자 검사를 실시하고, 법에 따라 검사 (부록 ⅸ c) 하며, 요구 사항을 충족해야 합니다. 본 제품을 열원으로 법에 따라 티니다졸 주사액 (부록 ⅶD) 을 검사하다. 복용량은 1kg 토끼당 몸무게가 8ml 이어야 하며 규정에 부합해야 한다. 무균 본품 적당량 (10ml 이상) 을 채취한 후, 막필터링 처리 후 생포자균액 양성관을 첨가해 법에 따라 검사한다 (부록 ⅶh), 규정에 부합해야 한다. 기타 주사제 항목의 관련 규정 (부록 I B) 을 준수해야 합니다. 함량 측정은 고성능 액체 크로마토 그래피 (부록 ⅴ d) 를 사용합니다. 옥타 데실 실란 결합 실리카겔은 크로마토 그래피 조건 및 시스템 적합성 시험을위한 필러로 사용됩니다. 메탄올-물-빙초산 (20: 80: 0.1) 을 이동상으로 삼다. 검출 파장은 3 10nm 입니다. 대신 질봉으로 계산하면 이론탑판 수는 1000 이상이어야 하고, 대신 질봉과 주요 불순물봉의 분리도는 3 이상이어야 한다. 함량 측정법으로 본 제품의 적당량을 정밀하게 측정하고 물을 넣어 정량적으로 희석하여 1ml 당 약 30μg 용액을 함유하고, 액상색보계 20μl 을 주입하고, 색보도를 기록하고, 최고봉 면적을 측정한다. 또 오산화 이산화인 감압으로 항중까지 건조된 티니다졸 대조품을 취하여 물에 녹여 1ml 당 30μg 용액으로 정량 희석하여 같은 방법으로 계산해 계산한다. 티니다졸과 같은 범주에 속한다. 사양: (1)100ml: 0.4g (2) 200ml: 0.8g 피광 보관. 이 제품의 주성분은 티질이다. 화학 이름은 2- 메틸-1-[2- (에틸 설 포닐) 에틸 ]-5- 니트로-1H- 이미 다졸입니다. 구조식: (티니다졸 캡슐 참조) 분자식: C8H 13N3O4S 분자량: 247.28 편집본단 관련 원리 약리독리본품은 원충과 염산균에 대한 활성성이 높다. 취약류균, 방추균, 방추균, 소화구균, 소화구균, 미구균, 가드너균에 항균 활성이 있으며 2 ~ 4 mg/L 의 농도는 대부분의 염산균을 억제한다. 미세산소균과 헬리코박터 파일로리는 그것에 민감하다. 질모충의 MIC 는 메트로니다졸과 비슷하며, 그 대사산물은 가드너에 대한 활성성이 대신 질보다 강하다. 이 산물의 작용 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았다. 염산균의 질기환원효소는 민감한 균주의 에너지 대사에 중요한 역할을 한다. 본 제품의 질기는 일종의 세포 독성으로 복원되어 세균의 DNA 대사 과정에 작용하여 세균의 사망을 촉진한다. 내약균은 왕왕 질기환원효소가 부족하여 본 제품에 내성이 있다. 이 제품은 아메바에 대한 내성이 산화 복원 반응을 억제하여 원충질소사슬을 끊어 원충을 죽이는 것이다. 정맥주사 0.8g 와 1.6g 후의 약대역학 본품혈약 농도 최고치 (Cmax) 는 각각 14 ~ 2 1mg/L 과 32mg/L 입니다. 매일 정맥주사 65438±0g 는 혈약 농도를 8 mg/L 이상으로 유지할 수 있다 .. 질륨은 체내에 광범위하게 분포되어 생식기, 장, 복근, 유유 중 농도가 높고 간과 지방 중 농도가 낮다. 담즙과 침의 농도는 같은 기간의 혈약 농도와 비슷하며, 혈액-뇌척수액 장벽에 대한 투과성은 메트로니다졸보다 높다. 뇌막이 염증이 생기지 않았을 때 뇌척수액의 농도는 같은 기간 혈약 농도의 80% 로, 이는 질륨의 지용성과 관련이 있다. 질륨은 혈액-태반 장벽을 통해 태아와 태반에서 고농도에 도달할 수 있다. 단백질 결합률은 65438 02% 였다. 간 대사에서는 정맥이 약을 투여한 후 약 20 ~ 25% 가 소변에서 배출된다. 혈액 제거 반감기 (t 1/2β) 는 1 1.6 ~ 13.3 시간, 평균/kloc 입니다 이 단락 1 의 지침 및 사용법을 편집합니다. 패혈증, 골수염, 복강 감염, 분강 감염, 기관지 폐 감염, 부비동염, 피부 벌집염, 구강 감염, 수술 후 상처 감염 등 다양한 혐기성 세균 감염에 사용됩니다. 2. 결장직장 수술, 산부인과 수술, 구강 수술의 수술 전 예방약으로 쓰인다. 용용용용량 정맥주사. 1. 거산균 감염: 0.8g 한 번, 1 다음 날, 천천히 정맥주사, 일반 치료 5-6 일, 또는 병세에 따라. 2. 