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화북제약 천금등나무 특허 허가.
100 부소는 매우 뜨겁고, 임상 시험은 아직 실시되지 않았다.

백부소는 인기가 많아 아직 임상 실험을 하지 않았다. 백부소' 개념이 계속 활발하게 활동했고, 이후 업계 내에서' 백부소 저항 코로나' 에 대한 의혹이 끊이지 않고 있다. 100 부소는 매우 뜨겁고, 임상 시험은 아직 실시되지 않았다.

100 부소는 매우 뜨겁고, 임상 시험은 아직 실시되지 않았다. 최근 중국 과학자들이 최근 발견한 코로나 치료 신약이 국가 발명 특허 허가를 받았다는 보도가 나왔다. 이 약은 100 부소로 코로나바이러스 복제 15393 배를 억제할 수 있다고 한다.

천금덩굴의 열기도 국내 주식시장과 관련된 한약업체들을 폭등시켰고, 다주가 계속 상승하며 바이오밸리는 29.88%, 최근 5 거래일 상승폭은 40% 에 육박했다. 단계 제약 (603858), 화북제약 (6008 12), 대리약업 (603963), 천금약업 (600479) 상승 정지, 윈난백약 (000538)

천금약업과 힘센 약업이' 사고' 가 치솟는 것 같다. 이 가운데 천금약업은 이름에' 천금' 이 포함돼 자금 투기를 당했다. 회사는 최근 인터랙티브 플랫폼에서 천금토소의 관련 제품이 없다고 밝혔다.

대리약업주식유한공사와 운남백약 자회사 대리약업주식유한공사 명칭이 충돌했다.

천금토소의 유행에 대해 특허 발명가는 자신과 관련이 있다는 것을 부인했다. "이 일은 우리와 무관하다."

보도에 따르면 천금토소 관련 특허의 발명가, 북화대 생명과학기술학원 원장동은 생중계에서 2 년여 전부터 천금토소의 보도가 있었다고 강조했지만 당시에는 아무런 반응이 없었다. 이 특허 보고서가 이렇게 큰 관심을 끌 줄은 생각지도 못했는데, 아마도 현재의 전염병과 관련이 있을 것이다. 이것은 우연의 일치로 일부 주식의 상승을 가져왔다.

동이강은 현재 로트 번호를 생산하는 4 개 업체가 로트 번호밖에 없지만 생산이 없어 국내에서 이 약을 살 수 없다고 언급했다. 이 보도가 관심을 불러일으킨 후, 이에 관심이 있는 회사가 있었고, 로트 번호가 있는 4 개 회사 중 일부가 발견되었다.

아이들은 천금등나무 조각의 안전성에 문제가 없다고 생각하지만, 단지 그것을 유효화해야 한다고 생각한다. 임상 실험을 가속화하려면 곧 조건부 상장이 가능해야 한다. "나도 이 날이 빨리 왔으면 좋겠다. 클릭합니다

100 부소는 매우 뜨겁고, 임상 시험은 아직 실시되지 않았다. 2 최근 과학기술일보는 우리나라 과학자들이 발견한 코로나 치료 신약이 국가 발명 특허 허가를 받았다고 보도했다. 이 같은 보도에 따르면 현재 연구결과를 보면 이 약이 코로나 억제 능력이 인류가 발견한 모든 코로나 억제제 중 1 위를 차지했다.

이 특허의 발명가는 베이징화공대 생명과학 기술학원 원장동 교수이다. 특허 설명서에 따르면 10uM (마이크로무어/리터) 천금덩굴은 관상바이러스 복제 15393 배를 억제한다.

보고서가 발표된 후' 천금덩굴속' 의 개념은 계속 활발하다. 베이징증권거래소 운남 바이오밸리는 2 거래일 연속 오름세를 보였고, 화북제약, 단계제약, 방승제약은 오름세를 보였고, 윈난백약은 9.83% 높았다. 라인생물도 심교소 상호 작용 플랫폼에서 현재 회사 제품과 공예는 천금토닌 추출을 다루지 않지만, 회사는 동종 제품 추출에 대한 기술 비축이 있다고 밝혔다. 만약 미래에 천금토우에 대한 큰 수요가 있다면, 회사는 신기술을 신속하게 개발하여 시장 수요에 제때에 대응할 자신이 있다.

