이 단락의 약효학과 약대역학을 편집하다.
췌도 B 세포의 인슐린 분비를 촉진한다. 단, 췌도 B 세포가 인슐린을 합성하고 분비하는 기능을 가지고 있다면. 문맥 인슐린 수준을 높이거나 간에 직접 작용하여 간 글리코겐 분해와 당이생을 억제하여 간 포도당의 발생과 출력을 줄인다. 췌장외 조직의 인슐린에 대한 민감성과 설탕의 이용도 증가할 수 있다 (주로 수용체를 통한 후 작용을 할 수 있다). 그래서 전반적인 효과는 공복혈당과 식후 혈당을 낮추는 것이다. 흡수가 빠르고 경구 후 2 ~ 6 시간 혈약 농도가 최고치에 달하며 기간은 24 시간에 달할 수 있다. T 1/2 는 10 ~ 12 시간으로 주로 간 대사 불활 화를 통해 다음 날 98% 를 배출한다. 본 제품은 경구 흡수가 빠르고 혈약 농도가 2 ~ 4 시간, 혈장 단백질 결합률은 85 ~ 87%, 작용유지시간은 2~4h, 혈청반감기는 10 ~ 12 시간입니다. 이 산물의 대부분은 체내에서 간에 의해 비활성 대사물로 대사된다. 약 59% 는 1 천내소변에서 배출되고, 소량은 배설물을 통해 배출되며, 95% 는 5 일 내신장에서 배출된다.
이 단락의 약리작용을 편집하다
이 제품은 2 세대 설 포닐 우레아류의 경구 혈당 강하제로 정상인과 당뇨병 환자 모두에게 저혈당 작용을 한다. 저혈당 강도는 메틸 술폰론과 글리벤 우레아 사이에 있다. 본 제품은 주로 췌장에 직접 작용하여 Ca++ 에서 췌도 베타 세포로의 수송을 촉진하여 인슐린 분비를 자극한다. 주변 조직인 포도당의 대사를 개선해 혈당을 낮출 수 있다. -응?
또한 혈소판의 레시틴이 아라키돈 산을 방출하는 것을 억제하여 혈전탄 (TXA3) 의 합성을 줄이고 각종 응고 인자 (예: ⅴ, ⅷ,) 를 억제하며 섬유소 용해 효소 원활성제 수준을 높이고 섬유소 용해를 촉진한다. 동물 실험에 따르면 이 제품은 혈장 콜레스테롤, 글리세린, 지방산의 수준을 낮출 수 있다.
이 지침 편집
단순 식단 통제 효과가 좋지 않은 경중등비 인슐린 의존형 당뇨병에 적용된다. 환자의 췌도 B 세포에는 인슐린을 분비하는 베타 세포가 있다.
네, 심각한 합병증은 없습니다. 주로 식이통제가 무효이며 성인 후 케톤증 성향이 없는 경중형 당뇨병에 쓰인다. 당뇨병 환자의 안저 병변 및 대사와 혈관 기능 장애를 개선할 수 있다. 단독으로 통제할 수 없는 환자의 경우, 구아니딘 경구 혈당 강하제와 함께 인슐린과 함께 인슐린 의존형 당뇨병을 치료하면 인슐린 사용량을 줄일 수 있다.
본 단락의 불량반응 및 처리를 편집하다.
간혹 가벼운 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 설사, 홍반, 두드러기, 혈소판 감소, 과립구 감소, 빈혈 등이 있다. , 대부분 그레치트입니다.
약을 끊은 후 숫자가 사라졌다. 심한 간, 신장 기능 부전자는 비활성화된다. 설 포닐 유레아 알레르기가 있는 사람에게는 금지되어 있습니다. II 형 당뇨병 환자는 감염, 외상, 수술 등 스트레스 상태, 그리고 케톤산중독과 비케톤성 고 삼투성 당뇨병 혼수상태에 있을 때 인슐린 치료를 받아야 한다. 제 1 형 당뇨병 환자에게는 적합하지 않습니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제 (특히 살리실산 염), 술파민, 비스 쿠마린 항응고제, 모노 아민 산화 효소 억제제, 수용체 차단제, 벤조 디아 조, 테트라 사이클린, 클로로마이신, 디시 클로 헥실 피 페리 딘, 클로베트, 에탄올 및 기타 약물과 함께 저혈당이 발생하지 않도록 복용량을 줄여야합니다. 항응고제와 함께 사용할 때는 관련 응고 검사를 자주 해야 한다. 이 약의 복용량이 너무 많거나, 음식을 너무 적게 먹거나 격렬한 운동을 할 때는 저혈당 반응을 예방하는 데 주의해야 한다.
