법적 근거: 첫째, 의약품 관리법은 R&D 와 혁신을 장려하고 공급 가용성을 보장합니다. 임상 가치 지향, 인간 질병에 대한 정확한 또는 특수한 효능이 있는 약물 혁신을 지원합니다. 새로운 치료 메커니즘, 생명을 심각하게 위협하는 질병이나 희귀병, 인체에 대한 다중 과녁 시스템 조절과 개입 작용이 있는 신약을 개발하도록 독려합니다. 아동용 약의 연구와 혁신을 장려하고, 임상적으로 절실히 필요한 약품을 우선적으로 평가하고, 중대한 전염병 예방, 희귀병을 예방하는 신약을 우선적으로 평가하다. 동시에, 의약품 비축 제도를 명확히 시행하고, 의약품 공급 모니터링 체계를 확립하고, 의약품 부족 목록 관리를 실시하고, 의약품 부족 평가 제도를 우선적으로 시행하고, 의약품 공급 보장을 강화한다.