하지만 업계에서도' 천금덩굴이 코로나 보이콧' 이라는 말에 의문을 제기하는 목소리가 적지 않다.

천금덩굴은 천금덩굴과 일본 천금덩굴에서 분리해 추출한 이발린 알칼로이드의 두 부분으로, 이전에 백혈구 감소증에 대한 승인을 받았다. 국가의약제품관리국 데이터베이스에 따르면 현재 심양 관성약업, 운남 바이오밸리 약업, 운남 백약그룹 문산 칠화회사, 운남 백약그룹 대리약업 4 개 회사가 천금덩굴의 비준문호를 보유하고 있다.

사실, 위의 특허 허가를 코로나 신치료제로 천금토닌과 동일시하는 것은 과학적 근거가 없다.

사진 출처: 베이징 화학 대학 위챗 위챗 공식 계정

특허 설명서에 따르면 이 발명의 특허 이름은' xCoV 와 그 응용 및 항관상 바이러스 감염제의 응용' 이다. 특히 발명가는 세관에서 적발한 사갑선으로부터 신종 코로나 바이러스 xCoV (2020 년부터 코로나 불유행) 를 분리해 내고 이를 xCoV 라고 명명했다.

전체 게놈 서열 분석에 따르면 SARS62COV622 (신종 코로나 바이러스) 의 S 단백질과 동원성은 92.5% 로 지금까지 성공적으로 분리 배양된 후자와 동원성이 가장 높은 바이러스다. 본 발명가는 이 xCoV 를 사용하여 항 코로나 활성 약물과 백신을 선별하고 평가하는 모델을 구축했다.

즉, 이른바 천금덩굴은 체외에서 바이러스를 억제할 수 있으며, 그것은 심지어 코로나 () 도 억제하지 않고, S 단백질은 코로나 () 와 비슷한 관상 바이러스를 표현한다는 것이다.

위의 특허 설명서에 따르면 발명가들은 천금토소가 코로나 감염을 치료하는 유망한 후보약이라고 생각한다. 선별된 세 가지 유효 화합물 항 코로나, 천금토닌, 시스타틴, 염산 메틸렌질의 실험에서 10uM 천금토닌, 시스타틴, 염산 메틸렌은 세포 감염 72 시간 후 각각 바이러스 복제 15393 배를 억제할 수 있다

동이는 앞서 언론과의 인터뷰에서 "일반적으로 천금토닌을 사용하면 생성되는 바이러스의 수가 매우 적고, 천금토닌을 사용하지 않는 바이러스의 3 분의 1 에 불과하다는 것을 의미한다" 고 밝혔다. 즉, 소량의 천금토닌은 코로나 확대와 전파를 막을 수 있고, 신관바이러스를 매우 낮은 수준으로 억제할 수 있다는 것이다.

하지만 쌍황련 내복액, 아비돌+달로나베 등 오래된 약과 마찬가지로, 어린이 팀은 세포 수준에서만 천금토닌에 대해' 체외 실험' 을 했다.

전 미국 펜실베이니아대 의과대학 연구 부교수 장은 인터페이스 뉴스에' 바이러스 복제 억제 15393 배' 의 데이터가 어느 정도 중요하지 않다고 말했다. 체외, 예를 들어 알코올로 바이러스를 수만 배로 줄일 수 있기 때문이다.

또한 이 보도는 202 1 년 7 월' 사이언스' 잡지에 발표된 문장 한 편을 인용했다. 문장 (WHO) 에 따르면 미국 연구원들은 천금덩굴소와 다른 25 가지 후보화합물을 한데 모아 비교 연구를 진행했다. 그 결과, 코로나 EC50 (최대 효과의 50% 를 일으키는 농도, 수치가 낮을수록 좋음) 은 0. 1uM 으로 상장이 승인된 레디시웨이를 포함한 다른 후보약보다 훨씬 낮은 것으로 나타났다.

