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피로시강 소개
디렉토리 1 병음 2 영어 참조 3 개요 4 피라시강 약전 표준 4. 1 이름 4. 1 중국어 이름 4. 1 중국어 병음 4./KLOC 융점 4.6 감별 4.7 검사 4.7. 1 관련 4.8 함량 측정 4.9 범주 4. 10 저장 4. 1 1 제제 4./KLOC 병음 이름 5.2 영어 이름 5.3 표준 번호 5.4 소스 5.5 특성 5.6 식별 5.7 검사 5.8 함량 측정 5.9 역할 및 용도 5. 10 사용 및 사용량 5. 18 피라시강 5438+00 고려 사항 6./Kloc- 2 피라시캉의 사용법과 복용량 6. 13 피라시캉과 다른 약물의 상호 작용 6. 14 전문가 리뷰 7 피라시캉중독 7. 1 임상증상 7.2 치료 8 참고 액세서리: * 피라시강 관련 약품 설명서 기타 버전

2 영어 참고 piroxicam [xiangya 의학 사전]

개술로시강은 해열 진통작용을 하는 비스테로이드 항염제로, 흰색에서 황록색 결정가루입니다. 무취. 링산화효소를 억제하여 전립선소 합성을 줄임으로써 백혈구 케모카인과 용효소 방출을 억제함으로써 작용한다. 급성 만성 류머티즘 관절염과 강직성 척추염 치료에 적합합니다. 그 효능은 인돌 메신, 이부프로펜, 나프록센보다 낫다.

4 피록시강 약전 표준 4. 1 제품명 4. 1. 1 중국어 이름 피록시강

4. 1.2 한어병음 벽락서강

4. 1.3 영어 이름 피록시강

4.2 구조식 4.3 분자식과 분자량 C 15H 13N3O4S? 33 1.35

4.4 출처 (이름) 및 함량 (역가) 이 제품은 2 메틸 4 히드 록실 N(2 피리딘) 2H 1, 2 벤조티아 지드 3 메틸아미드 1, 1 이산화물입니다 건제품으로는 C 15H 13N3O4S 함량이 98.5% 이상이어야 합니다.

4.5 특성 본 제품은 흰색에서 황록색 결정 분말이다. 무취.

이 제품은 클로로포름에 용해되고, 아세톤에 약간 용해되며, 에탄올이나 에테르에 약간 용해되며, 물에 거의 용해되지 않는다. 산에 용해되고, 염기에 약간 용해된다.

4.5. 1 융점 본 제품 (약전 2 부 20 10 판 부록 6 C) 융점은198 ~ 202 C 로 녹을 때 동시에 분해됩니다.

4.6 감별 (1) 약 30mg, 플러스 1ml 염소 모조 용해, 플러스 1 드롭 삼염화철 시험액, 장미홍색.

(2) 본 제품을 받아 0.0 1mol/L 염산 메탄올용액을 녹여 희석하여 1ml 당 5μg 용액을 만들어 자외선-가시분광 광도법 (약전 2 부 20/KLOC) 으로 측정한다.

(3) 본 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조품 스펙트럼과 같아야 한다 (약품 적외선 스펙트럼 188).

4.7 검사 4.7. 1 관련 물질이 본 제품을 취하고 클로로포름이 용해되어 1ml 당 20mg 용액을 시험용 용액으로 만든다. 적당량을 정확하게 측정하고 클로로포름을 넣고 정량적으로 희석하여 1ml 당 0.2mg 용액을 대조 용액으로 함유하고 있다. 박층색보법 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅴ b) 에 따르면 같은 실리콘 GF254nm 박층판 (0.5% 카르복시 메틸 섬유소 나트륨과 1mol/L 수산화나트륨 용액의 혼합용액을 접착제로 사용) 에서 테스트 용액이 불순물 반점을 표시하면 대조 용액에 표시된 주요 반점보다 더 깊어서는 안 됩니다.

4.7.2 무수탄산나트륨 염화물 2g 를 채취해 도가니 밑부분과 주변에 깔고 1.0g 를 취하여 무수탄산나트륨에 올리고, 약간의 물로 촉촉하고 건조하며, 먼저 작은 불로 완전히 회색으로 태우고, 차갑게 하고, 적당량의 물을 넣어 녹이고, 걸러낸다 1 질산을 넣고 잘 흔들어 75 ~ 85 C 수조에 넣고 황화수소 제거, 냉각, 방울에 1% 탄산나트륨 용액을 중성에 넣고 물을 25ml 까지 넣고 법에 따라 검사한다.

4.7.3 건조 무중력은 본 제품을105 C 에서 항중까지 건조하며 무중력은 0.5% 를 넘지 않아야 합니다 (약전 2 부 20 10 판 부록 Viil).

