의료용 종이 모델 문장 1
생물 의약 신기술 개발 분석
[요약] 생명기술약은 생물학, 의학, 약학 선진 기술을 하나로 모아 조합화학, 약유전자 (기능항원, 생물정보학) 등 첨단 기술을 바탕으로 분자유전학, 분자생물학, 생물물리학 등 기초학과의 돌파구를 뒷받침하는 산업이다. 이 글은 바이오제약 신기술의 창조가 신약 발명의 공간을 크게 넓히고 신약 발명의 기회와 속도를 증가시킬 수 있다는 것을 분석했다.
[키워드] 바이오 제약 신기술 분석
생명기술약 (bio technical drugs) 약, 즉 생물제약은 생물학, 의학, 약학을 융합한 첨단 기술로, 조합화학과 약물 유전자 (기능항원성과 생물정보학) 등 첨단 기술을 바탕으로 분자유전학, 분자생물학, 생물물리학 등 기초학과의 돌파구를 뒷받침하는 산업이다.
바이오제약 기술
현재 생물 의약품은 주로 다음과 같은 방향에 초점을 맞추고 있습니다.
1, 종양.
암은 사망률 세계 1 위를 차지한다. 미국에서는 매년 654.38+0 만 명의 환자가 종양으로 진단되고 54 만 7000 명이 종양으로 사망한다. 암 치료비는 6543.8 달러+0 억 2 천만 달러입니다. 종양은 다양한 메커니즘을 가진 복잡한 질병이다. 현재 조기 진단, 화학요법 등 종합 수단을 사용하여 치료하고 있다. 앞으로 10 년 동안 항종양 생물약이 급격히 증가할 것이다. 예를 들어 유전자 공학 항체 억제 종양, 표적 IL-2 수용체를 이용한 융합 독소 치료 CTCL 종양, 유전자 요법 치료 종양 (예: 응용? 골수종에 사용되는 인터페론 유전자 요법). 기질금속단백질효소 억제제는 종양혈관의 성장을 억제하고 종양의 성장과 전이를 막을 수 있다. 이 억제제들은 광보 항종양제가 될 수 있으며, 세 가지 화합물은 이미 임상 실험에 들어갔다.
2. 신경 퇴행성 질환.
인슐린 성장인자 rhIGF- 1 은 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중, 척추 외상 임상치료의 3 단계에 들어갔다. 신경성장인자 (NGF) 와 BDNF (뇌원성 신경영양인자) 는 말기 신경염과 근위축성경화증을 치료하는 데 사용되었으며, 둘 다 III 기 임상실천에 들어갔다. 미국에는 매년 60 만 명의 뇌졸중 환자가 있으며, 뇌졸중으로 사망한 사람은10.5 만 명에 이른다. 뇌졸중을 예방하고 치료하는 효과적인 약은 많지 않다. 특히 돌이킬 수 없는 뇌 손상을 치료할 수 있는 약은 많지 않다. Cerestal 은 뇌졸중 환자의 정신력을 눈에 띄게 개선하고 안정시킬 수 있는 것으로 밝혀졌으며, 현재 3 기 임상에 들어갔다. 유전자 타이크의 용전 활성효소 (Activase 재조합 tPA) 는 뇌졸중 환자의 치료에 사용되어 증상 30% 를 없앨 수 있다.
자가 면역 질환.
많은 염증은 천식, 류머티즘성 관절염, 다발성 경화증, 홍반성 루푸스와 같은 자체 면역 결함으로 인해 발생합니다. 류머티즘성 관절염 환자는 4000 만 명이 넘으며, 연간 의료비는 수천억 달러에 달한다. 일부 제약 회사들은 이 질병에 적극적으로 대응하고 있다.
4, 관상 동맥 심장 질환.
미국에서는 654.38+0 만명이 관심병으로 사망하고, 연간 치료비는 654.38+065.438+07 억 달러보다 높다. 앞으로 10 년, 관심병 예방약은 의약업계의 중요한 성장점이 될 것이다. Centocor? SReopro 는 협심증을 치료하기 위해 단일 복제 항체, 관심병 심장 기능 회복에 성공해 관심병 신약의 보급을 상징한다.