이에 대해 장은 인터페이스 뉴스에 0. 1uM 이 매우 중요한 데이터라고 알려 아주 좋아 보인다. 하지만 가장 중요한 것은 인체 실험으로 돌아가서 천금토소가 인체 실험에서 이런 억제 효과를 얻을 수 있는지 확인하는 것이다. "이는 70% 의 알코올로 바이러스를 제거할 수 있는 것과 같지만, 혈중 알코올 농도가 술을 마신 후 70% 에 달할 수는 없다. 이 수준 없이는 이 약의 효과를 얻을 수 없다. " 장 대답했다.

이것이 신약 개발에서 흔히 말하는' 혈약 농도' 이다. 안전을 보장한다는 전제하에 필요한 혈약 농도를 달성할 수 없다면 안 된다.

사실,' 유망한 후보약' 처럼 천금덩굴은 코로나 치료에 사용될 가능성이 아직 멀었다.

신약 개발은 약물 발견, 임상 전 연구, 다기 실험을 포함한 임상 연구의 세 단계를 거쳐 실험약의 임상, 약리 및 약효학 작용, 불량반응, 흡수, 분포, 대사, 배설 특징을 확인하거나 발견해야 한다는 것은 잘 알려져 있다.

신약 개발에서 감염 분야 임상시험 기간 중 7. 1 년, 신약 개발 성공률은 19. 10% 에 불과했으며, 임상 전 체외 시행 효과는 매우 좋았지만 인체 임상실험은 이런 관점에서 천금덩굴은 별다른 것이 없다.

장은 초보적인 동물 실험 데이터가 있다 해도 천금토소가 인체에서 하는 역할을 더 쉽게 판단할 수 있다고 지적했다. 현재의 연구 진전으로 볼 때, 알 수 없는 요소가 아직 많은데, 진짜 특허약이 상장될 때까지 아직 갈 길이 멀다. 또한, 그는 현재 천금토닌에 대한 투기가 있을 수 있다고 지적했다. 이를테면 천금토닌이 함유된 식물을 직접 사서 먹는 것은 코로나 방지를 위한 것이다. 이것은' 탈탈탈할 수 없다' 는 것이다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 스포츠명언)

100 부소는 매우 뜨겁고, 임상 시험은 아직 실시되지 않았다. 3 코로나 전염병이 반복되는 현재, 관련 약품의 연구개발 진전은 줄곧 자본시장이 쫓는 핫스팟이다.

언론 보도에 따르면 최근 베이징화공대 생명과학기술학원 원장동 교수가 발견한 치료 신약은 국가발명 특허 허가를 받았다. 특허 설명서에 따르면 10uM (마이크로무어/리터) 천금등소는 코로나바이러스 복제를 억제하는 배수가 15393 배다.

공개 자료에 따르면 천금덩굴소 (CEP) 는 식물에서 추출한 천연 알칼로이드이다. 현재 그 중성약은 이미 국내외에서 상장되어 임상 사용이 40 년이 넘었다. 국가의약품감독관리국 홈페이지에서 조회한 정보에 따르면 운남 바이오밸리 제약유한공사, 운남 백약주식유한공사 등 4 개 상장회사 모두 천금덩굴의 비준문호를 보유하고 있다.

반코로나' 천금덩굴' 개념을 내놓은 것은 이미 많은 상장회사의 주가에 불을 붙였다. 5 월 16 일 바이오밸리, 은련위, 대리약업, 단계제약, 화북제약, 천금약업 등 주가가 오르면서 윈난백약, 라인생물은 한때 상승한 뒤 하락했다.

많은 회사들이 대응했습니다.

국가의약제품감독관리국 홈페이지에 따르면 윈난백약그룹 산하의 대리약업유한공사와 문산칠화유한공사는 천금등나무 잎의 비준문호를 받았다. 천금토우 대항 코로나 연구개발 진척에 대해 운남 백약 동비처 관계자는 기자들에게 회사가 이미 이 일에 관심을 갖고 투자자 상호 작용 플랫폼을 통해 빠른 답변을 할 것이라고 밝혔다.

