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완전 생분해 코팅 특허
(1) 페놀 분해균을 선택하는 배양기는 페놀을 유일한 탄소원으로 하는 배양기이다. 페놀은 유일한 탄소원이다. 페놀이 소진되면 균그루는 탄소원이 부족해 번식을 계속할 수 없기 때문에 (2) 농도가 다른 탄소원 A 는 세균의 수에 영향을 미친다. 일반적으로 희석 코팅 태블릿법으로 ② 중의 생균 수를 측정한다.

(2)④ 및 ⑤ 배지의 주요 차이점은 ④ 배지가 탄소원으로 페놀을 첨가하지 않고 ⑤ 배지가 탄소원으로 페놀을 첨가한다는 것이다. ⑥ 스트리핑 코팅 플레이트 방법 또는 플레이트 마킹 방법을 사용하여 단일 식민지를 얻을 수 있습니다. 고체판에서 세균을 배양할 때는 응결된 후 형성된 물방울이 배양기에 떨어지는 것을 막고 배양기를 오염시키는 것을 막기 위해 거꾸로 해야 한다.

(3) 5 개의 깨끗한 배양병 → 각각 같은 배양기와 같은 양의 페놀을 넣는다 → 각각 다른 균주에서 나온 5 개의 같은 양의 균주를 접종한다 → 같은 적절한 조건에서 같은 시간을 배양한다 → 이 5 개 병 배양기 중 페놀의 함량을 검사하여 다른 균주의 페놀 분해 능력을 비교한다.

(4) 배양기 조제부터 접종 배양까지 전체 실험 과정은 무균 조작을 해야 한다. 무균작업은 일반적으로 미생물을 배양하는 작업에서 잡균오염을 방지하는 모든 방법을 말한다. 순수 배양물을 얻는 열쇠는 외래 잡균의 침입을 방지하는 것이다: A. 실험 조작 공간, 조작자의 옷과 손은 소독을 해야 한다.

B. 미생물 배양을 위한 멸균기, 접종 도구, 배양기 등

C. 주변 환경의 미생물 오염을 피하기 위해 알코올등 화염 근처에서 실험을 해야 한다.

D. 실험 조작 과정에서 무균 재료와 기구가 주변 물품과 접촉하는 것을 피해야 한다.

그래서 대답은:

(1) 페놀 A 평면 식민지 수 (생균 수 또는 식민지 수)

(2) (4) 페놀 이외의 탄소원을 함유한다. (5) 페놀을 유일한 탄소원으로 하는 플레이트 분리 (희석 코팅판 또는 태블릿선 분리) 는 배양 과정에서 발생하는 수분이 미생물의 성장에 영향을 주지 않도록 한다.

(3) 서로 다른 균주를 같은 페놀 농도의 배양액에 배양하여 일정 시간 후에 배양액 중의 페놀 함량을 측정한다.

(4) 배양기 멸균, 접종 환경 멸균, 접종 과정 무균 조작.