게놈 과학의 설립과 유전자 조작 기술의 성숙으로 유전자 치료와 유전자 시퀀싱 기술의 상업화가 가능해지면서 향후 치료학에서 새로운 높이에 도달하고 있다. 유전자 변형 기술은 유전자 변형 식물과 동물을 구축하는 데 사용되며 점차 산업화 단계에 접어들었다. 유전자 변형 양을 이용하여 단백질효소 억제제 ATT 를 생산하여 폐기종과 낭포성 섬유화 치료에 사용되어 임상 II 기와 III 기에 들어갔다. 유전자 변형 동식물이 미래 의약산업의 또 다른 중요한 발전 분야가 될 것이라는 연구결과가 대거 나왔다.
생물 의약 개발 분석
앞으로 생명공학은 당대 중대 질병의 치료제를 위해 더욱 효과적인 약을 만들어 모든 첨단 의학 분야에 새로운 영역을 형성할 것이다.
생물학의 혁명은 생물과학과 생명기술의 발전에 달려 있을 뿐만 아니라 MEMS, 재료과학, 이미지 처리, 센서, 정보기술과 같은 여러 관련 분야의 기술 동향에도 달려 있다. 생명기술의 급속한 발전으로 정확한 예측을 하기가 어렵지만 게놈 지도, 복제 기술, 유전자 변형 기술, 생물의학 공학, 질병 치료, 약물 개발 등의 진전이 가속화되고 있다.
유전학 외에도 생명공학은 질병의 예방과 치료를 계속 개선할 수 있다. 이러한 새로운 치료법은 병원체 진입 및 전파 능력을 차단하고, 병원체 취약성을 높이고, 면역 기능이 새로운 병원체 에 반응하도록 할 수 있다. 이 방법들은 항생제에 대한 병원체 내성이 높아지는 나쁜 추세를 극복하고 감염에 대한 새로운 공세를 형성할 수 있다.
전통적인 박테리아와 바이러스 문제를 해결하는 것 외에도 사람들은 화학적 불균형과 화학 성분의 축적을 해결하기 위한 새로운 치료법을 개발하고 있다. 예를 들어, 개발 중인 항체 들은 체내의 코카인을 공격할 수 있고, 미래에는 중독 치료에 사용될 수 있다. 이 방법은 마약 중독자의 처지를 개선하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 전 세계 불법 마약 거래 문제 해결에도 큰 영향을 미친다.
각종 신기술의 출현은 신약 개발에 도움이 된다. 컴퓨터 시뮬레이션과 원자력 현미경, 스펙트럼, 스캔 검사 현미경과 같은 분자 이미지 처리 기술의 결합으로, 특정 기능적 특성을 가진 분자를 설계하는 능력을 지속적으로 향상시켜 약물 연구와 약물 설계를 위한 강력한 도구가 될 수 있다. 약물을 사용하여 약물과 생물학적 시스템 간의 상호 작용을 시뮬레이션하는 것은 약물의 효능과 약물 안전성을 이해하는 데 점점 더 유용한 도구가 될 것이다. 예를 들어, 미국 식품의약감독청 (FDA) 은 약물 승인 과정에서 DennisNoble 의 가상 심장 시뮬레이션 시스템을 사용하여 심장약의 작용 메커니즘과 임상 실험 관찰 결과의 의미를 이해합니다. 20 15 까지 이 방법은 심장 등 시스템 임상약물 실험의 주류 방법이 될 수 있으며, 복잡한 시스템 (예: 뇌) 의 임상약물 실험은 이들 시스템의 기능과 생물학에 대해 더 심도 있는 연구가 필요하다.
