1. 체외 진단 시약 및 기기 (IVD) 국제 시장에서의 등록 및 관련 시장 접근 인증 등록 (주로 EU, 북미, 동남아시아 및 아프리카에 대한 제품 등록 포함).

2. 국제 등록 및 특정 표준 작업 절차의 제안, 초안 작성 및 보고와 관련된 문서 관리

3. 국제등록계획을 제정하고 그 시행, 감독, 검사를 책임지고 계획이 예정대로 완료되도록 합니다.

4, 회사 제품 시장 접근 신고 및 제품 수출 증명서 신고.

5. 상표 및 특허에 관한 국제 선언.

6. 전 과정에서 제품의 국제 등록 진도를 추적하고, 수시로 문제를 처리하고 해결한다.

7, 국내외 산업 정책, R&D 기술, 업무 등의 정보 수집, 연구 및 보고를 포함한 회사의 정보 업무, 그리고 정기적으로 상급자에게 서면으로 보고한다.

작업 요구 사항:

1, CE 인증, FDA5 10K 등록 등 의료 기기의 국제 등록 관련 법률 및 규정에 익숙합니다.

2. 전문 영어를 능숙하게 운용하여 중영어 번역 능력이 비교적 강하다.

3. 근로를 견디고, 적극적이고, 성실하게 책임지고, 일을 사랑하고, 성실하고 충성스럽다.

4. 대졸자 가입을 환영합니다.