이부프로펜과 아세트아미노펜의 차이점은 무엇입니까?
1, 약물 작용 메커니즘이 다릅니다.
이부프로펜은 링산화효소 활성을 억제하고 땅콩 사천산이 전립선소로 변하는 것을 막아 통증을 완화시킨다. 아세트아미노페놀은 중추신경계 프로스타글란딘의 합성을 억제하고 통각 신경 말단의 충동을 차단하여 진통 작용을 한다.
약물 작용 특성이 다르다.
부프로펜은 흔히 볼 수 있는 두통, 치통, 신경통, 근육통, 관절통, 생리통에 적용된다. 경구 투여 후 혈약 농도는 1-2 시간에 최고치를 기록할 수 있으며 반감기는 약 4 시간, 약효는 약 6 시간이다.
아세트아미노페놀의 적용 범위는 부프로펜과 비슷하며 거의 모두 소화관에 흡수되고 약물은 각종 체액에 골고루 분포되어 있다. 경구 후 30 분-1 시간 내에 효과가 있고 반감기는 약 2 시간, 4-6 시간 동안 지속된다.
위에서 우리는 부프로펜이 더 오래 작동하고 아세틸아미노페놀에 더 빨리 효과가 있다는 것을 알 수 있다.
약물 독성의 특성이 다릅니다.
이부프로펜을 장기간 사용하면 신장 손상, 심장병 발작, 뇌졸중이 발생할 수 있으며, 과다 복용과 탈수가 발생할 경우 신장 손상의 위험이 높아진다. 과도한 아세트아미노페놀은 간 손상을 일으킬 수 있는데, 이는 되돌릴 수 없는 것이다. 과다, 탈수, 영양실조 상태에서 아세트아미노페놀을 복용하면 간 손상의 위험이 증가하고, 장기간 다량의 복용량은 신장 기능 이상을 초래할 수 있다.
독성 특성상 이부프로펜을 장기간 복용하면 신장에 미치는 피해가 아세트아미노페놀보다 크므로 아세트아미노페놀은 반드시 안전하게 사용하고 과다 복용을 금지해야 한다.
약물의 부작용이 다르다.
이부프로펜은 위장관을 자극하여 위궤양출혈, 화상감, 가벼운 소화불량, 혈소판 기능 변화, 출혈 시간 연장으로 이어질 수 있다. 임산부가 금지하다. 아세트아미노페놀은 위장관에 부작용이 적고 혈소판, 출혈 시간, 요산 배설에 영향을 주지 않아 적용 범위가 넓다. 유아, 임산부, 각종 만성병 질환을 앓고 있는 노인들은 아세트아미노페놀을 우선적으로 사용할 수 있다.
약물의 부작용으로 볼 때 아세트아미노페놀은 비교적 안전하다. 특히 만성 위염, 임산부, 각종 만성병, 유아 등에 대해서는 더욱 안전하다.
이부프로펜은 누가 발명한 것입니까?
이부프로펜의 발명가는 영국 과학자 스튜어트 애덤스인데, 이 발명은' 우연히 버드나무를 꽂았다' 는 것과 더 비슷하다. 이 약의 가장 초기의 작용은 해열 진통이 아니라 류머티즘 관절염을 치료하는 것이다.
현재 이부프로펜의 판매 데이터는 너무 무섭다. 그의 발명가, 이부프로펜의 아버지로 꼽히는 아담스 씨에게는 그야말로 무궁무진한 보물대야다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 발명가, 발명가, 발명가, 발명가, 발명가, 발명가) 아담스는 65438 년부터 0952 년까지 Boots 의 연구부서에 가입하여 류머티즘성 관절염 치료법을 연구하기 시작했다. 당시 이 병의 치료는 독이 있거나 장기적인 부작용이 있었다. 치료 방법 중 하나는 고용량 아스피린이다.
아담스는 아스피린의 작동 원리를 연구하여 그의 연구를 시작했다. 그는 알레르기 반응, 내출혈, 위 자극을 일으키지 않고 아스피린처럼 이런 특성을 가진 약을 찾는 데 관심이 많다.
1956 년에 아담스는 화학자 존 니콜슨을 모집했다. 두 사람은 함께 600 가지의 화학성분을 테스트해 염증을 완화하고 대부분의 사람들이 받아들일 수 있는 약을 찾고 있다. 다섯 명만이 임상 실험에 들어갔다. 처음 네 번 모두 실패했고, 부프로펜만 효과가 있는 것으로 증명되었다.
1966, 그들은 부프로펜의 미국 특허를 받았다. 3 년 후, 이부프로펜은 영국에서 처방약으로 승인되었고, 곧 전 세계적으로 처방전이 없는 진통제로 분류되었다.