20 세기 초, 미국 학자들은 DHEA 의 안전에 많은 위험이 있다는 것을 알게 되었고, 이후 DHEA 제품은 유럽과 북미에서 모두 하차했다. 즉, 이때 연구원들은 아무도 먹기에 적합하지 않다고 말했다!
DHEA 보안 문제: 중국 관련 부서는' DHEA 의 보안과 기능' (요약) 을 발표했고, 미국 FDA 는 현재 DHEA 의 보안 문제를 발표하여 주로 세 가지 측면에 집중했다.
1 hea 는 체내에서 성호르몬으로 전환되고 기체의 내분비와 대사에 미치는 영향.
2 잠재적 인 유전 적 변이.
3DHEA 는 난소 기능을 향상시킬 뿐만 아니라 안드로겐을 증가시키는 역할도 한다. 하지만 여성 안드로겐이 기준을 초과하면 난소 기능이 개선되지 않고 난자 발육과 배란에 영향을 미칠 수 있다.
이것이 월경 기간 동안 DHEA 를 먹을 수 없는 이유이기도 하다.
누가 DHEA 를 먹을 수 없습니까? 생리 기간 동안 DHEA 를 먹을 수 있나요? ) 을 참조하십시오
DHEA 는 안전 문제가 있기 때문에 이러한 문제를 해결할 새로운 생명 공학이 없습니까?
2000 년 이후 미국 내분비학회는 미국 산부인과 대학 (ACOG), 미국 생식의학회 (ASRM), 유럽 내분비학회 (ESE), 국제폐경후학회 (IMS) 와 함께 발표된 테스토스테론과 DHEA 에 대한 데이터를 재평가하는 실무팀을 임명했다. 평가에 따르면 DHEA 유도물인 DHEAAMH, DHEAAMH, DHEA 의 본질적 차이는 과학팀이 자연육란과 자연보금자리를 만드는 데 필요한 30 여종의 천연에너지난원을 재조합하는 산물로 DHEA 의 안전문제를 해결하고 DHEA 가 생산하는 난포의 유전적 변이를 방지하고 보완하며 난소, 난포를 높이는 데 도움이 된다는 점이다.
DHEAAMH 는 연구자들에게 어떤 에너지 요소를 부여했습니까?
디아 amh 특허 승인
EDQM, EFSA, DNV)ISO900 1+0, HACCP 품질 시스템, 프랑스 및 유럽 품질 인증, 다국적 및 다중 기관 인증, DHEAAMH R&D 특허 발행:
제품 구성 특허 FX 4R]
루셀로 서스캐처원 지방 인민 법원 #
루셀로 프랑스 SAS, 콜라겐 펩타이드 분말 HSR t
노르웨이 선급사 (DNV) ISO 900 1 DNVA 의 O 9001및 HACCP 질량계증서.
유럽 약품품질감독이 발급한 DQM 인증서 (EDQM) 유럽 약품품질관리국에서 발급한 EDQM 인증서 (EDQM) 입니다.
유럽 식품 수입 등록 (유럽 협의회 결의안 2001/556/EC 준수) OE 0L (TE9 EU 식품
2001/556/ECI XR) 유니티카 유한공사, 세라미드 84 유니티카 (ER) 그룹 세라마이드 특허 신에너지 제품 Celamid? FN? 유럽 발명 특허? P0714910b1
1jep0714910b1미국 발명 특허 5,846,939 F4FJ 5,846,939
유산균 카제인 가수 분해 펩타이드 # 유산균? 7kjt4at actium 은 프랑스 안전관리감독국 위생인증을 통과한 소수의 식품 원료 중 하나인 actium 은 프랑스 안전관리감독국 위생인증을 통과한 소수의 식품 원료 중 하나이다.
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제품 특허는 20 1 1 년 1 1 월 30 일 치료용품관리국 xfjseig ep07149/를 통과했다
(DGCCRF): 프랑스 보안 및 통제 정부 허가
(DGCCRF) (DGCCRF):TQ? 프랑스 $ TERM TJ iefettr (DGCC CRF) 안전상
탈수 소화 표면 케톤 연구:
DHEAAMH 와 난소 미세 환경의 관계는 논란의 여지가 없다. 나이가 들수록 남은 난포의 수가 줄어든다. 전통 이론은 난모세포의 질도 동시에 떨어질 것이라고 생각한다. 그러나, 탈수소 표웅론의 작용은 이 전통 이론에 의문을 제기했다. 이 연구에 따르면 난소 기능이 낮은 젊은 환자들도 난소 노화의 조짐을 보이고 있지만 배아 비정수체는 증가하지 않았다. DHEAAMH 를 첨가하면 나이 관련 배아 비정수체를 현저히 낮출 수 있어 난소 기능이 낮은 젊은 환자의 난소에 있는 휴면란모세포가 실제로 노화되지 않았다는 것을 보여준다. 일부 여성의 비정수체의 증가는 DHEAAMH 부족으로 인한 것일 수도 있고, 또 다른 일부는 정상 난소 환경에서 알 수 없는 주요 성분의 부족으로 인한 것일 수도 있다.
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DHEAAMH 사용 전후의 난소 비축 기능과 체외 임상 매개변수의 비교는 표 1 에 나와 있습니다.
DHEAAMH 사용 전후의 시험관 주기 중 체외 수정 관련 매개 변수를 표 2 에 비교해 보십시오.
탈수표웅케톤 치료 전후 FET 주기 임신 결과 관련 매개변수의 비교. * * 그룹 965,438+0 환자는 치료 전에 IVF/ICSI 를 받았는데, 그 중 임상임신 8 건, 나머지 83 건 환자는 치료 전후에 DHEAAMH 를 주고 IVF 를 다시 진행했다. 표 3 을 참조하십시오.
본 연구는 개인의 차이를 최대한 없애기 위해 자체 비교 연구를 채택했고, DHEAAMH 사용 전후의 초행 방안이 일치했다. 그 결과 dhaamh 를 사용한 지 3 개월 만에 기본 FSH, AFC, AMH 등 난소 비축 기능 관련 지표가 눈에 띄게 개선되어 dhaamh 가 난소 비축 기능을 개선하는 역할을 할 수 있음을 시사했다.
AMH 는 주로 강전 난포, 소강 난포 등 조기 난포에 의해 분비된다. DHEAAMH 를 사용할 때 조기 난포와 관련된 두 가지 지표인 AMH 와 AFC 가 모두 개선되어 DHEAAMH 가 난소 기능 장애 여성의 조기 난포 발육을 촉진시켜 AFC 의 수와 조기 난포 분비의 AMH 표현을 증가시킬 수 있음을 시사한다. 난소 비축 기능 개선을 바탕으로 본 연구에서는 DHEAMH 를 사용한 후 그에 상응하는 수란수, 수정수, 양질의 배아 수가 눈에 띄게 증가한 것으로 밝혀져 DHEAMH 를 사용한 후 난소 반응성이 향상되었음을 보여준다.