이 표준은 대부분의 의료 및 보건 기관에서 병원 약국, 임상 약국 및 기타 전문 기술 업무에 종사하는 실무 보건 전문가 및 기술 인력의 직위 평가에 적용되며 범위는 다음과 같습니다. 적용 범위는 보건 산업의 발전과 필요에 따라 적시에 조정될 것입니다.

(저는 수년 동안 시험 준비 과정 자료를 판매해 왔습니다. 모든 분들을 위해 몇 가지 정보를 요약했습니다. 도움이 되길 바랍니다. 다른 질문이 있으면 혼자 채팅할 수 있습니다!)

섹션 1: 주니어 전문 타이틀 평가 조건

해당 자격 시험을 통해 이 직업의 기술 인력이 취득한 전문 자격은 해당 전문 분야의 주니어 전문 타이틀을 획득한 것으로 간주됩니다. 범주.

1. 약사 : 해당 전공의 중등 전문학교 또는 대학 학위를 취득한 사람은 약사 자격시험에 응시할 수 있습니다.

2. 약사: 해당 전공의 석사 학위를 소지하거나 해당 전공에서 학사 학위를 취득하고 해당 직업에 1년 이상 종사했거나 대학을 졸업한 자. 해당 직종의 학위를 취득하고 해당 직종에 최소 3년 이상 종사한 자 또는 해당 전공의 중등기술학교 학위를 취득하고 약사 자격증을 취득한 후 5년 이상 해당 직종에 종사한 사람 약사 자격시험을 치르세요.

섹션 2 중급 전문 직함 평가 조건

이 직업의 기술 인력은 국가 보건 전문 기술 자격 시험(중급)을 통과한 후 중급 전문직 직함을 취득하게 됩니다.

해당 전문 자격을 보유하고 다음 조건 중 하나를 충족하는 사람은 시험에 등록할 수 있습니다.

1. 박사 학위 보유

2. 보유 석사 학위, 약사 자격증을 취득한 후 해당 직업에 최소 2년 동안 근무

3. 학사 학위 또는 학사 학위를 취득하고 약사 자격증을 취득한 후 해당 분야에서 근무 이 직업에 종사한 기간이 최소 4년입니다.

4. 대학 학위를 취득하고 약사라는 전문 직함을 취득한 후 최소 6년 동안 해당 직업에 종사해 왔습니다.

5. 중등기술학교 교육을 받고, 약사라는 전문직위를 취득한 후 7년 이상 전문직에 종사한 자.

섹션 3 고위 전문 직위에 대한 평가 조건

1. 지원 조건

(1) 학력 및 자격 요건.

1. 부주임약사는 다음 조건 중 하나를 충족하는 자

(1) 학사학위 이상 또는 학사학위 이상의 소지자로, 국내에서 약사칭호를 취득한 자 5년 이상 담당 약사로 현재 해당 직급에 재직하고 있는 자

(2) 대학 학위를 소지하고 약사 직함을 취득한 지 7년 이상이며 현재 재직 중인 자

해당 레벨 위치에 있습니다.

2. 주약사는 학사학위 이상의 소지자로, 부주임약사 직위를 5년 이상 보유하고, 현재 해당 직급에 재직하고 있는 자이어야 한다.

(2) 작업 부하 요구 사항. 현재 프로 타이틀 기간 동안 해당 작업량 요구 사항이 충족됩니다. 자세한 내용은 부록 1을 참조하세요.

2. 평가조건

(1) 전문능력 요건.

1. 부주임약사

(1) 임상약리학, 약리학, 약학, 임상약리학 및 기타 약학 전공에 대한 기초이론 및 전문지식을 갖추고 약학 관련 업무에 능숙한 자 주제 법률, 규정, 표준 및 기술 사양을 숙지하고, 관련 지침, 전문 지식, 국내외 현황 및 약학 발전 동향을 숙지하고, 새로운 이론, 새로운 지식 및 신기술을 약학 분야에 적용할 수 있는 능력을 갖추십시오. 제약 서비스 실습.

(2) 임상 약물의 기본 특성을 숙지하고, 약물 치료 계획 수립에 참여할 수 있으며, 임상 약물 결과를 정확하게 분석하고, 처방 및 의학적 지시에 따른 다양한 불합리한 약물 사용 현상을 신속하게 발견할 수 있어야 합니다. , 임상 약물을 제안하고 의견을 조정합니다.

(3) 의약품 품질 관리, 의약품 조제, 의약품 외래 서비스, 의약품 재구성 서비스, 의약품 모니터링 서비스, 의약품 교육 서비스, 의약품 정보 서비스 등에 대한 실무 능력을 갖추고 올바르게 지도할 수 있는 자 하급 약사가 의약품 서비스를 수행하는 업무.

(4) 기술능력, 품질, 안전성 등 측면에서 평가에 중점을 두고, 사용의약품 모니터링 비율, 의약품 치료건수, 사업관리과제 수, 의약품 품질보고 건수 , 환자안전 사례 건수 등을 중요한 지표로 삼고 있으며, 자세한 내용은 부록 2를 참조하시기 바랍니다.

2. 주임약사

(1) 임상약리학, 약리학, 약학, 임상약리학 등 약학전공의 특정 분야에 대한 기초이론지식 및 기술에 능숙하며, 전문적 지식. 국내외 약학업의 현황과 발전 동향을 숙지하고, 새로운 이론, 새로운 지식, 신기술을 실무에 능숙하게 적용할 수 있어야 합니다.