현재 의약품 개발 비용은 이미 계승하기 어려운 지경에 이르렀으며, 각 약품이 출시되기 전의 평균 비용은 약 6 억 달러이다. 이렇게 높은 비용은 제약업계가 장기적인 생존 능력을 높이기 위해 기술 진보에 크게 투자하도록 강요할 것이다. 유전자지도, 표형 기반 맞춤형 약물 개발, 화학 시뮬레이션 절차 및 엔지니어링 절차, 약물 실험 시뮬레이션 기술의 종합 활용으로 약물 개발이 실험 방법에서 맞춤형 개발로 전환되었습니다. 즉, 마약 중독자의 약물 반응에 대한 심층적인 이해를 바탕으로 신약 설계, 실험 및 사용. 이 방법은 과거 임상실험에서 소수의 환자에게 거절당했지만 대다수 환자에게 받아들여질 수 있는 약도 살릴 수 있다. 이 방법은 성공률을 높이고, 실험 비용을 낮추고, 적용 범위가 좁은 약품을 위한 새로운 시장을 열어 약물이 증상 인구에 더 잘 맞도록 할 수 있다. 이 기술이 성숙하면 의약업계와 건강보험업계에 큰 영향을 미칠 수 있다.
세 가지 결론
결론적으로 신기술의 창조는 신약 발명의 공간을 크게 넓히고, 다학과적 종합 노력을 통해 신약 발명의 기회와 속도를 증가시킬 수 있다. 이러한 방법은 약물의 작용을 신속하게 식별할 수 있는 과녁을 찾을 수 있기 때문에 더 많은 새로운 선도화학 실체를 더 효과적으로 발견하여 신약 발명에 더 넓은 전망을 제공할 수 있다.
참고
[1] 추, 제약 신기술 분석, 논문망, 2009, 8 월.
약학 판문 2
중국 생물 의약 산업의 현황과 발전 전략 분석
이 글은 우리나라 생물제약산업의 현황과 발전 전략을 연구하였다. 우리나라 바이오제약 산업의 두드러진 문제, 예를 들면 혁신 연구가 부족하고, 융자 채널이 원활하지 않고, 산업 구조가 혼란스럽다는 것을 지적했다. 기존 문제에 대해 혁신 모방, 금융 채널 확대, 규제 관리 등 적절한 솔루션을 제시했습니다. 전문은 구조가 치밀해서 관련 문제에 대한 연구를 촉진할 수 있기를 바랍니다.
바이오제약 발전; 개혁
최근 20 년 동안 효소 공학, 세포공학, 발효공학, 유전자공학으로 대표되는 현대 생명기술은 급속도로 발전하여 사람들의 생활과 생산 방식에 영향을 미치고 있다. 1990 년대 이후 게놈 등 주요 기술 돌파로 생명기술 산업화 과정이 눈에 띄게 가속화되었다. 현재 생명기술 성과의 3 분의 2 가 의약업계에 적용되어 전통의학을 개량하거나 특색 있는 신약을 개발하는 데 사용되어 의약업계에 중대한 변화가 일어났다.
1 중국 바이오 제약 산업 현황
1. 1 개요 우리나라 바이오제약업계는 시작이 늦다. 20 여 년의 발전을 거쳐 유전공학 약물의 연구, 개발, 산업화는 이미 일정 규모에 이르렀다. 현재 우리나라에 등록된 생명기술회사는 400 여 개이며, 그 중 4 분의 1 은 유전공학약품의 시험생산이나 생산 비준문을 받았고, 주로 경제가 발달한 성시와 지역 (예: 베이징, 상하이, 절강, 광동, 산둥, 장쑤 등) 에 분포하고 있다. 최근 10 년 동안, 우리 나라는 대량의 새로운 특효약 () 를 개발하여, 전통적인 방법으로 생산할 수 없거나 생산비용이 매우 비싼 문제를 크게 해결했다. 이 약들은 유전, 심장, 뇌, 폐, 혈죽, 면역, 종양, 내분비 등 인간의 건강을 심각하게 위협하는 난치병을 예방하고 치료하는 데 사용할 수 있으며, 독성 부작용을 피하는 데 효과가 전통약보다 훨씬 뛰어나다.
1.2 두드러진 문제
1.2. 1 혁신적인 r&d 부족.
