암은 전 국민의 공적으로 매년 수만 명의 생명을 앗아간다. 타이페이 의대에서 개발한 항암 신약 MPT0E028 은 대만성 최초의 대학으로 이미 인체 임상 실험에 들어갔다. 내년에는 2 기 임상실험에 들어갈 것으로 예상되며, 가장 빠른 5 년 후 상장돼 전 세계 암 과녁 치료에 강력한 신생력을 더해 암 환자에게 일선 생기를 불어넣을 전망이다.

항암 표적 신약 MPT0E028 과 그 제제 (그림 참조) 는 이미 인체 임상 실험에 들어갔다. (공급도/타이베이 의과대학) MPT0E028 은 타이베이 의대 약학원 부원장 유경평 교수가 개발한 것으로, HDAC (조단백질 탈아세틸화효소) 억제제의 소분자 신약으로 조단백질 탈아세틸화효소의 활성화를 억제한다. 결장직장암, 간암, 폐암, 림프종, 췌장암의 동물 모델에서 암세포의 성장을 억제하는 활성을 보여주며 항종양 작용을 한다.

동물 실험에 따르면 종양 활성을 억제할 수 있다.

임상적으로 HDAC 는 인체의 정상 세포에 존재한다. 일단 암에 걸리면 HDAC 의 활성성이 비정상적으로 높아져 체내 종양 억제 유전자의 활성성을 떨어뜨린다. 동물 실험에 따르면 MPT0E028 은 HDAC 의 활성화를 억제하고 암세포의 시들어가는 것을 촉진하여 암을 완화하거나 치료하는 긍정적인 목적을 달성할 수 있다.

현재 중국 대만성과 미국 특허를 획득하여 유럽연합, 러시아 연방, 호주 등 19 개국의 특허 신청을 완료했다. 허가료는 4 억 8000 만 달러를 넘을 것으로 예상되며 국제 및 생명공학 사업자의 높은 인정과 사랑을 받고 있다.