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유방암을 치료할 수 있습니까? 헤로다가 유방암을 치료할 수 있나요?
안녕하세요, 유방암은 치료할 수 있고, 조기 유방암의 완치율 97% 입니다. 유방은 인체의 생명활동을 유지하는 중요한 기관이 아니며, 원위암은 결코 치명적이지 않다. 하지만 유방암 세포가 정상 세포의 특성을 잃어서 세포 간의 연결이 느슨해 떨어지기 쉽다. 일단 암세포가 떨어지면, 헤엄치는 암세포는 혈액이나 림프와 함께 전신으로 확산되어 전이를 형성하여 생명을 위태롭게 할 수 있다. 현재 유방암은 여성의 심신 건강을 위협하는 흔한 종양이 되었다. 유방종양은 각종 암과 종양 중에서 가장 쉽게 치료할 수 있는 종양이다. 0-II 기 유방암 10 년 생존율 80% 이상. 또 우리나라 신진단 환자의 20 년 생존율은 67% 로 나타났다.

유방암의 치료와 관련해 유방암의 생물학적 행동에 대한 인식이 깊어지고 치료 이념이 바뀌면서 유방암의 치료가 종합치료 시대로 접어들면서 유방암의 국부 치료와 전신 치료를 병행하는 치료 모델이 형성되었다. 종양의 병기와 환자의 신체 상태에 따라 의사는 수술, 방사선 치료, 화학요법, 내분비 치료, 생체 표적치료, 한약 보조치료 등 다양한 조치를 취할 것이다. 수술 치료는 여전히 유방암의 주요 치료법 중 하나이다. 그래도 의사의 지시를 따르는 게 좋을 것 같아요 ~ ~

유방암 치료제에 대한 정보도 있습니다.

주요 치료제

해외 최신약

Ado-trastuzumab em tan sine (kadcyla)

승인 시간: 20 13.02.22

상장 국가: 미국

약물 유형: 표적 약물

제조업체:? 유전택회사.

적응증: HER2+ 와 전이된 말기 유방암은 토주 단항과 삼나무 치료를 받은 환자 또는 보조치료 후 재발한 환자에게 적용된다.

작용 메커니즘: ado- tratuzhu 단일 저항? 은탄신은 신종 항체 약물로, 타토주단항 (HER2 표적) 과 소분자 마이크로관 억제제 DM 1 으로 구성되어 시너지 항암작용을 한다.

치료 효과: 99 1 명의 환자에 대한 임상 연구에서 Kadcyla 의 안전성과 유효성을 평가했는데, 이들은 무작위로 Kadcyla 나 라파티니카 [카페타빈] 치료를 받았다. 환자는 암의 진행이나 부작용이 참을 수 없을 때까지 치료를 받는다. Kadcyla 치료를 받은 환자의 중위 무진도 생존 기간은 9.6 개월이고, 라파티니와 카페타빈 치료를 받은 환자의 중위 무진도 생존 기간은 6.4 개월이다. Kadcyla 그룹의 중간 총 생존 기간은 30.9 개월이고, 라파티니카페타빈 그룹은 25. 1 개월이다.

사용법: 정맥 주사

알지브린 메실 레이트 (할라빈)

승인 시간: 2010.11..15.

상장 국가: 미국, 유럽 연합, 스위스, 일본, 싱가포르.

약물 유형:? 화학의학

제조업체:? 위재회사

적응증: 과거에는 적어도 두 가지 화학요법을 받은 전이성 유방암. 이전의 치료에는 안트라센 링과 삼나무 약이 포함되어야 한다.

작용 메커니즘: 미세 소관 억제제.

치료 효과: EMBRACE 라는 III 기 임상실험에서 Halaven 실험팀의 전체 생존 기간은 평균 65,438 03.2 개월, TPC 치료 대조군의 총 생존 기간은 65,438 00.5 개월, 전자는 후자보다 2.7 개월 길었다.

사용법:? 본선

팔보힐리부 보시니

승인 시간: 20 15.02.03

상장국가:? 미합중국

약물 유형:? 표적약

제조업체: 화이자

적응증: ER+? HER2- 폐경기 여성의 전이성 유방암입니다.

작용 메커니즘: 세포주기 단백질 의존성 키나아제 4/6(CDK4/6) 을 선택적으로 억제하고 세포주기 통제를 회복하고 종양세포 증식을 막는다.

치료 효과: 팔로시브는 단용곡에 비해 ER+/HER2- 말기 유방암 환자의 무진도 수명 (PFS) 을 두 배로 늘릴 수 있다. 연합그룹 환자의 중위 PFS 는 20.2 개월, 단용 트라졸 환자의 PFS 는 65,438+00. 연구원이 평가한 측정 가능한 병변 환자 중 파포치리가 합동하여 레트로졸로 치료한 환자의 전반적인 완화율은 레트로졸을 단독으로 사용하는 환자 (55.4%: 39.4%) 보다 현저히 높았다.

사용법:? 경구

에사필론

승인 시간: 2007. 10. 16

상장국가:? 미합중국

약물 유형:? 화학의학

제조업체:? 시 미시 귀보

적응증: 다른 치료에 실패한 전이성이나 국부 침윤성 유방암.

작동 메커니즘:? 그것은 마이크로소관 단백질과 결합하여 암세포의 실크 분열을 실패하게 하여 암세포의 시들어 죽게 할 수 있다.

치료 효과:? 3 기 임상시험 결과, 단용 카페타빈에 비해 이자필론 연합 카페타빈 환자는 평균 위축되거나 성장하지 않는 시간이 5.8 개월인 반면, 단용 카페타빈 환자는 평균 위축되거나 성장하지 않는 시간이 4.2 개월인 것으로 나타났다.

사용법: 정맥 주사

페르투단항

승인 시간: 20 12.06.08

상장국가:? 미합중국

약물 유형:? 표적약

제조업체: 로씨

적응증: 항HER2 치료나 화학요법을 받지 않은 HER2+ 전이성 유방암 환자.

메커니즘: HER2 와 결합하여 HER2 와 다른 HER 수용체 사이의 이합화를 차단하여 종양의 성장을 늦춘다.

치료 효과: 연구진은 토주단항과 도시타세 화학요법을 받은 환자 808 명을 선정해 파토주단항이나 위약을 무작위로 받았다. 연구 성과는 국제 권위 의학지' 뉴잉글랜드 의학' 에 발표되었다. 연구에 따르면 pertuzumab 을 복용하는 환자의 무진도 생존 기간은 65,438+08.5 개월이고 위약을 복용하는 환자의 무진도 생존 기간은 65,438+02.4 개월로 진행위험을 38% 낮췄다.

사용법: 정맥 내 주입

또한, 당신이 말한 헤로다도 치료할 수 있지만 의사의 지시를 따라야 한다.

구체적으로 의사에게 문의하세요. 이 의사는 아시아에서 유방암을 치료하는 최고의 전문가이다. 웹 페이지의 링크를 참조할 수 있습니다.