세포 증식과 분화
기본적으로' 세포 분화의 통제성' 법칙을 천명하고' 세포 분화가 결정되고 분열되면' 에 의문을 제기했다
"변환 후 되돌릴 수 없다" 는 전통적인 개념. 세포 분화 통제성의 실험 근거를 제시하여 세포 분화를 유도하고 분화 세포를 조절하여 복제 동물로 분화하여' 분화성 질환 (예: 종양)' 을 치료하는 이론적 근거를 제공한다. (1) 배아 척수 이식이 확립되어 닭 배아 목 골수에' 테르니 핵' 이 있는 것으로 밝혀졌다. 핵세포의 과다 증식과 예정된 자동변성 사망의 운명은 척수를 적절한 마이크로환경 (가슴 세그먼트) 으로 이식한 후 살아남아 새로운 절전 교감신경기둥으로 분화시킬 수 있다. 외주미환경의 지원, 영양 등을 증명하면 세포 분화를 조절할 수 있다 (분화 유전자의 표현은 조절할 수 있다는 것을 의미).
(2) 닭의 배아 배아층 세포는 특정 시공간 조건 하에서 분화 유형을 변경하거나 바이러스 감염 후 암을 바꿀 수 있다. 악성 종양 세포는 배아에서 배아 조직으로 분화될 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
(3) 분화성선은 수질이나 피질이 유도하는 두 가지 길항 항체 시스템의 통제하에 성분화 비율을 바꿀 수 있다.
(4) 조혈계 종양세포 (골수종) 는 유도분화제 (예: 레티노산, DMSO) 또는 조절인자 (예: EDDF) 의 작용으로 분화할 수 있어 종양세포의 유도분화를 위한 이론적 근거를 제공한다.
세포 연구
국내 최초로 방사성 동위원소 방사자현상 논문을 발표해 배아의 난황구는 단백질의 합성대사와 자기쇄신 능력이 없어 세포 (닭배아의 내배아층 세포와 혈도) 를 스스로 형성할 수 없다는 것을 증명했다. 이 글은 당시 소련 김보싱스카아의 생명체 이론에 대해 부정적인 견해를 제시하고, 닭 배아 발육 과정에서 내배엽 세포와 혈도의 증식 법칙을 논술했다.
세포 조절 연구
피임약의 동물 실험 연구 모델, 효능 평가 지표, 다학과 기능 및 형태 위치, 정량 및 질적 검사 방법을 확립하여 우리나라 남성 생식의 항생정과 항생제 메커니즘, 국산 피임제 (예: 면페놀, 뇌나무 단체 등) 를 체계적으로 연구했다. 기본적으로 면페놀 항정자 발생 메커니즘을 설명하는데, 면페놀은 체내의 대사역학, 독성, 독리학, 유전효과 (발암, 기형 발생, 돌연변이) 로 정자 수정, 원핵 형성, 인체 단배체 염색체 구조에 미치는 영향을 포함한다. 국내외에서 논문 70 여 편을 발표하고' 남성 피임약솜페놀에 대한 실험연구' (인민위생출판사, 1983, 국가우수 과학기술도서 2 등상) 를 출간했다. 1986, 1987 중앙 보건부, 가족위원회 과학기술진보 2 등상을 수상했습니다. 그는 세계보건기구 (WHO) 와 미국 인구위원회 (American 인구 위원회) 의 지원을 받았으며, 미국 9 개 도시에서 특집 보고서, 학술 교류 및 과학 연구 협력을 하도록 초청받았다. 세계에 고시페놀을 보급하기 위해 세계보건기구와 미국 인구위원회에 영향을 미치기 위해 1970 년대 국제 남성 과학 연구의 최전선 과제가 되어 기여했다.
(1) 인간 정자 특유의 LDH-C4 효소 시스템의 과녁세포, 과녁세포기, 호흡, 산화인산화, 에너지시스템, 분자메커니즘을 발견해 약물의 과녁세포 작용점 가설과 약물불임 시간과 관련된 과녁세포 위치의 계산법칙을 제시했다. 논문 50 여 편을 발표하여 국제 동행의 관심을 끌었다. 국제 권위 저서' 생식 HEA 1th 보건진보' 제 6 권' 남성 Ferti 1 ity 및 그 규제' (1985, Y.T) 에 초청됐다.
(2) 국내에서 처음으로 14C 동위원소로 고시페놀을 표기하고 작은 동물 (쥐) 에서 전과정 방사선 자체 현상 기술을 실시한다. 세포와 전경의 현미수준과 정량위치추적 기술을 결합해 체내 (배설물, 소변, 호기 포함) 의 흡수, 분포, 배설 경로, 반감기 계산과 대사의 약대역학 법칙, 칼륨 (42K) 대사, 관련 Na-K- 를 설명했다. 논문 20 여 편을 발표하여 미국 3 개 대학과 14C- 솜페놀 연구를 설립했다.
