항암제 신약 치다민, 중국 자주지적재산권은 이미 대량 생산되어 임상 치료에 광범위하게 적용되었다. Chidamide 는 세계 최초로 상장을 승인한 아형 선택성 그룹 단백질 탈 아세틸화 효소 경구 억제제이자 중국 최초로 미국 등 선진국으로부터 허가를 받은 오리지널 신약이다.

Chidamide 의 주요 목표는 종양 발생과 고도로 관련된 HDACⅰ I 아형이다. Chidamide 는 특정 HDAC 아형과 이로 인한 염색질 리모델링 및 유전자 전사 조절 (즉, 표관 유전 조절) 을 억제함으로써 림프와 혈액 종양의 세포주기를 억제하여 종양 세포의 시들어가는 것을 유도한다. 자연 살상세포 (NK) 와 항원 특이성 세포독성 T 세포 (CTL) 에 의한 종양 살상효과를 유도하고 증강시키고 종양 병리 조직의 염증반응을 억제하는 것은 순환종양세포와 T 림프종의 국부병변화에 직접적인 도움이 될 뿐만 아니라 항종양 세포 면역이 다른 유형의 종양에 대한 전반적인 조절 활성을 유도하고 증강시키는 데도 사용할 수 있다. 또한 chidamide 는 후성 유전 조절 메커니즘을 통해 종양 줄기세포 분화를 유도하고 종양 세포의 상피간 충질표형 전환 (EMT) 을 역전시켜 내약 종양 세포의 백금류, 파클리탁셀, 토폴로지 이기종 효소 II 억제제 등에 대한 민감성을 회복하고 종양 전이와 재발을 억제하는 데 잠재적인 항종양 역할을 할 수 있다는 점을 시사한다.