2004 년 6 월, SFDA 는 염산 안토플록사성과 그 정제를 승인하여 신약 임상 연구를 실시하여 1 기 임상 연구를 마쳤다. 2006 년 6 월, 2 기 및 3 기 임상연구를 마친 후 염산안토사성과 그 정제는 SFDA 에 신약증서와 약품승인문호를 신청했다.
I 기 임상 연구는 염산 안토사성이 좋은 약물 대사 특성을 가지고 있다는 것을 증명했다. 최신 4 세대 플루 퀴놀론 약물에 비해 경구 투여량이 가장 낮고 단백질 결합률이 가장 낮으며 반감기는 최대 20 시간이며 하루에 1 회만 복용하면 된다. 진정한 장기 플루 퀴놀론 항균제입니다.
II/II 기 임상시험 (환자 943 건 포함) 은 염산 안토사성이 호흡기, 비요도 및 피부 소프트 조직 세균 감염성 질환을 치료하는 데 효과적이며 불량반응이 적고 총 효율이 95% 이상이라는 것을 증명했다. 같은 치료 과정, 같은 치료 효과, 본 제품의 총 복용량은 1600 mg 로, 좌산소 사성의 총 복용량 2800 mg 보다 1200 mg 가 적으며, 더 높은 효능과 안전성을 나타낸다.