24.5mg/0.5ml15 마이크로그램/0.5ml & gt 18 세 1 바늘, 노바 0.5ML 사전 충전식 주사기 0.5ML/바늘 근육 주사. 단제 ≤ KLOC-0/MG/0.5ML15μ G/0.5ML 2 핀 4-9 세. 매월 10 인 노화 5ml 페니실린병은 방부제입니다.
25mg/0.5ml15μ g/0.5ml ≧10 세 근육 주사 파스퇴르 0.25ml 사전 충전식 주사기 단량 아니오15μ g/0.5ml 6 근육 주사 파스퇴르 0.5ml 사전 충전식 주사기, 단량, 번호 15μ g/0.5 ml, 두 바늘 36 개월에서 9 세, 한 달 간격; 파스퇴르 0.5ml 페니실린 병 근육 주사 번호 15μg/0.5ml ≧ 10 세 근육 주사 파스퇴르 5ml 페니실린 병 10 명 (방부제)
25mg/0.5ml15μ g/0.5ml ≧10 세 1 바늘 근육 주사 Medimmune 사전 충전 코 스프레이 no10f fu/0.2 비강 접종용 Medimmune 사전 충전식 비강 스프레이 장치 번호 10ffu/0.2ml 10-49 세 1 침 비강 접종 ID 퀘벡생물의약사 5ml 페니실린병 10 명 (방부제
25 mg/0.5ml 관련 자료 없음 ≥ 18 세 근육 주사 유럽연합은 2009 년 9 월 25 일 (Focetria, Pandemrix) 과 2009 년 10 월 6 일 ( 등록 절차는 전염병 독감 백신 (H5N 1) 균주를 변경하는 절차를 채택하고 있으며, 복용량과 접종 절차도 해당 전염병 독감 백신 (H5N 1) 의 기존 임상 실험 데이터와 전염병 독감 백신 (A H1N) 을 기준으로 합니다. 인플루엔자 백신 (H5N 1) 이 승인한 추천 절차가 두 바늘이기 때문에 A 형 H 1N 1 해당 백신 제품에 대한 추천 절차도 두 바늘이다. 임상 실험 데이터가 계속 발표됨에 따라 유럽연합도 보호면역 (성인) 을 생산하기에 충분한 주사를 맞았기 때문에 최종 추천한 백신 접종 절차는 최종 임상시험 결과에 따라 결정된다. 자세한 내용은 아래 표를 참조하십시오: 제조업체의 세포 기질 보조제의 포장 형식에는 황류수은 (수은 함량) 이 포함되어 있습니까? 복용량 (주) 은 인파 접종 절차에 적용되며, 복용량 접종 방법은 베트버로 세포 1 연간 전바이러스, 5ml 무보조제 페니실린병 10 인 7.5μ g/0.5ml 입니다.
A/California/7/2009 (h 1 n1) v 형 바이러스 & gt 6 개월 연령인 어린이, 성인, 임산부, 상완근에 노바이러스 주사 포함
0.05 밀리그램 /0.5 밀리리터 7.5 마이크로그램 /0.5 밀리리터 & gt6 개월 연령, 어린이, 성인, 임산부, 10-60 세, 한 바늘, 0.5ml/ 바늘 포함 노바티스 닭 배아 팔꿈치 윗부분 근육 주사 1 년, MF59C. 1.5ml 페니실린병 7.5μ G/0.5ML >: 어린이, 성인, 임산부 > 60 세 등 6 개월 연령
0.6 개월 -9 세, 두 바늘, 0.5ml/ 바늘, 두 바늘, 3 주 간격, 상완근내 주사 2 년 (혼합후 균열, AS03 백신과 보조제 분리 포장, 현장 혼합, 백신 2.5ml, 보조제 2.5ml, 페니실린병, 페니실린병
0.005 밀리그램 /0.5 밀리리터 3.75 마이크로그램 /0.5 밀리리터
A/California/7/2009 (h1n1) v 형 바이러스 (X- 179A)>6 개 60 세 이상,
두 바늘, 0. 5ml/ 바늘, 3 주마다 팔꿈치 위부분 근육 주사를 2 년 (혼합 후 GSK 닭배아파열, AS03 백신과 보조제는 각각 포장, 현장 혼합이 균일하고 백신 2.5ml, 페니실린병, 보조제 2.5ml, 페니실린병. 골고루 섞은 후 10 인 (부형제) 입니다.
0.005 밀리그램 /0.5 밀리리터 3.75 마이크로그램 /0.5 밀리리터
A/California/7/2009 (h1n1) v 형 바이러스 (X- 179A)>6 개