게다가, 많은 상장 회사들이 천금토닌 생산에 대해 긍정적인 메시지를 보냈다. 5 월 16 일 유영위는 한 투자자의 질문에 답하면서 천금토소가 생화학 시약, 연구 단계에서 사용되며 현재 이 제품 판매량은 회사에 크게 기여하지 않는다고 밝혔다.

이날 라인생물은 상호 작용 플랫폼에서 천금토닌이 알칼로이드류에 속하며, 회사는 동종 제품을 추출할 기술 비축이 있다고 밝혔다. 만약 앞으로 천금토소 수요가 더 크다면, 회사는 다년간의 식물 추출 경험과 동종 제품의 기술 축적으로 신기술을 신속하게 개발하여 시장 수요에 적시에 대응할 수 있을 것이라고 자신한다.

이 밖에 투자자들이 상장회사에 천금토소의 준비 상황에 대해 문의하는 경우도 있다. 백로연약은 투자자들에게 회사가 업무의 실제 요구에 따라 물품을 준비할 것이라고 말했다.

이 소식의 영향으로 여러 상장사의 주가가 크게 올랐다. 5 월 16, 바이오밸리, 우련위가 상승한 가운데 바이오밸리는 2 거래일 연속 30% 상승해 눈길을 끌었다.

하지만 기자의 빗질에 따르면, 상장 회사 중 대리약업과 천금약업에는 천금토소 관련 업무가 없다.

투자자들의 의문에 대해 천금약업은 산부인과 천금조각의 주성분은 황토소이며, 가루방기의 건조한 등나무 줄기에서 추출한 알칼로이드라고 밝혔다. 천금덩굴소는 방기과 천금덩굴과 지불속 식물에서 분리 추출한 두 단락의 이발린 알칼로이드이다. 그것들은 같은 물질이 아니며 화학 구조와 약리작용에 큰 차이가 있다.

단계 제약 5 월 16 일 저녁 발표, 회사 전액 출자 자회사 산둥 단홍제약유한공사 (원호택 단계 제약유한공사) 는 염산 천금토소의 제비 방법 [특허 번호: ZL2010/KLOC-을 보유하고 있다.

5 월 16 일 저녁 화북제약은 현재 관련 전문가 팀과 기술 협력을 하지 않고 있으며, 회사에는 천금토소 관련 제품이 없다고 발표했다.

투자자들은' 신중한 투자' 를 해야 한다

언론 보도에 따르면, 한 캐나다 제약회사는 현재 코로나 FDA 에 연락해 미국에서 천금토소 치료의 임상 실험을 진행하고 있다. 임상 시험은 올해 하반기에 본격적으로 시작될 것으로 예상된다. 한편 동 교수는 최근 소셜플랫폼에 신약이 임상에 도달하여 상장하는 데 시간이 걸린다는 소식을 발표했다.

모 의약상장사 동비처 관계자는' 증권일보' 기자에게 "특허 취득의 관점에서 볼 때 이 정보는 어느 정도 권위성이 있다" 고 말했다. 그러나 이 같은 연구가 아직 임상에 들어가지 않았다는 점을 지적해야 한다. 이는 천금등소가 코로나 억제에 아직 시간이 걸린다는 의미다.

한편' 증권일보' 기자와의 인터뷰에서 "천금덩굴은 본질적으로 약물 발견 단계를 거쳤으며 약대역학, 약리학, 독리학, CMC 등의 절차를 거쳐야 임상사용을 신고할 수 있다" 고 밝혔다. 승인 후 임상 조기 및 말기에 상장을 신고할 수 있으며, 위의 모든 단계는 실패할 수 있습니다. 최종 R&D 가 성공한다면 코로나 상장 후의 전염병과 수요도 주목해야 한다는 것은 현재 알려지지 않았다.

"코로나 상장회사의 개념은 자본시장의 핫스팟이지만, 우리도 바람을 따르는 위험에 주의해야 한다." 한 투자자가 본보 기자에게 말했다.