중국이 세계무역기구에 가입한 후에는 반드시 무역과 관련된 지적재산권 협정을 준수해야 한다. 어떤 종류의 신약이 특허 기간 내에 복제될 경우, 개발자는 4543.8+0 억 달러의 배상을 요구할 권리가 있다. 대형 국제 바이오제약 기업의 경우 R&D 비용이 판매 수입의 20% 이상을 차지할 수 있습니다. 이 방면에서 우리나라 생물제약산업은 오랫동안 약세에 처해 있다.
국내 바이오제약업계가 혁신이 부족한 이유는 바이오제약업체들이 R&D 사상적으로 상대적으로 뒤떨어졌기 때문이다. 신약 연구 개발 과정은 학술 작업법을 따르고 문헌 색인부터 시작하지만 실제로는 모방의 길이며 독창성이 부족하다. 한편, 과학기술연구원의 연구 성과 대부분은 여전히 실험실이나 금고에 보관되어 있다. 한편, 기업은 제품 혁신보다 기존 제품의 개조와 개선에 더 많은 관심을 기울이고 있습니다. 혁신 성과로 이어진 시장 전환률이 낮아 산업화 규모화 수요와는 큰 차이가 있다.
1.2.2 자금 조달 채널이 원활하지 않음
바이오제약은 하이테크 산업으로서, 그 산업 특성에 따라 대량의 초기 자본 투자가 필요하다고 결정한다. 이에 따라 기업의 이윤 축적과 정부 지원 외에 자본융자는 매우 중요해졌다. 벤처투자 기관은 바이오제약투자에서 중요한 역할을 하지만 투자 수익이 좋지 않아 최근 몇 년간 투자가 크게 줄어 전면적인 투자에서 중점 투자로 옮겨가고 있다. (윌리엄 셰익스피어, 벤처, 벤처, 벤처, 벤처, 벤처, 벤처, 벤처, 벤처, 벤처) 벤처투자의 유도작용이 뚜렷하기 때문에, 다른 투자가 위축되어 우리나라 생물제약산업의 발전을 심각하게 방해하고 있다.
1.2.3 혼란스러운 산업 구조
우리나라 바이오제약산업은 일정한 구도를 형성하지 않고 생산품 생산이 장벽기에 들어섰다. 국내 기업들은 시장 위험을 과소평가하고, 일부 해외 베스트셀러 제품에 대해서는 생산능력이 심각하게 과잉되어 전체 시장의 낮은 수준의 악성 경쟁을 초래하고 있다. 처음 몇 개 제품이 먼저 상장된 회사를 제외하고 대부분의 회사들은 더 큰 마진율을 얻기가 어렵고, 어떤 회사들은 심지어 적자의 위기에 처해 있다.
2 중국 바이오 제약 산업 발전 전략
2. 1 모방과 혁신을 병행하다
의약업계에서 정말 가치 있는 제품은 오직 하나뿐이다: 바로 환자용 약이다. 혁신은 학술적인 과정일 뿐만 아니라 상업적인 과정이기도 하다. 기업 혁신은 우선 수요에서 출발해야 하며, 그런 요구를 충족시킬 수 있는 기능을 찾아야 한다. 기술 개념은 기능을 통해 확인되어야 하고, 기술 방안은 기술 개념을 통해 고려되어야 하며, 제품 개발의 기술적 위험을 줄여야 한다. 의약업계에서는 산업 사슬이 상류 혁신 단계, 중류 자재 분리 단계, 제품 가공 단계, 하류 마케팅 계획 단계, 채널 배포 단계로 나뉜다. 바이오제약의 연구 개발 방식은 일체화되어야 하고, 연구 실험에서 생산, 시장에 이르는 전 과정을 통합해야 하며, 기업과 연구기관의 일체화 연합체를 설립하여 기술, 자본, 시장, 인재, 관리 상호 발전을 통해 상호 침투해야 한다.
