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형광 양적 PCR 에 유전자 서열 두 개를 사용할 수 있습니까?
1. 프로브 방법을 사용하는 것이 좋습니다. 프라이머 설계는 이론적으로 차이를 구분할 수 있습니다. 하지만 실시간 프라이머의 품질은 여전히 다소 까다로워 유일한 차이 서열이 프라이머에 적합하지 않을 가능성이 높다 (CT 값이 낮고, TM 이 낮고, 짝이 맞지 않는 등). ) 을 참조하십시오

2. 프로브 방법 (예: AB 의 Teq MAN 프로브는 특허를 가지고 있으며 RGB 작은 슬롯 멍에 (로컬 TM 을 높일 수 있음) 입니다. 따라서 차이 순서를 잘 구분할 수 있습니다. 이론적으로 13- 18bp 크기의 프로브 시퀀스에 두 개의 서로 다른 염기가 있는 한 잘 구분할 수 있습니다. 잡지는 인지도가 높아서 앞으로의 문장 편의를 도모합니다.

3. 집주인이 실시간으로 해본 적이 없다면. 프로브 방법의 장점은 훨씬 더 많다. 너는 직접 서열을 회사에 건네줄 수 있고, 회사는 원스톱 서비스를 제공할 것이다. 스스로 PCR 을 만들면 되고, 실험 설계 단계를 생략할 수 있습니다.