아치마이신은 2 세대 대환락톤류 약물로 주로 호흡기와 생식도 감염을 치료하는 데 쓰인다. 각종 병원체 (예: 미국, 일본, 중국, 미국, 중국 등) 로 인한 어린이 및 성인 호흡기 감염과 생식기 트라코마 감염을 치료하는 데 사용할 수 있으며, 여러 국가의 의학 지침서에서 이러한 감염의 일선 치료제로 추천되었습니다 (예: 미국, 일본, 중국, 미국, 중국).

R&D 과정:

1 크로아티아 Pliva 가 최초로 개발한 합성, 1988 은 Sour Pliva 가 구 유고슬라비아에 최초로 출시한 것이다.

2. 원래 R&D 회사는 전 세계 생산 및 시장 개발권을 화이자에게 양도했다.

3. 1990 영국에서 출시되었으며 상품명은' Zithromax' 입니다.

4. 199 1 미국에 상장되어 상품명은' 히슈미' 입니다.

5. 1996, 중국 경구제형 상장, 상품명' 히스타민'.

6.2005 년에 히슈미 특허가 만료되었습니다.

7.2005 년에는 주사형이 국내에 상장되었다.

확장 데이터:

아치마이신은 다음과 같은 민감한 세균으로 인한 감염에 적용된다.

기관지염 및 폐렴과 같은 하부 호흡기 감염; 피부 및 연조직 감염; 급성 중이염 부비동염, 인두염, 편도선염 등 상호흡기 감염 등은 남녀성 전파질환 중 트라코마로 인한 단순 생식기 감염에 사용할 수 있다. 아지트로 마이신은 또한 비 다제 내성 임균에 의한 단순 생식기 감염과 듀크 피에 굶주린 균에 의한 하반신 (매독 나선형 합병 감염은 배제해야 함) 에도 사용할 수 있다.

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