완료된 I 기 및 Ib 기 임상실험에 따르면 단량 및 다량 푸세미팅크는 중국 건강실험자에게 좋은 안전성과 내성을 갖고 있으며 부작용은 보이지 않는 것으로 나타났다. 선봉약업의 공모설명서에 따르면 기존의 치료방안보다 더 많은 안드로겐원성 탈모 남성을 유치할 가능성이 있어 안드로겐원성 탈모제의 시장 구조를 바꿀 것으로 전망된다.
확장 데이터
20 18 년 중국과 미국에서 각각 푸테틴 팅크의 임상 승인 번호를 받았다. 현재 국내에서는 임상 I 기와 Ib 를 완료했으며, 미국은 이미 임상 I 기 연구를 마쳤다. 임상 실험에 참여한 응답자는 102 명으로 해당 PK 및 보안 데이터를 받았습니다.
최근 세계보건기구 통계에 따르면 중국 인구의 6 분의 1 은 탈모 증상이 있고 탈모는 비만 다음으로 두 번째로 큰 사회질환이다. 오직 피나웅민과 미노디르만이 FDA 에 의해 AGA 치료를 위해 승인되었지만, 그 효능과 안전성은 제한되어 있다. 프리탄팅크는 자체 개발한 새로운 복방으로서 탈모 환자의 신약 수요를 충족시킬 것으로 예상된다.
참고 자료 출처: 제약 개발-furitai 팅크