4.7.4 본 제품 1.0g 를 불타는 찌꺼기로 취하고, 법에 따라 점검한다 (약전 2 부 20 10 판 부록 VIII N), 잔여물은 0. 1% 를 초과할 수 없다

4.7.5 중금속 연소 찌꺼기 아래에 남아 있는 찌꺼기를 취하여 법에 따라 검사 (약전 20 10 판 2 부 부록 ViiH 제 2 법) 하면 중금속 함량이 백만 분의 10 을 넘지 않아야 한다.

4.7.6 비소염은 상기 염화물 검사항 아래 남은 용액 65,438+00ml 을 취하고 염산 5ml 을 넣고 물 65,438+03ml 을 넣고 법에 따라 검사한다 (약전 2 부 2065,438+00 판 부록 Viij 제 1 법)

4.8 함량 측정본품 약 0.2g, 정밀정칭, 20ml 빙초산 용해제 추가, 1 방울결정자지시제 추가, 과염소산 적정 용액 (0. 1mol/L) 으로 용액을 녹록색으로 적정 1ml 과염소산 적정 용액 (0. 1mol/L) 당 33. 14mg 에 해당하는 c15h

카테고리 4.9 해열 진통에 사용되는 비스테로이드 항염제.

4. 10 저장과 차양, 밀폐보관.

4. 1 1 제제 (1) 피라시강 정제? (2) 피라 콕 연고? (3) 피라 콕 주사? (4) 피라 콕 캡슐? (5) 피라 콕 젤

4. 12 판 중화인민공화국 약전 20 10 판

5 화공부가 반포한 표준 5. 1 병음명 필로석강

5.2 영어 이름 PIROXICAMUM

5.3 표준호 c15h13n3 o4s 331.35.

5.4 본 제품은 2 메틸 4 수산기 N(2 피리딘) 2H 1, 2 벤조티아 3 메틸아미드 1, 1 이산화물에서 유래했다. 건제품으로는 C 15H 13N3O4S 함량이 98.5% 이상이어야 합니다.

5.5 성상 본 제품은 흰색 또는 황록색 결정화 또는 결정성 분말입니다. 무취. 이 제품은 클로로포름에 용해되고, 아세톤에 약간 용해되며, 에탄올이나 에테르에 약간 용해되며, 물에 거의 용해되지 않고, 산에 용해되고, 염기에 약간 용해된다. 융점 본 제품 (중국 약전 1990 판, 부록 15) 융점은198 ~ 202 C 로 녹을 때 동시에 분해됩니다.

5.6 감별 (1) 약 30mg, 플러스 1ml 염소 모조 용해, 플러스 1 드롭 삼염화철 시험액, 장미홍색.

(2) 본 제품을 받아 염산메탄올 용액 (0.0 1mol/L) 을 넣어 1ml 당 5μg 용액을 만들어 분광 광도법 (중국 약전/KLOC-0) 으로 측정한다.

(3) 본 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조스펙트럼 (적외선 스펙트럼 설정 188) 과 일치해야 한다.

5.7 관련 물질을 검사하고, 본 제품을 취하고, 클로로포름으로 매 1ml 당 20mg 용액을 함유하여 시험용 용액으로 사용한다. 적당량을 정확하게 측정하고 클로로포름을 넣고 1ml 당 0.2mg 용액으로 희석하여 대조 용액으로 사용한다. 얇은 층 크로마토 그래피 (중국 약전 1990 판, 부록 30) 테스트에 따르면, 위의 두 용액 10μl 을 흡수하여 같은 실리콘 GF 에 포인트를 주었다.

5.8 함량 측정은 약 0 이 필요합니다. 본품 2g 를 정확하게 따고, 20ml 빙초산 용해를 넣고 1 방울결정자지시액을 넣고 과염소산 용액 (0. 1mol/L) 으로 용액을 청록색으로 적정하고, 공백 실험으로 적정결과를 교정한다 1ml 과염소산 용액 (0. 1mol/L) 당 33. 14mg 에 해당하는 c15h

5.9 항 염증 진통제의 역할과 용도. 류머티즘 관절염과 류머티즘성 관절염에 쓰인다.

5. 10 사용량: 급성 통풍경구 20mg, 급성 통풍식후 경구 40mg, 4 ~ 6 일 연속, 장기간 복용하면 안 됩니다.

5. 1 1 본 제품 알레르기 반응 주의, 위 및 십이지장궤양 환자 비활성화; 임산부와 어린이에게 적합하지 않다.

5. 12 라이트 씰 보존.

5. 13 제제 (1) 피라시강 정제

(2) 피로시간 캡슐 주: 동안희강이라는 약을 사용했습니다.