약물 상호 작용 편집
티아지드류 이뇨제, 아드레날린 피질 호르몬, 에스트로겐제와 함께 사용하면 본품의 저혈당 작용이 약해질 수 있다. 염소마이신, 쌍쿠마린, 에탄올
패터슨, 테스토스테론, 클로베트, 술파민 피라졸은 이 제품의 대사를 억제하고, 저혈당 작용을 강화하며, 심지어 저혈당 반응을 일으킬 수도 있다. 아스피린, 보태송, 술파민은 본품과 경쟁과 혈장 단백질의 결합을 통해 본품의 저혈당 작용을 증강시킬 수 있다. 비 스테로이드 성 소염 진통제 (특히 살리실산 염), 술파민, 쿠마린 항응고제, 모노 아민 산화 효소 억제제, B 수용체 차단제, 벤조 디아 조, 테트라 사이클린, 클로로마이신, 디시 클로 헥실 피 페리 딘, 클로베트, 에탄올 및 기타 약물과 함께 복용량을 줄여야합니다.
이 단락의 사용 및 사용 편집
처음에는 80mg 을 복용하고, 한 번은 아침 식사 전이나 아침 식사 전과 점심 전, 또는 40mg, 하루에 세 번, 식사 전, 필요한 경우 7 일 후에 매일 에탄올을 측정한다.
80mg 를 늘립니다. 보통 일일 복용량은 80 ~ 240 mg 이고, 일일 최대 복용량은 320mg 를 초과하지 않는다. 제제 및 사양: 그레치트 정제 80 밀리그램. 경구, 한 번에 80mg, 처음에는 하루에 두 번, 2-3 주간 연복한 후 병세에 따라 복용량을 늘리거나 줄이고, 매일 복용량 범위는 80-240mg 입니다. 혈상을 바꿀 수 있다. 약을 복용하는 동안 정기적으로 혈상을 조사하다. 청소년 당뇨병, 당뇨병 케톤증, 당뇨병 혼수 등. 인슐린 주사를 맞아야 하고, 이 제품은 단독으로 사용할 수 없습니다. 경구 투여 후 복용량은 매일 160mg 로 처음에는 보통 하루 80 ~ 160 mg 로, 이후 병세에 따라 하루 240 ~ 320 mg 로 2 ~ 3 회 복용할 수 있다. 인슐린이 원가품을 바꾸면, 원량이 크면 (약 20 ~ 30IU) 1 일 인슐린을 반으로 줄이고, 본 제품을 첨가한 후 병세에 따라 점차 감량한다. 약을 복용하는 동안 혈당, 요당을 정기적으로 조사하여 치료 방안을 조정해야 한다.
이 단락의 기능 및 목적 편집
2 세대 경구 술 포닐 질스류 당탕제는 경구 후 2 ~ 6 시간 만에 최고조에 달했고, t 1/2 는 약 10- 12 시간, 주로 신장에서 배설됐다. 성인 당뇨병 환자에게는 저혈당 작용이 있어 혈소판 부착을 낮추고 혈장비 점도를 낮추고 ADP 유도 혈소판 집결을 줄여 갑주름 미세순환을 개선할 수 있다. 혈소판
또한 이 제품은 콜레스테롤 축적을 줄이고 대동맥에 있는 트리글리세린과 지방산의 혈장 농도를 낮추는 것으로 나타났다. 따라서 이 두 가지를 결합하면 당뇨병 대사 장애를 치료할 수 있을 뿐만 아니라 혈관 질환을 예방하고 망막 병변과 신장 기능을 개선할 수 있다. 성인 당뇨병, 당뇨병, 비만 또는 혈관 질환에 사용할 수 있습니다.
이 섹션에 대한 참고 사항 편집
1. 임산부가 비활성화한다. 2. 이 약을 복용하는 동안, 당신은 항상 그레치트의 혈상을 검사해야 합니다.
신장 기능 부전 환자는 신중하게 사용합니다. 청소년 당뇨병, 당뇨병 케톤증, 당뇨병 혼수 등. 인슐린 주사가 필요합니다. 이 제품은 단독으로 사용할 수 없습니다.