1. 첫째, 리콘 V-0 1 은 구조와 메커니즘에서 안전성과 면역성을 최적화했습니다. 다른 재조합 단백질 백신에는 코로나 RBD 이량 체만 들어 있는 것과는 달리, 리콘 V-0 1 글로벌 혁신 특허 기술을 기반으로 IFN ι-Pan-RBD-Fc 분자 설계를 채택하고 있습니다. RBD 이합체를 바탕으로 바이오보조제 인터페론, 팬 에피토프, FC 등 면역 활성 성분을 융합해 빠르게 활성화하고 지속적인 면역 응답을 만들어 내고, 순차적 면역은 높은 역가의 중화 항체. 또한 전통적인 알루미늄 조제제를 채택하여 특허 독점의 수입 강력 조제제의 의존도를 돌파했다.
2. 동시에 리콘 V-0 1 도 오미 복제에 대한 임상 보호 데이터를 받았다. 여러 현실 세계 연구 자료에 따르면 리콘 V-0 1 오미 복제에 대한 보호 작용은 국제 백신과 비슷하다. 안전면에서 리콘 V-0 1 도 mRNA 백신과 아데노 바이러스 백신보다 월등히 뛰어나다.
3. 그리고 리콘 V-0 1 안정성이 강하여 보관과 운송이 용이합니다. 리콘 V-0 1 은 2-8 C 의 콜드 체인에서 운송하고 장기간 보관할 수 있으며 25 C 에서는 6 개월 동안 보관할 수 있는 것으로 알려졌다. MRNA 백신에 비해 극저온 보존이 필요하며, 그 생산에는 P3 공장이 필요하지 않으며, 일반 GMP 작업장은 요구 사항을 충족시킬 수 있으며, 생산, 저장, 운송, 비용 등에서 우세하다.
4. 뿐만 아니라, 회사 백신 산업 체인의 자주제어 우세는 더욱 두드러진다. 현재 회사 원액 생산 라인과 제제 생산 라인은 광둥성 약품감독관리국 백신 생산 허가 현장 검사를 통해 백신 생산 허가증을 받은 것으로 알려졌다. 지금까지 회사의 원액 생산능력은 35 억제에 달하고 제제 생산능력은 654.38+0.5 억제에 달하며, 이는 회사의 승인 후 백신의 지속적인 안정공급을 실현할 수 있음을 보여준다.
5. 요약하면, 회사가 백신 연구와 전 산업 체인 산업화 능력을 갖추고 있으며, 앞으로 제품 파이프라인을 더욱 풍부하게 하고 백신 제품 개발을 효율적으로 추진할 수 있다는 것을 알 수 있다. 이에 대해 회사는 돌연변이의 후속 연구개발 계획이 주로 차세대 코로나 백신 개발에 초점을 맞출 것이라고 밝혔다. 여기에는 베타+δ의 2 가 백신과 BA.5 돌연변이가 함유된 2 가 백신이 포함된다. 코로나 백신 개발 외에도 회사는 앞으로 다른 백신 품종의 혁신적인 개발을 할 것이며, 미래에는 다른 기술 노선을 대표하는 백신 품종에도 관심을 기울일 것이다.