개봉제약공장 랴오원 1 공장은 허난성 약품검사소, 길림성 약품검사소 심의를 초안을 작성했다.

6 피로시강 설명서 6. 1 약품명 피로시강

6.2 영어 이름 피록시강, DP 16 17 1, Feldene.

6.3 피라키콘의 별명은 동안 서강이다. 피라 옥시 티아 진; 페딘 앨크 Shipcon 펠드네

6.4 신경계 약물 분류 >: 해열 진통제 비 스테로이드 성 소염 진통제

6.5 투약 형태 1. 정제: 20mg 각;

캡슐: 10mg, 20mg;;

3. 주사액: 10 밀리그램 (1 밀리리터), 20 밀리그램 (2 밀리리터);

겔: 0.50%;

볼트: 20 밀리그램.

6.6 피라시콘의 약리작용인 피로시콘은 에놀 구조를 가진 장효항염진약이다. 동물 실험에 따르면 광보 항염작용이 있어 홍반과 수종을 없애고 조직 육아종과 조제성 관절염의 형성을 억제하는 역할을 한다. 체외에서 피로시강은 삼키는 작용, 용효소체 수해효소의 방출, 혈소판 집결을 억제할 수 있다. 피로시강은 히스타민, 세로토닌, 에틸아민 부탄올 또는 프로스타글란딘의 경련 작용을 억제하지 않지만 프로스타글란딘 합성의 강력한 억제제이며, 이 억제는 가역적이다. 피라 콕도 진통 효과가 있습니다. 인간의 통풍을 시뮬레이션하는 동물 모델에서는 염증과 부종을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 염성 백혈구 증가도 억제할 수 있다. 피라시콘은 오시캉의 파생물이다. 피로시강은 신형 장기 비스테로이드 항염제로, 그 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 합성을 억제하는 것과 관련이 있다.

6.7 경구 투여 후 피로시콘의 약대역학은 빠르게 흡수되어 30 분 후에 혈액에서 감지된다. TMAX 와 혈장 단백질의 결합률은 99% 였다. Vd0. 12~0. 14L/kg, t 1/236~45h. 하루 20mg 연속 5 ~ 축적을 일으키지 않습니다. 일단 약을 끊은 지 하루 되면 혈장 농도는 치료 범위 이하로 떨어지지 않는다. 피로시강은 체내에서 대사가 느리고 광범위하며 장, 간순환이 있고 90% 이상이 대사된다. 66% 는 신장을 통해 배설되고, 33% 는 배설물을 통해 배설되며, 대부분의 대사 산물은 5% 미만이 원형이다. 신장 기능 장애는 동적 과정을 크게 변화시키지 않는다. 피로시콘을 장기간 복용하는 환자의 혈장에서 소량의 수산기화 피로시콘이 발견될 수 있다. 피로시강의 흡수는 음식, 철, 항산제의 영향을 받지 않으며, 항응고제나 아스피린은 피로시콘의 단백질 결합률에 영향을 주지 않는다.

6.8 피로시강의 적응증: 급성 만성 류머티즘성 관절염, 증식성 골관절병, 강직성 척추염, 만성 노손성 요통, 어깨주염, 수술 후 및 외상 후 통증, 급성 통풍. 피로시강은 류머티즘성 관절염의 진전을 바꿀 수 없고 통풍의 고요산혈증을 바로잡을 수도 없다. 만성 통풍에 적합하지 않습니다.

6.9 피로시강 1 금기증. 피로시강이나 기타 비스테로이드 항염제에 알레르기가 있는 어린이에게는 금지되어 있습니다.

2. 소화관 출혈이나 궤양병력이 있는 사람은 비활성화한다.

심장 및 신장 기능 부전은 금지되어 있습니다.

6. 10 고려 사항 1. 출혈성 궤양 환자, 궤양 환자, 궤양사 환자 및 간 신장 기능 부전 환자는 신중히 사용한다.

응고 메커니즘 또는 혈소판 기능 장애를 가진 사람들은 신중하게 사용합니다.

임산부와 수유중인 여성과 어린이는 사용해서는 안됩니다.

4. 사용량이 적어 하루 20mg, 4 ~ 4 일 동안 안정적 혈장 농도에 도달한다. 그 효능이 인돌 메신, 부프로펜, 나프록슨보다 낫다는 보도가 나왔다. 대량의 복용량이나 하루 20mg 이상을 장기간 복용하면 위궤양과 대출혈이 발생할 수 있으므로 복용할 때 혈액규칙과 간 신장 기능을 검사해야 한다. 대변 색깔의 변화에 주의해라. 필요한 경우 대변 은혈 실험을 해야 한다.