세포 메커니즘 및 연구
포유류 적혈구가 종말 분화 단계에서 자연적으로 핵제거 메커니즘의 신비를 기본적으로 천명하다. 이 글은 자연핵적혈구 (포유류) 와 비핵적혈구 (조류) 가 시스템 발육에서' 핵골격-핵섬유층-중간섬유 (파형섬유)' 시스템의 구조와 기능차이를 밝혀내고, 자연핵제거가 시스템 발육 진화의 결과라는 가설을 제시했다. 망직적혈구 세포질 교잡모델을 구축한 실험체계는 포유동물 적혈구에 일련의 적혈구 분화 핵인자 (EDDFs) 가 있어 종말분화, 핵농축 (고수축), 자연핵 제거, 조혈 유도 (골수) 종양세포 재 분화와 관련된 유전자의 절차적 표현을 조절할 수 있다는 것을 발견했다. 이 EDDF 유전자 가족의 일련의 cDNA 서열이 복제되어 GenBank 에 등록되었다. 이 가운데 핵염색질 농도와 관련된 유전자는 잠재적인 값으로 조혈계 종양의 핵농축 (응고) 을 유도해 종양세포의 악성 성장을 막을 수 있다. 이 연구는 70 여 편의 논문을 발표했고, 일부 성과는 중앙보건부 1988, 199 1 기술 진보 2 등상을 수상했으며, 프로젝트는 여전히 분자수준에서 진행되고 있다. 일찍이 여러 차례 유럽 세포 생물학 연례회의, 국제 형태학 학술회의에서 보고하고 홍콩 대학과 합작하여 과학연구를 한 적이 있다. 두 유전자는 이미 홍콩에서 국제 특허를 출원했다.
(1) 골수종 세포의 악성 성장을 조절할 수 있는 포유동물 망직적혈구 세포질 잡교 모델, 나체 쥐가 물려준 관련 세포 돌연변이 HL-60-AR, HI-60-AR/Nu 주, 항암제 선별에 사용할 수 있는 잡교 세포주 BW-R, NS-R
(2) 적혈구 파형 단백질 유전자는 분화 세포에서 억제되고 종양 유전자 c-myc 도 억제된다. 진화적으로 이 유전자가 자연계에서 핵제거 (포유류) 와 비핵 (조류) 적혈구 유형에서 자라는 시공간관계의 차이와 포유류가 자연적으로 핵을 제거하는 쌍상 법칙을 밝혀냈다. 포유류 세포에서 파형 단백질 섬유 유전자 발현의 억제가 자연 핵 제거의 열쇠임을 밝히고 자연 핵 제거가 종 진화의 결과라는 가설을 제시했다. 포유류 적혈구가 자연적으로 핵을 제거하는 물질 기초의 수수께끼와 진화의 의미를 밝혀냈다. 핵을 제거한 후 헤모글로빈은 적혈구와 세포질의 글로빈 유전자 mRNA 에 의해 합성되어 혈액순환에서 전 시간 산소를 공급하는 최종 분화 세포가 된다.
(3) 포유동물 적혈구에 적혈구 분화 핵인자 (EDDF) 가 있는 것으로 밝혀져 최종 분화 유전자의 표현을 조절하고 핵염색질 응집과 핵제거를 유도하며 조혈종양세포의 악성을 역전시킨다. 이 인자는 특이적으로 홍계와 비홍계 골수종 세포 구슬단백질 유전자 표현을 활성화시켜 암유전자 활성화를 억제하고 세포 분화를 촉진한다. 정제된 EDDF 활성 물질은 특이하게 베타-글로빈 유전자의 증강자 HS-2 서열을 결합하여 전사인자 역할을 한다. 그것은 체외에서 배양된 골수 종양 세포주에 대해 성장을 억제하고 분화를 촉진하는 활성성을 가지고 있다.
(4) 이를 바탕으로 각기 다른 종말 분화 단계의 관련 EDDF 유전자 가족 6 명을 복제해 아직 GenBank 에서 보도되지 않은 새로운 유전자 서열 임을 입증했다. 핵 농축을 일으키고 세포 분열 증식을 막을 수 있는 유전자에 따라 핵 염색질 농축 이론과 분화 유도, 종양 세포의 악성 성장을 억제하는 종양 치료의 새로운 개념을 제시했다. * * * 논문 발표 10 편.