실제로 임상적으로 많은 인유두종 바이러스 검사 제품이 있는데, 제품마다 과녁 유전자 조각, 방법, 인유두종 바이러스 아형에 따라 검사 결과가 달라질 수 있다. 현재 * * * 네 가지 인유두종 바이러스 검사 기술 (HC2, Cervista, Cobas, Aptima) 은 각각 2003 년, 2009 년, 201/KK 로 FDA 의 자궁경부암 검진 인증을 통과했다. HC2 는 핵산 교배 신호 증폭법을 통해 13 고위험형 인유두종 바이러스 (HPV 16, 18, 3 1, 33, 33 즉 E 1, E2, E4, E5, E6, E7, L 1, L2, LCR * * 9 유전자 단편입니다. HC2 검출에는 1 차 증폭이 필요하지 않기 때문에 교차합니다 Cervista 는 특정 뉴클레오티드 서열을 감지하는 신호 증폭 방법인 Invader 를 사용하여 14 고위험인 유두종 바이러스 (13 및 66 아형) 의 L 1, E6 및 E7 을 탐지합니다. Cobas 는 중합효소 체인반응 (PCR) 의 과녁 증폭법을 이용해 위 14 고위험인 유두종 바이러스 L 1 유전자 단편을 검출해 미국 유일의 FDA 승인을 받은 인유두종 바이러스 검출 기술이다. Aptima 는 TMA (Transcription Mediation Association) 의 과녁 증폭법을 이용하여 위 14 고위험인 유두종 바이러스의 E6 과 E7 mRNA 단편을 검출했다. 따라서 FDA 가 인증한 인유두종 바이러스 검사 기술도 대상 유전자 조각, 방법, 아형이 다르면 결과가 다를 수 있다.