피라 콕은 아스피린과 교차 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

6. 동시에 술을 마시거나 다른 비스테로이드 항염제와 함께 사용하면 불량반응이 증가한다.

7. 불량반응이 경미하여 어지럼증, 부종, 위불편, 설사 또는 변비, 과립구 감소, 재생장애성 빈혈 등이 있습니다. , 일반적으로 철수 후 스스로 사라질 수 있습니다.

6. 1 1 피록시강 1 불량반응. 위장 반응에는 메스꺼움, 구토, 위 불편함, 복통, 설사, 변비 등이 있다. 소화성 궤양과 소화도 출혈을 일으킬 수 있다.

피라 콕 (piroxicam) 은 혈소판 응집을 억제하고 출혈 시간을 연장시킵니다.

기타 부작용으로는 현기증, 두통, 졸음 및 부종이 있습니다. 가끔 코피가 나고, 과립구가 줄고, 간 기능이 이상하다. 소수의 환자는 혈액 비단백질 질소 수치가 높아질 수 있다.

6. 12 피록시강 1 사용 사용량. 항류머티즘, 매일 1 회, 매번 20mg, 아침에 복용합니다. 급성 통풍, 1 번/일, 40mg, 4 ~ 6 일.

2. 근육 주사: 일일 1 회, 10 ~ 20 mg.

좌약: 20mg/d 항문 좌약.

6. 13 약물 상호 작용 1. 인돌 메신을 참조하십시오.

피라 콕은 아스피린과 함께 사용해서는 안됩니다. 아스피린은 피로시강의 혈약 농도를 80% 감소시킬 수 있다.

3. 항바이러스제 리토나베는 피로시강의 혈약 농도를 증가시켜 독성을 높인다.

4. 쌍쿠마린 등 항응고제와 함께 사용하면 후자의 역할을 증가시킬 수 있으므로 복용량을 조정해야 한다.

6. 14 전문가들은 류머티즘성 관절염 치료에 피록시콘이 사용된다고 논평했다. 매일 20mg 를 복용하면 1 일은 통증을 완화하고 수면을 개선하며 6 일째 최고조에 달할 수 있다. 약을 끊은 후 통증과 수면 개선은 48 시간 동안 지속될 수 있다. 강직성 척추염 치료, 하루 20mg, 80% 환자의 운동 능력이 향상되었으며, 인돌 메신보다 효과가 뛰어나다. 피로시강은 견딜 수 있고, 불량반응 발생률은 아스피린과 인두메신보다 낮으며, 금단 증상은 후자보다 가볍다. 그러나 하루 사용량이 20mg 를 넘으면 위장 증상과 궤양의 발생률이 크게 증가할 수 있다. 피로시강은 류머티즘성 관절염의 진전을 바꿀 수 없고 고요산혈증을 바로잡을 수도 없다. 통증 완화, 수면 개선 등 임상 증상만 개선할 수 있다.

7 피로시강 중독 피로시강 (염통시강) 은 순환산화효소를 억제하여 전립선소 합성, 백혈구 케모카인, 리소아제 방출을 줄임으로써 작용하는 강력한 항염진통제이다. 급성 만성 류머티즘 관절염과 강직성 척추염 치료에 적합합니다. 그 효능은 인돌 메신, 이부프로펜, 나프록센보다 낫다. 이 약은 경구 투여 후 2 시간 동안 혈약 농도가 최고조에 달했고 혈장 반감기는 3 1 ~ 57 시간이었다. 단백질 결합률은 90% 보다 크고 반감기는 45 시간입니다. 주로 간에서 대사되는데, 그 중 66% 는 수산화물과 포도당알데히드산 결합물로 신장과 배설물에서 배출되고, 원약은 소변과 배설물의 5% 를 차지한다. [1]

7. 1 임상증상 [2]

불량반응: 현기증, 이명, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 위천공, 소화관 출혈 흉민, 요통, 단백뇨, 혈뇨, 일과성 아미노 전이 효소가 높아진다.

2. 심각한 사람: 의식 장애, 경련, 호흡 억제, 쇼크, 사망.

두드러기 유사 약물 발진, 자반병 유사 약물 발진 및 아나필락시스 쇼크. 간혹 혈소판 감소성 자반병, 과립구 감소 등이 있다.

4. 추체 외계 증상: 군침, 면근 경련, 경련성 사경 등.

7.2 피라 콕시 중독 치료 포인트는 [2]:

1. 구토, 위 세척, 설사 외에도 쇼크 중인 사람을 구해야 한다.

2. 위천공 환자는 수술을 받아야 합니다.

알레르기 환자는 항히스타민제와 글루코 코르티코이드로 치료합니다.

추체 외 증상은 스코 폴라 민 (scopolamine) 으로 치료할 수 있습니다.