이것은 네가 어떤 약을 가지고 있느냐에 달려 있다. 신약이 1, 2, 3 기 임상시험을 통과하지 못한다면, 아무도 감히 당신과 함께 이 약을 생산할 수 없을 것으로 예상되는데, 이것은 스스로 고생을 사서 하는 것이다. 신약 신청은 길고 비싼 과정이다. 신약의 R&D 가 한 가지라는 것을 알아야 합니다. 완제품 시장은 공예에서 제품 등록, GMP 인증에 이르기까지 또 다른 문제입니다. 이 분야의 전문가와 상담하는 것이 좋습니다. 그리고 신약이 시장가치가 있다고 확신하면 실력 있는 대형 제약업체와 협력할 것을 권합니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 나는 너의 신약이 중성약이라고 생각하지만 화학약 국내에는 이런 방면의 특허가 없는 것 같다. 중국의 화학 약품은 기본적으로 다른 사람의 모조품이다. 솔직히 국내에 신약 연구 개발이 있는 회사는 드물지만 진짜 금은은을 넣으면 어떻게 될지 아직 확실하지 않다.