중화인민공화국 약품관리법에 따르면 약품의 생산 (조제) 은 반드시 상응하는 허가를 받아야 생산할 수 있다. 이미' 의료기관 집업 허가증' 을 취득한 의료기관이라면' 의료기관제제 허가증' 을 신청할 수 있다. 이 신청은 주정부 식품 의약품 감독 및 관리 부서에서 처리합니다. 너는 두 가지 신청을 해야 한다. 첫째, "의료기관 준비 허가" 신청; 두 번째는 제제 제품 등록을 신청하는 것이다. 만약 당신이 자연인이라면, 이런 약품을 생산하려면, 의약품 생산업체를 개설하여 약품을 생산할 수 있습니다. 너는 먼저' 의약품 생산업체 허가증' 을 취득한 다음 제품을 등록하고' 의약품 등록증' 을 취득해야 한다.