역전사와 정량 PCR 은 하나의 반응관에서 한 번에 완성할 수 있으며, 조작은 간단하고 빠르다.

화학적으로 손질된 열활성화 중합 효소를 사용하여 반응 특이성이 높아 비특이적 증폭을 피하는 데 효과적이다.

반응 버퍼액은 충분히 최적화되고 감도가 높으며 최소 1pg 총 RNA 의 목적 세그먼트를 감지할 수 있으며, 특히 저복제 RNA 검사에 적합합니다.

100 대 생물인 RT-PCR 의 특허 활성소를 첨가하면 RT-PCR 의 생산량을 크게 높일 수 있다. CT 값은 일반적으로 3-5 주기 빠르며 S 자 곡선은 더 일반적입니다.

설명: 1, BIOGHSC? 슈퍼? 프로브 혼합물에는 dNTP 혼합물과 Mg2+, BIOGHSC 가 포함되어 있습니까? 슈퍼? 효소 혼합물에는 BIOG 슈퍼레트로효소, BIOG 열활성화 중합효소, 형광소가 포함되어 있다. 2. 일반적으로 반응체계에서 유인물의 최종 농도는 0.3μM 로 증강효과를 더 잘 얻을 수 있다. 반응 결과가 좋지 않을 때 0. 1- 1.0μ m 범위 내에서 프라이머 농도를 조정할 수 있습니까? 3.TaqMan 프로브의 최종 농도는 0. 1 미크론과 0.45 미크론 사이에서 조절할 수 있습니다. 4.qPCR 감도가 높고 템플릿 양의 정확성이 결과에 큰 영향을 미칩니다. 적당히 희석한 후 템플릿을 넣거나 50 을 사용하는 것이 좋습니다. L 반응 시스템. 5. 템플릿 볼륨이 반응 볼륨의 10% 를 초과해서는 안 됩니다. 6. 100bp-500bp 범위의 증폭 산물 길이를 선택하세요. 100-200bp 가 좋습니다. -응? 7. 반응체계를 준비할 때, 거품이 생기지 않도록 격렬하게 저어주는 것을 피한다. 8. 반응 조건: 42 C 역전사 반응 15 분, 95 C 가열 5 분 활성화 열 활성화 DNA 중합 효소, 그리고 95 C 가열? 15 초, 60℃? 35 초, 35-40 주기. 반응 조건은 대상 세그먼트의 크기와 프라이머의 Tm 값에 따라 적절히 조정할 수 있습니다. 8. 템플릿이 복잡한 2 차 구조를 가지고 있다면 반응 온도를 55 C 로 높일 수 있어 생산률을 높이는 데 도움이 된다.