2.2 금융 채널 확대
공개자본시장 융자는 제품이 성숙기에 있는 생물제약업체에 자금 조달 채널을 제공할 수 있다. 그러나 초창기나 종자기에 있는 대부분의 기업에게는 안정적인 현금, 현실적인 상용화 제품, 안정적인 지급 능력 (예: 은행이 채권자본을 제공하는 경우) 부족으로 간접 자본 시장에서 지원을 받기가 어렵고, 높은 부채로 인한 과중한 이자 부담은 기업의 후속 발전을 크게 제약할 것이다.
해외 벤처투자 펀드가 점차 중국에 진입하고 있다. 대형 바이오제약회사와 과학기술회사를 포함한 다국적 기업들이 연맹을 이용해 중국에 투자한 바이오제약업체와 중국 자체의 사모지분펀드와 벤처투자 펀드의 발전, 창업판이 발돋움하고 있다. 이는 중국 바이오제약산업의 발전에 강력한 추진 역할을 할 것이다. 우리나라 바이오제약업체들은 프로젝트 운영 능력을 강화하고 기업 성장을 둘러싸고 종합발전사슬을 형성함으로써 프로젝트 운영의 좋은 순환을 형성해야만 금융과 바이오제약 기술을 효과적으로 융합할 수 있다.
2.3 표준화된 관리
국제무역에서 유럽과 미국 선진국은 자신의 경제기술 우세에 힘입어 까다로운 기술법규, 기술기준, 기술인증체계를 제정해 개발도상국의 수출거래를 크게 제한했다. 의약무역도 유럽과 미국 국가에서 가장 많이 사용되는 기술 장벽 중 하나가 되었다. 국내 제약 기업의 환경 안전 의식은 여전히 약하며 국제 인증 기업의 수도 매우 적습니다. 향후 중국의 의약품 수출에서 형성 될 것입니까? 기술 장벽? 。 이에 따라 국내 바이오제약업체들은 규제관리가 국내 바이오제약업체들이 기술 장벽을 돌파하고 상품 수출을 높이는 근본적인 수단이라는 점을 분명히 인식해야 한다. 국제규칙에 익숙하고 약학 실천 경험이 있는 전문가형 인재를 적극 도입하고 양성하여 기업이 국제 선진 수준에 도달할 수 있도록 하다.
참고
[1] 동: 생물제약업계는 언제 맑은 날인가요? 중국 증권망 .2010 (7) .45438+00-14
[2] 중국 통계 연감. 베이징: 중국통계출판사 .2009 (4) .20-40.
[3], 채: 기술무역장벽의 억제 효과와 우리나라 수출산업의 대책을 논하다. 국제 무역 문제. 2008 (7) 입니다.
[4] 여우보, 황소감. 기업 인수합병의 성패의 핵심 요소. 경제 관리. 2009 (3) .3-5
약학 판문 3
약물 부작용 및 안전한 약물 사용에 대해 이야기하기
요약: 최근 몇 년 동안 약물 불량반응에 대한 보도와 토론이 많아 각 방면의 관심을 불러일으켰다. 임상에 대한 약물에 대한 요구는 질병에 대한 치료 효과에만 국한되지 않을 뿐만 아니라, 사용된 약물은 질병을 치료하면서 가능한 한 약물 불량반응 (ADR) 을 최소화해야 한다. 세계보건기구에 따르면 거의 65,438+0/7 에 가까운 환자가 불합리한 약으로 사망했다. 우리나라에서는 입원 환자의 약물 불량반응 발생률이 약 20%, 1/4 가 항생제로 인한 것으로 집계됐다.