(2) 약품 품질 관리, 약품 외래 서비스, 약품 재구성 서비스, 약품 모니터링 서비스, 약품 교육 서비스, 약품 정보 서비스 등 약국 업무에 대한 풍부한 경험과 강력한 약품 서비스 역량을 보유하고 있으며, 제약 관리, 제약 서비스 및 제약 연구에서 복잡하거나 주요한 기술 문제를 독립적으로 해결할 수 있습니다. 약학 전공의 후배 약사들이 약학 서비스, 과학 연구 및 교육을 수행하도록 지도할 수 있는 능력을 갖추고 있습니다.

(3) 기술능력, 품질, 안전성 등 측면에서 평가에 중점을 두고, 사용의약품 모니터링 비율, 의약품 치료건수, 사업관리과제 수, 의약품 품질보고 건수 , 환자안전 사례 건수 등을 중요한 지표로 삼고 있으며, 자세한 내용은 부록 2를 참조하시기 바랍니다.

(2) 업무 성과 요건. 업무 성과는 대표 업무 시스템을 구현합니다. 신청자는 현재 직위를 취득한 이후 자신의 전문적, 기술적 능력과 수준을 나타내는 1-3개의 상징적인 업무 성과를 제출해야 합니다(각각 1부):

1. 부주임 약사

( 1) 의약품 조제 서비스, 의약품 품질 관리, 합리적 의약품 사용, 의약품 모니터링, 병원 준비 품질 개선 등의 연계 등 복잡한 문제를 해결하는 신기술 적용 사례, 성공적인 프로세스 전환 사례, 합리적인 의약품 사용 분석 보고서 및 어려운 사례 토론 수행 , 상담사례, 개인별 투약사례, 복약모니터링, 이상경고, 이상반응, 투약오류, 의약품 피해사고 모니터링 보고 등

(2) 새로운 이론, 새로운 지식, 새로운 기술을 흡수하여 형성된 약학 직업과 관련된 발명 특허 또는 실용 신안 특허.

(3) 이 직위의 약학 전문 실무와 연계하여 과학 연구 작업을 수행하고 전문 학술지에 약학 관련 학술 논문을 출판하거나 전문 학술 및 기술 논문 또는 번역 준비에 참여합니다.

(4) 주요 과학연구사업 참여 또는 과학기술 성과상 수상 등

(5) 제약 과학 지식을 대중에게 대중화하여 형성된 대중 과학 저작물입니다.

(6) 연구에 참여하고 의약품 기술 사양, 의약품 표준, 적용 지침, 전문 지식 등을 공식화합니다.

(7) 일정 수의 임상약사 훈련 베이스 학생, 훈련 및 인턴십 약사 등을 교육하거나 수행한 교육 주제 및 얻은 결과를 통해 구성된 인재 훈련 업무 보고서.

(8) 병원 준비 연구 및 개발에 참여하고 생산 허가를 받은 의료 기관의 새로운 제제에 대한 등록 승인 문서/제출 번호 또는 신약 생산 승인 문서.

(9) 기타 나의 전문적, 기술적 능력 수준을 대변할 수 있는 실적 결과

2. 수석약사

(1) 약물 조제, 약물 문제 해결에 능숙함 관리, 약물의 합리적 사용, 약물 모니터링, 병원 준비 품질 개선 등 복합적인 문제로 인한 약물 품질 관리 지표의 질적 향상 사례, 신기술 적용 사례, 프로세스 전환의 성공적인 구현 사례, 개별화된 약물 투여 사례, 어려운 사례 및 합리적인 약물사용 분석보고서, 상담사례, 투약 모니터링, 이상반응, 투약오류, 약물손상 모니터링 보고서, 의약품 관리의 수립을 주재하는 보고서 의료기관 등을 위한 시스템

(2) 새로운 이론, 새로운 지식, 새로운 기술을 흡수하여 형성된 약학 직업과 관련된 발명 특허 또는 실용 신안 특허.

(3) 본 직책의 약학 전문 실무를 바탕으로 과학적인 연구 작업을 수행하고, 전문 학술지에 약학 관련 학술 논문을 출판하며 전문 학술 및 기술 논문 작성 또는 번역에 참여합니다. 편집장 또는 부편집장.

(4) 과학연구과제 주관 또는 과학기술 공로상 수상 등

(5) 대중 과학은 약학의 과학적 지식을 대중에게 대중화하기 위해 일정한 영향력을 행사합니다.

(6) 연구를 주도하고 제약 기술 사양, 약물 표준, 적용 지침 및 전문 지식을 공식화합니다.

(7) 일정 수의 임상약사 양성 기반 학생, 연수 및 인턴 약사 등을 교육하고 수행한 교육 주제와 얻은 결과를 통해 구성된 인재 교육 보고서입니다.

(8) 병원 제제의 연구 개발을 주관하거나 주로 참여하고, 신약 임상 시험 허가 또는 신약 생산을 취득하는 의료 기관의 신약 등록 승인 문서/기록 번호 승인 서류, 임상시험 프로젝트 담당자로서의 책임을 집니다. 프로젝트 관련 업무에 대한 성과 자료.

(9) 개인의 전문적, 기술적 능력 수준을 나타낼 수 있는 기타 성과 결과.