첫째, 모든 신약은 약리, 독물학에서 대량의 세포와 동물 실험을 거쳐 그 안전성과 유효성을 증명해야 한다. 물론 몇 억, 심지어 수십억의 부작용도 있는데, 이것이 중국이 신약을 낼 수 없는 주된 이유이기도 하다.

또 국내에서는 신약이고 외국에서는 대부분 신약이 아니다. 이바브레이는 2006 년 유럽에서 임상 사용을 승인할 예정이어서 문제가 크지 않다. 확실히 삼분독으로 질병에 도움이 된다.

신약이 나온 후 양도허가나 특허 기간이 만료되고, 다른 약업체들은 임상시험을 거쳐야 이 약을 만들 수 있고, 시장에 진출할 수 있고, 한 나라에 들어가는 것도 실험이 필요하다.

우리는 쥐를 만들고 있다고 할 수 있다. 왜냐하면 모든 실험은 쥐라고 부를 수 있고, 사람을 볼 수 있기 때문이다.