중국어 이름: 아세탈 mbth: 아세탈 정의: 유기화합물의 총칭: 일분자 알데히드와 이분자 알코올의 축합으로 형성된 산물. 특징: 향긋한 소개, 기본 정보, 출처, 물리적 특성, 화학적 성질, 관련 정보, 준비 방법, 용도 및 주의사항, 소개 중국어 동의어: 아세탈의 영어 이름: 아세탈은 오른쪽 그림과 같이 아세탈의 구조를 보여 줍니다. 아세탈은 알데히드와 알코올로 축합되어 있습니다. 물리적 속성: 1. 설명: 무색 휘발성 액체, 아로마 냄새. 융점 (℃):- 100 3. 끓는점 (℃): 102.7 4. 상대 밀도 (물 = 1): 0.83 5. 상대 증기 밀도 (공기 = 1): 4.65438+. 몰):-459.48. 임계 압력 (메가파): 2.989. 옥탄 올/물 분배 계수: 0.84 10. 인화점 (℃):-21(cc)11. 점화 온도 (℃): 20. 15. 굴절 인덱스 (20? C):1.3811.16. 인화점 (? C): 230 17. 기화열 (KJ/mol, 102.9? C): 32.75 18. 연소열 (kj/kg): 3890 19. 비열 (kj/(kg k), 9 ~ 99? C, 정전압): 2. 18 20. 상대 밀도 (25℃, 4℃): 0.82424 1.6 2 1. 임계 압력 (메가파): 3.222. 편심 계수: 0.432 23. 용해도 매개변수 (j cm-3). 0.5: 16.506 24. 반 데르 발스 면적 (cm2mol-1):1.083 ×/kloc-0 반데발스 부피 (cm3mol-1): (kjmol-1):-3908.3 27. 가스 표준은 열 (엔탈피) (kj mol-1):-453.5 28 을 주장한다. 액체 표준 연소열 (엔탈피) (kj mol-1):-3870. 염기는 안정적이지만 저온에서는 약산으로 아세트알데히드와 에탄올로 가수 분해될 수 있다. 요오드화 수소 가스와 반응하여 요오드 에탄과 아세트 알데히드를 생성합니다. 산화할 때 아세트산을 형성한다. 알칼리성 조건 하에서 안정되다. 이산화탄소, 사염화탄소, 말린 가루 소화제를 사용하여 불을 끄면 물은 무효이다. 테레프탈산 2. 안정: 안정. 금지 화합물: 강력한 산화제 및 산. 접촉을 피하기위한 조건: 공기와 빛. 중합 위험: 중합 없음. 아세탈의 성질은 안정적이며, 알데히드와 반응할 수 있는 많은 시약 (예: 금속 수소화물) 는 아세탈과 반응하지 않는다. 알칼리 안정성 그러나, 그것이 희산에서 따뜻해지면, 수해반응이 발생하여 원래의 알데히드를 생산한다. 따라서, 알도기를 보호하는 좋은 방법을 제공하여 알도기가 다단계 반응에서 손상되지 않도록 한다. 그 안정성과 아로마 냄새로 인해 아세탈은 향신료 공업에 자주 쓰이며 식품과 화장품의 첨가물로 유기 합성의 원료이기도 하다. 일반적으로 알데히드는 과도한 알코올과 촉매제로서의 강한 무기산 반응에 의해 형성될 수 있다. 아세탈을 직접 형성하기 어려운 경우 염화 암모늄을 촉매제로 사용하여 알코올 대신 메틸산 트리 에스테르로 반응할 수 있다. 아세탈은 성질이 안정되어 있으며, 그씨 시약, 금속 수소화물 등 알데히드와 반응할 수 있는 많은 시약 (예: 아세탈과 반응하지 않는다. 알칼리 안정성 그러나 희산에 온도를 올리면 수해반응이 일어나 원알데히드가 생긴다. 따라서, 그것은 알도계를 보호하는 좋은 방법을 제공하여, 알도기가 다단계 반응에서 파괴되지 않도록 한다. 그 안정성과 아로마 냄새로 인해 아세탈은 주로 향신료 공업에 사용되며 식품과 화장품의 첨가물로 유기농 합성의 원료로 쓰인다. 일반적으로 알데히드는 강한 무기산의 촉매로 과도한 알코올 반응과 함께 생성될 수 있다. 아세탈을 직접 형성하기 어려운 경우 염화 암모늄을 촉매제로 사용하여 알코올 대신 메틸산 트리 에스테르로 반응할 수 있다. 아세탈은 보통 사람을 유쾌하게 하는 냄새가 난다. 아세탈은 산의 촉매 하에서 쉽게 원래의 알데히드와 알코올로 가수 분해된다. 아세탈은 염기에 대해 안정적이며 유기합성에서 자주 카르 보닐을 보호하는 데 쓰인다. 반아세탈은 보통 불안정하며, 증류할 때 용액은 즉시 원래의 알데히드와 알코올로 분해된다. 에탄올 반염소 CCl 3 CH(OH)OC 2 H 5 와 같은 일부 반아세탈은 안정적으로 존재할 수 있다. 알데히드와 알코올의 혼합물이 산의 촉매로 반응에서 생성된 물을 끊임없이 제거할 때 아세탈이 생성되고 아세탈이 안정적으로 존재하고 증류할 수 있다. 알데히드는 알코올에 용해되어 반아세탈 화합물을 형성한다. 디메틸 아세탈 CH 2 (OCH 3) 2 의 비등점은 42 C, 디 에틸 아세탈 CH 3 CH(OC 2 H 5) 2 의 비등점은104 C 입니다. 묽은 산이나 묽은 염기의 작용으로, 두 분자 알데히드 또는 케톤은 상호 작용할 수 있는데, 한 알데히드 (또는 케톤) 분자의 α-수소는 다른 알데히드 (또는 케톤) 분자의 카르 보닐 산소 원자에 더해지고 나머지는 카르 보닐 탄소에 더해져 1 분자 β-하이드 록시 알데히드 또는 1 분자 β-하이드 록시 케톤을 생성한다. 이 반응을 히드 록시 알데히드 축합이라고합니다. 관련 물질의 제비 방법은 아세트알데히드와 에탄올이 무수염화칼슘과 소량의 무기산의 존재 하에서 기름을 반응해 무수탄산칼륨으로 건조한 후 분류로1Kloc-0/-103.5 C 의 분획을 모아 완제품을 얻는 것이다. 용도 아세탈은 용제로 사용할 수 있으며 염료, 플라스틱, 향료의 합성과 알데히드를 보호하는 유기합성에도 사용할 수 있다. 중요한 알코올 첨가물, 용제, 합성염료, 플라스틱, 향신료로도 사용할 수 있습니다. 용제로도 쓰이고 제약공업에도 쓰인다. GB 2760- 1996 규정상 식용 향료를 사용할 수 있습니다. 참고: 위험물 표시: f, Xi 위험물 분류 코드: 1 1-36/38 안전 설명: 9- 16-33 위험물 운송 코드: uuu : AB 2800000 위험 등급: 3 포장 그룹: II 세관 코드: 29 1 10000 독성 물질 데이터: 105-57-7 (