안녕하세요! 테로비반 (루난항강) 은 항혈소판 약물로 용전 메커니즘이 없다. 혈소판은 정상적인 상황에서는 활동적이지 않다. 내피하 단백질 기질이 혈관 내피손상으로 노출되면 혈소판이 활성화되고 손상 부위에 달라붙으며 혈장의 트롬빈, 아데노신 이인산 (ADP) 및 혈전성 A (TXA) 가 혈소판이 더 많이 모인다. 이 과정의 최종 경로는 응고인자 I 와 혈소판막 표면이 동시에 활성화되는 두 가지 GPlIb/llIa 수용체가 결합되어 인접한 혈소판 사이에 가로다리를 형성하여 혈소판이 교차되고 혈소판이 모이는 것이다. 혈소판 GP IIB/II A 수용체 길항제는 선택적으로 혈소판막의 GP IIB/IIA 수용체와 결합되어 혈소판막의 결합점을 경쟁적으로 차지하여 수용체가 섬유소 원소와 결합되지 않도록 하여 혈소판 수집을 억제한다. 과거 임상적으로 사용된 항혈소판제는 혈소판 활성화의 중간 부분을 막았을 뿐, 혈소판 GPIIB/II A 수용체 길항제는 혈소판 혈전 형성의 마지막 경로를 억제함으로써 항혈소판 작용을 하는 것으로 효과가 좋다. 테로비반 (루난항강) 은 GPIB/IIIA 수용체의 길항제로, GPIB/IIIA 수용체를 가역적, 경쟁적으로 차지하며 섬유단백원이 수용체와 결합되는 것을 막는다. 피브리노겐이 혈소판 GPIIB/LLIA 수용체와 결합되는 것을 막아 혈소판 교차 및 혈소판 집결을 차단하여 혈소판 집결을 완전히 억제한다. 따라서 드로비반 (루난항강) 은 항혈소판 약물로 혈소판 집결을 억제하는 궁극적인 방법이다. 약물보수치료는 PCI 수술 전, 수술 중, 수술 후, 테로비반 (루난항강) 연합뇨키나아제도 ACS 와 결혈성 뇌졸중에 사용할 수 있다.

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