< P > 약품을 만들 때 각 국가에서 원연구품의 상장 상황을 비교하고, 여러 국가의 상장 상황을 비교하며, 비준된 규격과 적응증의 차이를 이해하고, 주로 비교 (중, 미, 일, 유럽 등) 를 주로 비교한다. 그렇다면 유럽연합 상장약품 정보는 어디서 조회합니까?
쿼리 데이터베이스 사용을 권장합니다. 데이터베이스 데이터는 공식적으로 수집되고 정리되어 각각 두 개의 데이터베이스가 형성됩니다. 하나는 EMA: eu 중앙 승인 약품 데이터베이스 (eu 약품관리국의 승인을 받은 약품) 와 HMA: eu 상호 승인 절차 약품 (eu 일부 회원국에서 상장을 승인한 약품) 입니다. 아래에 간략하게 설명되어 있습니다 < P > EU 상장 의약품 데이터 < P > EU 중앙 승인 약품 데이터베이스 < P > 데이터베이스에는 EU EMA(European Medicines Agency) 가 중앙에서 승인한 1+ 약품 상세 정보, 공개 요약, 설명서 등 관련 서류가 포함되어 있습니다. 승인된 제품 정보 PDF 파일에서 약품 승인 번호, 사양, 제형, 투여경로, 포장 등의 정보를 추출하여 약품의 기본 정보를 쉽게 얻을 수 있습니다. 데이터베이스를 실시간으로 업데이트하면 최신 승인 약품 및 대상 제품이 EU 에서 등록 정보를 승인하는 것과 같은 중요한 정보를 신속하게 조회할 수 있습니다. < P > EU 중앙 집중식 승인 약품 데이터베이스 조회 방법 < P > 약품명, 활성 성분, 회사, 제품번호, 승인 번호, 제형, 투여 경로를 통한 키워드 검색, 승인 날짜 및 업데이트 날짜를 통한 날짜 필터링 및 ATC 인코딩, 의약품 유형, 시장 상태를 통한 조건부 필터링 및 모호한 필터링, 정확한 필터링 < P > 열예: 활성 성분에' 이마티니' 를 입력하고 의약품 유형에서 모조약을 선택하면 관련 약물 정보를 조회하고 검색 결과에서 조회하고 다운로드, 약물 개요 및 의약품 설명서 정보를 확인할 수 있습니다. < P > 열예: 활성 성분에' 이마티니' 를 입력하고 의약품 유형에서 모조약을 선택하면 관련 약물 정보를 조회하고 검색 결과에서 조회하고 다운로드, 약물 개요 및 의약품 설명서 정보를 확인할 수 있습니다. < P > EU 상장약 < P > "약품명" 을 클릭하여 상세 정보 페이지로 이동합니다. 여기에는 의약품 개요, 의약품 설명서, 승인된 제품 정보를 다운로드할 수 있는 의약품 기본 정보, 승인된 제품 정보, 평가 내역 파일, 관련 정보가 포함되어 있습니다.
상장약설명서
유럽연합상호 인정절차 약품데이터베이스
데이터베이스에는 유럽연합 HMA(Heads Of Medicines Agency) 가 상호 인정절차를 통해 승인한 4 만+약품에 대한 상세 정보, PAR (공고평가보고서), 설명서 등 관련 서류가 실려 있다. < P > EU 상호 인정 절차 약품 데이터베이스 조회 방법 < P > 은 약물 이름, 활성 그룹, ATC 코드, 회사 등을 통해 약품 승인 날짜, 신청 유형, 시장 상태, 참조 국가 (RMS), 관련 회원국 (CMS), PAR ( < P > 열예: 약물 활성화를 통해' 토벌탄' 을 검색하면 해당 약품 데이터를 조회할 수 있고, 검색 결과에서 다운로드 약품 설명서 파일을 조회할 수 있다. < P > EU 상호 인정 절차 약품 데이터베이스 < P > "약물 이름" 을 클릭하면 약물 기본 정보, 관련 회원국 정보, 관련 문서 및 관련 정보가 포함된 상세 페이지로 이동합니다. < P > 약명 < P > 이상은 유럽연합 상장약품의 조회 방식이며 유럽연합의 상장약품을 조회하는 것 외에 중, 미, 일 등 4 여 개 주요 국가의 상장약품 데이터를 조회할 수 있다.