매년 항생제 남용으로 인한 내약균 감염으로 인한 경제적 손실은 100 여억 원에 이른다. 약품불량반응 [1] 은 합격약품이 정상적인 용법과 규정된 복용량 하에서 발생하는 유해하고 관련이 없는 반응을 말한다. 의학이 발달하면서 약물에 대한 임상적 요구는 예방과 치료에만 국한되지 않고 사용 과정에서 발생할 수 있는 불량반응에도 주의를 기울여야 한다. 안전하고 효과적인 약을 어떻게 사용하는지가 최우선 과제가 되었다. 합리적 약물 사용은 항상 합리적인 치료와 병행한다. 이것은 오래되고 참신한 화제이자 병원 약사의 영원한 화제다. 병원 약학의 목적은 서비스 환자를 중심으로 임상약학을 바탕으로 임상과학약을 촉진하는 것이며, 그 핵심은 임상치료약의 안전을 보장하는 것이다. 현재 공인된 합리적 약물 사용의 기본 요소는 당대 약물과 질병의 시스템 지식과 이론에 따라 안전하고 효과적이며 경제적이며 적절한 약물 사용이다.
키워드로 합리적으로 약을 쓰다
소개:
사회가 발전함에 따라, 어떻게 안전하고 효과적이며 합리적으로 약물을 사용하는지는 이미 사회의 관심의 이슈가 되었다. 최근 몇 년 동안 약품 불량반응에 대한 보도와 토론이 많아 각 방면의 관심을 불러일으켰다. 임상에서 약물에 대한 요구는 질병에 대한 치료 효과에만 국한되지 않을 뿐만 아니라, 사용된 약물은 질병을 치료하면서 가능한 한 적은 ADR 을 필요로 한다. 세계보건기구 (WHO) 에 따르면 전 세계 근 1/7 의 사망 사례는 불합리한 약물 사용으로 인한 것이다 [1]. 우리나라에서는 입원 환자의 약물 불량반응 발생률이 약 20%, 1/4 가 항생제로 인한 것으로 집계됐다. 매년 항생제 남용으로 인한 내약균 감염으로 인한 경제적 손실은 100 여억원 [2] 에 달한다.
합리적 약물 사용은 항상 합리적인 치료와 병행한다. 이것은 오래되고 참신한 화제이자 병원 약사의 영원한 화제다. 병원 약학의 목적은 서비스 환자를 중심으로 임상약학을 바탕으로 임상과학약을 촉진하는 것이며, 그 핵심은 임상치료약의 안전을 보장하는 것이다. 현재 공인된 합리적 약물 사용의 기본 요소는 당대 약물과 질병의 시스템 지식과 이론에 따라 안전하고 효과적이며 경제적이며 적절한 약물 사용 [2] 이다.
임상 관행과 문헌을 결합하여 임상에서 흔히 볼 수 있는 약물 불량반응과 안전약에 대해 논의한다.
첫째, 항생제 남용은 불합리한 약물 사용으로 이어집니다.
오늘날 의료분쟁이 빈번하고 의원성이나 약원성 사건이 고발되고 의료약품 비용이 높은 것은 이미 대부분의 국가와 지역에서 직면하고 있는 문제가 되고 있다. 중국도 이 방면에 많은 유사점이 있다. 합리적 약물 사용의 실천은 어렵고 느리여 충분한 중시를 불러일으키지 못했다. 사실, 약물 불량반응은 이미 인류의 건강을 해치는 주요 살인자가 되었으며, 항생제 남용은 중국에서 이미 매우 보편적이다. 우리나라 3 급 병원 입원 환자의 항생제 활용률이 약 70%, 2 급 병원은 80%, 1 급 병원은 90%[3] 인 것으로 나타났다. 항생제 남용은 약물의 높은 활용도와 의료비의 급격한 상승뿐만 아니라 임상 치료에 심각한 결과를 가져왔다. 현재 항생제에 대한 체계적인 이해를 하는 의사는 거의 없고, 사용은 매우 맹목적이다. 그들은 항생제 선택을 고려하지 않고, 병원학 검사를 중시하지 않고, 집착합니까? 외국, 새 것, 비싼 것? 맹목적으로 대량의 스펙트럼 항생제를 사용하거나 여러 가지 항균제를 동시에 사용하면 내약균이 대량으로 발생하고 난치성 감염이 많아지고 의료비용이 더 많이 든다. 임상적으로 많은 중증 감염자가 사망하는 것은 대부분 내약 감염으로 항생제를 사용하는 것이 무효이기 때문이다. 항생제는 ADR 에서 1 위를 차지했다.
