현재 전 세계적으로 처방약 랭킹 상위 50 위 안에 드는 회사는 중국 출신이 없고, 상위 100 위 안에 든 약품도 중국 출신이 없는 것으로 알려졌다. 앞으로 특허 보호부터 임상 실험에 이르기까지 신약 개발은 더 많은 보호가 필요하다.

보고서에 따르면 신약 개발은 보통 10 여 년이 걸리며 임상 연구, 심사, 승인 과정에서 특허 유효기간을 차지하며 출시 후 몇 년 안에 만료될 수 있다고 한다. 현재, 약심 개혁은 의약품 특허 기한 보상 제도 시범을 실시하여 국정에 적합한 약물 실험 데이터 보호 제도를 건립하여 신약 상장 후 특허 기한이 부족한 문제를 더욱 해결하고 혁신을 더욱 장려할 것을 건의하고 있다.

또 특허 보호 외에도 임상 실험도 신약 개발의 중요한 일환이다. 우리나라의 기존 약물 임상실험기구, 전문가, 임상관리전문가는 급성장하는 신약 임상연구의 수요를 훨씬 충족시키지 못하고 있으며, 임상연구는 신약 개발과 산업화의 병목이 되고 있다.

분석가들은 약심 개혁은 국가발전개혁위, 공신부, 재정부, 보건위, 인적자원, 사회보장부 등의 부서의 협동이 필요하다고 밝혔다. 그래야만 신약을 임상약품 목록, 입찰 구매, 의료보험 환급 등에 적시에 추진해 서민들에게 개혁의 배당금을 받을 수 있다.