"의약품 유통감독관리조치" 제 10 조에 따르면 의약품 생산업체, 의약품 도매업체가 약품을 판매할 때 다음과 같은 자료를 제공해야 한다.
(1) 기업의 원래 도장이 찍힌' 약품생산허가증' 또는' 약품경영허가증' 과' 영업허가증' 사본
(2) 기업의 원래 도장이 찍힌 판매된 약품승인증서 사본;
(3) 수입 약품을 판매하는 사람은 국가 관련 규정에 따라 관련 증빙 서류를 제공해야 한다.
의약품 생산업체, 의약품 도매업체가 판매요원을 파견하여 약품을 판매하는 경우, 본 조의 전항에 규정된 자료를 제공하는 것 외에 본 기업의 원래 도장을 찍은 위임서 사본도 제공해야 한다. 위탁서 원본은 판매를 허가한 품종, 지역 및 기한을 명시해야 하며, 판매원의 주민등록번호를 명시하고, 기업의 원래 도장과 기업 법정 대리인의 도장 (또는 서명) 을 찍어야 한다. 판매원은 위탁서 원본과 신분증 원본을 제시하여 구매인이 확인할 수 있도록 해야 한다.
확장 데이터:
중화인민공화국 약품관리법 제 114 조는 본법 규정을 위반하여 범죄를 구성하는 사람은 법에 따라 형사책임을 추궁한다.
제 115 조' 의약품 생산 허가증',' 의약품 경영 허가증' 또는' 의료기관제 허가증' 생산 판매 약품을 취득하지 못한 사람은 폐쇄를 명령하고 불법 생산, 판매된 약품과 위법소득을 몰수하고, 불법 생산, 판매약품 가치 금액 (판매 및 미판매 약품 포함) 을 병행한다. 화물가치가 부족하다 10 만원, 10 만원으로 계산한다.
중국 정부 네트워크-의약품 유통 감독 및 관리 조치