예를 들어, 상호흡기 감염 중 90% 이상이 바이러스에 의한 것이지만, 임상적으로 항생제를 사용하는 사람도 적지 않다. 남용의 결과는 세균의 내성이 높아지고 항생제의 효능이 떨어지는 것이다.
심지어 잃어버리고, 결국 인류가 약을 사용할 수 없게 됩니다. 미시적으로 환자의 몸에 약물 유발 손상을 일으킬 수 있다. 인체에는 많은 식물군이 있기 때문에, 정상적인 상황에서는 서로 제약하여 균형을 이루고, 항생제의 남용은 일부 유익한 균군에 손상을 줄 수 있으며, 일부 유해 세균이나 바이러스가 허황된 틈을 타서 이중 감염, 심지어 사망까지 초래할 수 있다. 또한, 임상 분할이 너무 세심하여 의사는 정확한 항균제 지식이 부족하다. 올바른 약물 정보를 얻기가 어렵습니다. 의사가 전면적인 약학 지식이 부족한 것도 약 착오의 중요한 원인이다. 오랫동안 사람들은 항생제를 집안의 상비약으로 사용하여 가벼운 두통과 뇌열이 있을 때 복용하는 것에 익숙해져 왔다. 하지만 좋은 약과 귀약을 처방해 자원 낭비와 세균 내성을 유발하는 환자도 있다.
합리적 약물 사용은 의학적 문제일 뿐만 아니라 임상의가 중시해야 할 문제라는 것을 알 수 있다. 합리적 약물 사용을 실현하려면 의사, 환자, 약사, 약품 관리 부서가 서로 협력해야 실현할 수 있다.
둘째, 자기 보호 의식을 제고하고 약물 불량반응의 발생을 방지한다.
약품 불량반응의 원인은 매우 복잡해서 예측하기 어렵다. 주로 약물 요인, 환자 자체 요인 및 기타 요인을 포함한다.
2. 1 약물 요인 (1) 약물 자체의 역할: 한 약물이 두 가지 이상의 작용을 하면 그 중 하나가 부작용이 될 수 있다. 예를 들어, 에페드린은 천식과 흥분작용을 모두 하여 기관지 천식 예방과 치료에 사용할 때 불면증을 일으킬 수 있다. (2) 불약 리작용: 일부 약물 자체는 인체의 일부 조직 기관에 해롭다. 당피질 호르몬을 장기간 대량으로 사용하면 모세혈관이 변성되어 출혈이 일어나 피부와 점막에 멍이 들거나 반점이 생길 수 있다. (3) 약품의 질: 생산 과정에서 불순물을 섞거나 부적절하게 보관하면 약품의 불량반응을 일으킬 수 있다. (4) 약물 복용량: 복용량이 너무 크면 중독 반응, 심지어 사망할 수도 있다. (5) 제형의 영향: 같은 약의 각기 다른 제형이 체내 흡수를 다르게 할 수 있다. 즉, 생체 이용도가 다르고, 복용량이 파악되지 않으면 불량반응을 일으킬 수 있다.
2.2 환자 자신의 이유
(1) 성별: 약물성 피부염 남성이 여성보다 많아 약 3: 2; 과립구 감소증은 여성에서 남성보다 더 흔하다.
(2) 나이: 노인과 어린이의 약물에 대한 반응은 성인과 달리 약물 대사와 배설이 느리기 때문에 불량반응이 발생하기 쉽다. 영유아의 몸은 아직 성숙하지 않아 일부 약물에 민감하여 불량반응이 생기기 쉽다. 60 세 이하 인구의 불량반응 발생률은 5.9%(52/887), 60 대 이상 노인의 불량반응 발생률은15.85% (11) 로 나타났다.
(3) 개인차: 인종마다 같은 약에 대한 민감성이 다르고, 같은 인종에 따라 개인마다 같은 약에 대한 반응이 다르다. (4) 질병요인: 간 신장 기능이 떨어지면 약물작용이 증강되고 연장되어 불량반응을 일으키기 쉽다.