수술 후 혐기성 세균 감염 예방: 총량은 1.6g 로 0 ~ 2 회 드립, 첫 번째는 수술 전 2 ~ 4 시간, 두 번째는 수술 중 또는 수술 후 12 ~ 24 시간 내 드립. 불량반응 불량반응은 희귀하고 경미하며 주로 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕부진, 구강 내 금속맛 (두통, 현기증, 피부 가려움, 피진, 변비, 전신불편 포함) 으로 나타난다. 또 혈관신경성 부종, 중성세포 감소, 쌍황론 같은 반응, 흑뇨가 나타날 수 있으며, 간혹 점적 부위의 경정맥염이 나타날 수 있다. 복용량이 높으면 간질 발작과 주변 신경 병증도 생길 수 있다. 금기증은 본품이나 피롤류 약물 알레르기자 및 활동성 중추신경계 질환과 혈액계 질환이 있는 사람에게는 금지된다. 이 단락을 편집하십시오: 1. 본 제품은 드롭 속도가 느려야 한다. 농도가 2mg/ml 이면 드립 플러스 시간은 1 시간 이상이어야 합니다. 농도가 2mg/ml 보다 크면 드롭 속도가 1 ~ 2 배 낮아야 합니다. 약물은 알루미늄이 함유된 바늘과 슬리브와 접촉하거나 다른 약과 함께 주입해서는 안 된다. 2. 발암 및 돌연변이작용: 동물실험이나 체외 실험에서 본 제품은 발암 및 돌연변이작용이 있는 것으로 밝혀졌지만 아직 인체 데이터가 부족하다. 3. 치료 과정에서 중추신경계 불량반응이 나타나면 제때에 약을 정지해야 한다. 4. 이 제품은 알라닌 아미노 전이 효소, 젖산 탈수소 효소, 글리세린 트리 에스테르, 헥산 키나아제 등의 검사 결과를 방해할 수 있다. 을 누르고 측정값을 0 으로 줄입니다. 5. 약을 복용하는 동안 알코올이 함유된 음료를 마시면 안 된다. 아세탈이 체내에 축적되어 알코올의 산화 과정을 방해하여 쌍황론 같은 반응을 일으킬 수 있기 때문이다. 환자는 복부 경련, 메스꺼움, 구토, 두통, 얼굴 홍조 등의 증상이 나타날 수 있다. 6. 간 기능 부전자인 본 제품은 대사가 느려지고, 약물과 그 대사물은 체내에 축적되기 쉬우므로, 혈약 농도를 줄이고 모니터링해야 한다. 7. 이 제품은 위액에서 지속적으로 제거할 수 있으며, 어떤 사람들은 위관을 넣어 감압을 하면 혈약 농도가 떨어질 수 있다. 혈액 투석 과정에서 본 제품과 그 대사 산물은 신속하게 제거되어 본 제품의 복용량을 줄일 필요가 없다. 8. 염주균 감염 환자는 본 제품을 사용한 후 병세가 심해지므로 항균치료를 병행해야 한다. 임산부와 수유기 여성은 태반을 통해 신속하게 태아순환에 들어갈 수 있다. 동물 실험에서 복강 투여는 태아에게 독성이 있다는 것을 발견했다. 본 제품이 태아에 미치는 영향은 아직 충분하고 면밀한 관찰을 받지 못했기 때문에 임신 3 개월 이내에 금지해야 합니다. 3 개월 이상 임산부는 명확한 징후가 있을 때만 이 제품을 선택해야 한다. 이 제품의 유액 농도는 혈액의 농도와 비슷하다. 동물 실험에 따르면 본 제품은 새끼 쥐에게 발암 작용을 하므로 수유기 여성은 사용을 피해야 한다. 약을 써야 한다면, 수유를 중단해야 하고, 약을 멈춘 지 3 일 후에야 수유를 할 수 있다. 12 세 이하 환자는 아동용 약을 금지한다. 노인들은 간 기능 저하로 본 제품의 약대역학이 변하여 혈약 농도 모니터링을 해야 한다. 약물 상호 작용 1. 본 제품은 와파린과 기타 경구 항응고제의 대사를 억제하여 그 작용을 강화하여 트롬빈 시간을 연장시킬 수 있다. 2. 벤토인 나트륨, 페노바르비탈 등 간 마이크로체효소를 유도하는 약과 함께 사용하면 본품의 대사를 가속화하고 혈약 농도를 낮추며 벤토인 나트륨의 배설을 늦출 수 있다. 3. 시메티딘 등 간 미립체 효소 활성을 억제하는 약과 함께, 간 대사와 배설을 늦추고, 본 제품의 피를 연장하여 반감기 (t 1/2? ), 복용량은 혈장 농도 측정 결과에 따라 조정되어야 한다. 이 제품은 디설파이드의 대사를 방해합니다. 두 약을 함께 사용하면 환자가 술을 마신 후 정신 증상이 나타날 수 있습니다. 예를 들어 2 주 이내에 쌍황론을 사용하면 본 제품을 사용해서는 안 됩니다. 5. 본 제품은 혈청 아미노 전이 효소와 젖산 탈수소 효소의 측정 결과를 방해하여 콜레스테롤과 트리글리세린 수치를 낮출 수 있다. 추문: 마셔본 적 있어요? 어떤 부작용이 있습니까? 대답: 아니요, 하지만 구두로 물어보는 것은 권장하지 않습니다. O. 감사합니다. !