새로운 연구에 따르면 한때 바이엘 205(런던 과학 박물관)로 알려졌던 약인 1926년 병의 수라민이 발견되었습니다.
101년 된 약이 종종 치료에 사용되었습니다. 아프리카에서 기생충에 감염된 사람들이 어린이의 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 일부 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있다고 연구자들은 수라민(suramin)이라는 약물에 대한 예비 결과를 촉구합니다. 결과적으로 경계를 유지하십시오. 이 연구는 매우 소규모였으며, 단 한 번의 약물 투여만 받은 소년들만 참여했습니다.
이번 연구는 잘 설계되었지만 그 결과가 반드시 수라민이 자폐증을 치료할 수 있다는 것을 보여주는 것은 아니라고 캘리포니아 대학교 어바인 캠퍼스의 자폐증 연구 및 번역 센터 소장인 제이 가르가스 박사는 말했습니다. 연구에 참여하지 않을 것입니다. [백신을 넘어서: 실제로 자폐증을 유발할 수 있는 5가지]
"저는 수라민이 논문에서 중요한 부분이라고 생각하지 않습니다."라고 Gargas는 말했습니다. 논문에서 중요한 부분은 [저자들이] 어떻게 하는가입니다. 이 약물의 작용을 이해함으로써 그가 취할 조치, 어떻게 취할 것인지, 그리고 그가 어떻게 작용할 것인지를 주의 깊게 설명하십시오.
그럼에도 불구하고 예비 결과는 고무적이라고 UC 샌디에이고 미토콘드리아 및 대사 질환 센터의 유전학 및 공동 소장인 연구 책임자인 Robert Navioux 박사는 말했습니다. Naviaux는 성명에서 저용량 수라민을 사용한 단일 치료가 안전했으며 ASD와 관련된 핵심 증상 및 신진 대사에 상당한 개선을 가져왔다고 말했습니다. 수라민 연구에는 ASD를 앓고 있는 10~14세 소년이 포함되었습니다. 이 연구는 이중맹검 방식으로 수라민을 소량 주입받았으며, 이는 참가자 중 어느 쪽이 약물을 투여받았는지, 치료 후 어느 참가자가 위약을 투여받았는지 알 수 없음을 의미합니다. 수라민 그룹에서는 사회적, 언어적, 언어적 측면에서 개선이 있었습니다. 연구자들은 관찰 기술, 인터뷰 및 설문지를 통해 그들이 더 차분하고, 더 주의 깊은 행동을 보였고, 대처 기술을 덜 사용했다고 밝혔습니다.
보고서에 따르면 수라민을 투여받은 5명의 소년은 3주 이내에 증상이 호전된 후 다음 3주에 걸쳐 원래 수준으로 점차 감소했다고 연구에서 밝혔습니다. >
"우리 연구에는 4명의 비언어적 어린이가 있었습니다"라고 Naviaux는 말했습니다. 수라민으로 치료받은 어린이 중 2명은 치료 후 일주일에 처음으로 말을 했다고 덧붙였습니다.
또한 수라민을 복용한 소년들은 위약을 복용한 소년들보다 언어 치료 및 작업 치료 프로그램에서 더 나은 성과를 거두었다고 Naviaux는 말합니다.
독일의 염료 제조업체인 프리드리히 바이엘(Friedrich Bayer)은 1916년에 수라민(Suramin)을 개발했는데, 원래 이름은 Bayer 205였습니다. 이 약은 아프리카 수면병을 유발하는 기생충에 효과적인 것으로 나타났습니다.
수라민은 특정 분자를 차단하는 방식으로 작동합니다. 신체의 모든 세포에서 발견되는 "퓨린성 수용체"입니다. Naviaux의 생각은 스트레스를 받은 세포가 특정 분자를 방출한 다음 퓨린성 수용체에 결합하여 세포 기능을 손상시킨다는 것입니다.
이것이 자폐증을 일으키는 원인은 분명하지 않습니다. 그러나 이 상태는 부분적으로 뇌, 내장 및 면역 체계의 세포 사이의 통신 장애로 인해 발생할 수 있다고 그는 말했습니다. 다른 원인에는 유전적, 환경적 요인이 포함될 수 있다고 그는 말했습니다. p> 자폐증이 있는 사람의 경우 수라민은 분자의 Naviaux는 퓨린성 수용체에 결합하여 세포가 더 정상적으로 기능하도록 허용한다고 말했습니다. [뇌에 대해 몰랐던 10가지 사실]
자폐증 특성이 있는 쥐에 대한 초기 연구에서 이 약물이 뇌의 증상 중 일부를 완화한 것으로 나타났습니다. 자폐성.
예를 들어, Public Library of Science General 저널에 발표된 2013년 연구에 따르면, 6주 된 자폐증 쥐의 수라민은 사회적 행동, 신진 대사 및 운동 조정을 개선했습니다. 2014년 Translational Psychiatry 저널에 발표된 또 다른 연구에서는 다음과 같습니다. 수라민을 투여한 성체 쥐는 사회적 행동과 신진대사가 향상되었지만 운동 능력은 향상되지 않았습니다. 반응 및 우려
다른 연구자들은 자폐증에서 퓨린성 수용체의 역할에 대한 Naviaux의 생각을 "새로운 가설"이라고 불렀지만 이는 자폐증의 이면에 있는 분자 과정에 대한 창의적인 사고 방식이라고 말했습니다."라고 Gargas는 말했습니다.
Gargas는 연구에서 몇 가지 한계를 지적했습니다. 예를 들어, 수라민 그룹의 소년 5명 모두 일시적인 발진이 발생한 반면, 위약 그룹의 아이들은 이를 알아차리고 깨달았을 것입니다. Gargas는 그들의 아이들이 약을 복용하고 있었고 의도치 않게 연구원들을 연구에 "눈이 멀게"했다고 말했습니다. "게다가 위약 그룹의 소년들은 일반적으로 위약 효과가 강하고 위약 그룹은 신경 행동 테스트에서 거의 개선되지 않았습니다.
연구에 포함된 테스트 수를 고려하면 자폐증 그룹이 위약 그룹보다 일부 측정에서 더 높은 점수를 얻은 것은 놀라운 일이 아닙니다. 중요한 결과. [전형적인 유아 행동, 즉 ADHD? 10건]
수라민은 미국 식품의약국(FDA)의 자폐증 치료제 승인을 받지 않았으며, 아직 시판되지도 않은 약이다. Naviaux는 ASD 및 관련 질병에 대한 항요산 치료법과 관련된 특허 출원을 제출했으며, 연구 저자 중 2명은 제약회사와 관련이 있습니다.
이 연구는 5월 26일자 Annals of Clinical and Translational Neurology 저널에 온라인으로 게재되었습니다.
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