2.3 기타 요소
(1) 불합리한 약: 오용, 남용, 처방전의 부적절한 호환성 등. 이것들은 모두 부작용으로 이어질 것입니다.
(2) 장기약: 불량반응이 생기기 쉽고, 심지어 축적하고 중독되기도 한다.
(3) 합약: 두 개 이상의 약물을 사용할 경우 불량반응 발생률은 3.5%, 6 개 이상의 약물을 사용할 경우 65,438+00%, 65,438+05 약물을 사용할 경우 80%[5] 입니다.
(4) 감약이나 단약: 감약이나 단약도 불량반응을 일으킬 수 있다. 예를 들어, 중증 발진을 치료할 때 글루코 코르티코이드를 비활성화하거나 약을 너무 빨리 줄이면 반점프 현상이 발생할 수 있습니다.
각종 약물은 모두 불량반응이 발생할 수 있으며 한약도 예외가 아니다. 다만 정도가 다르거나 다른 사람에게 발생할 확률이 다르다. 약물 불량반응이 나타날 때 지나치게 당황할 필요가 없다. 환자는 약을 쓸 때 반드시 설명서를 자세히 읽어야 한다. 심각한 불량반응이나 설명서에 명시되지 않은 경우 제때에 의사에게 보고해야 한다.
셋째, 안전하게 약을 사용하는 방법
(1) 약품 광고를 믿지 마세요. 일부 의약품 광고는 약물의 효능을 과장하지만 약물의 부작용은 전혀 언급하지 않아 오도하기 쉽다.
(2) 신약, 귀약, 수입약을 맹목적으로 믿지 마라. 일부 환자들은 모든 신약, 귀약, 수입약이 반드시 좋은 약이라고 생각하는데, 병세를 모르는 상태에서 병원에서 약을 처방하거나 약국에서 약을 사는 것은 적절하지 않다.
(3) 규정 된 사용법에 따라 엄격하게 약을 복용하십시오. 약을 복용하기 전에 설명서를 자세히 읽어야지, 스스로 복용량을 늘려서는 안 된다. 특히 전통 약품에 대해서는 많이 먹고 적게 먹는 것이 괜찮다고 생각하는 사람들이 많다. 복용량이 클수록 좋다. 이것은 불합리한 약물 사용이 보편적으로 존재하는 중요한 원인이다.
(4) 마약 중독자는 자기 보호에 대한 인식을 제고해야한다. 약을 복용한 후 이상감각이나 증상이 나타나면 약을 복용하는 것을 멈추고 임상의의 진단과 치료를 받아야 한다. 여기서 경고해야 할 것은 어떤 사람들은 약을 복용한 후 의심스러운 불량반응이 나타나서 쉽게 결론을 내리지 말라는 것이다. 경험이 있는 전문 기술자는 인과 관계를 자세히 분석하고 평가해야 한다.
건강과 삶의 질에 대한 관심이 높아지면서 약물 불량반응의 피해가 사회 전체의 관심을 받고 있다. 국가는 약품 불량반응 모니터링 및 보고 제도를 수립하고 보완하여 약품 불량반응이 사람들에게 주는 각종 피해를 최대한 피하고 줄이고 있다. 따라서 사람들은 무병불순약, 병합리약, 약물불량반응, 정확한 약, 보관약의 태도를 취하고, 약물 수준을 지속적으로 높여 진정한 안전, 효과, 경제, 적정한 합리적 약을 해야 한다.
참고
1 허염휘, 임국생, 제프 등. 항균제의 합리적 사용 경험에 관한 토론. 중화병원 감염학지, 20 14,12 (2):143-144.
2 당정파. 합리적 약물 사용의 평가와 실천의 요점. 전군 임상합리약 세미나 논문 요약,1990,64.
3 유진성, 김대붕, 진증휘. 병원 감염 관리. 베이징: 군사의학과학출판사, 20 14, 3 14.
4 손정인. 약물 불량반응, 제 2 판. 베이징: 인민위생출판사, 1998, 103.
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