경우에 따라 정부는 복제 제약 회사가 특허 소유자의 동의 없이 동일한 약을 합법적으로 복제 및 판매할 수 있도록 허가할 수 있습니다. 둘째, 인도 제약 회사는 연구 개발 능력이 강하다. 미국 식품의약감독청 (FDA) 에 따르면 20 17 상반기 인도회사에서 생산한 모조약품의 40% 가 승인을 받았다. 신약이 미국에 출시된 지 9 개월 만에 인도와 비슷한 모조약이 생산되어 인도 시장에 진출할 수 있게 되었다.
세 번째는 의약품 가격 통제법 (DPCO) 입니다. 주요 목적은 소비자가 저렴한 가격으로 약품을 얻을 수 있도록 대량으로 사용되는 원료약과 주요 제제의 가격 상한선을 규정하고 제약 회사가 약품에 더 높은 이윤을 얻을 수 있도록 제한하는 것이다. 이 방법은 약품 가격을 효과적으로 낮추고 외국 제약회사의 인도에서의 업무를 막았다.
넷째, 비용이 낮다. IBEF (인도 상무부 산하의 인도 브랜드 관리 기금) 보고서에 따르면 인도의 생산 비용은 미국보다 33% 가까이 낮고 인건비는 서방 국가의 약 절반, 인도에 공장을 짓는 비용은 서구의 60% 에 불과하다고 한다. 다섯째, 전문가 팀 및 관리 규범은 유럽 및 미국 표준을 준수합니다. 인도의 대부분의 모조의약품 관리 규범은 미국 FDA 의 규칙에 따라 집행된다. 인도에는 546 개 제약회사가 FDA 인증을 통과했고, 2633 개 약물이 FDA 인증을 통과했다.