1 의 발명가는 분명히 이것은 자명해야 한다.

법적 근거: "중화인민공화국 약품관리법" 제 7 조.

발명 특허를 막 받았으니 신약이어야 한다. 신약은 반드시 국무원 약품감독관리부의 비준을 거쳐야 임상실험을 할 수 있다. 약물 임상실험기구의 자질 인정 방법은 국무원 약품감독관리부와 국무원 위생 행정부가 공동으로 제정한다.

임상 시험을 완료하고 비준을 통과한 신약은 국무원 약품감독관리부의 승인을 받아 신약 증명서를 발급한다.

신약은 반드시 비준 문호를 신청해야 한다.

법적 근거:' 중화인민공화국 약품관리법' 제 29 조.

"마약 금지법" 에는 많은 규정이 있다. 당신은 약물 발명 특허를 가지고 있기 때문에, 당신도 이 분야의 전문가입니다. "약품법" 과 그 시행 세칙에 대해 더 많이 알면 도움이 될 것이다. 두 개의 웹사이트를 드리겠습니다. 베끼지 않겠습니다.

/WS0 1/CL0064/23396.html

/banshi/2005-08/02/content _19275.htm