CRISPR-Cas9 는 DNA 스플릿 기술을 통해 다양한 질병을 치료할 수 있는 유전자 요법이다. 2065438+2007 년 3 월 영국' 자연통신' 잡지는 유전학의 중요한 연구결과를 발표했고, CRISPR-Cas9 시스템은 시력을 잃은 쥐를 구하는 데 사용될 수 있다.
CRISPR-Cas9 는 세균과 고세균이 장기 진화 과정에서 형성한 적응 면역 방어로 침입한 바이러스와 외원 DNA 에 대항하는 데 사용할 수 있다. CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술은 대상 유전자에 대한 특이성 DNA 수정 기술이며 유전자 편집에 사용되는 최첨단 방법이기도 합니다.
CRISPR-Cas9 기반 유전자 편집 기술은 혈액병, 종양, 기타 유전병 등 유전자 치료의 다양한 응용 분야에서 엄청난 응용 전망을 보이고 있다. 이 기술 성과는 이미 인간 세포, 제브라 피쉬, 쥐, 세균의 게놈을 정확하게 개조하는 데 적용되었다.
특허 라이센스
20 14, 14 년 4 월 5 일 미국 특허상표국으로부터 CRISPR 의 첫 특허 허가를 받았다. 특허권은 진핵세포나 어떤 핵종에서도 CRISPR 을 사용하는 것을 포함한다. 이것은 쥐, 돼지, 사람을 포함한 세균을 제외한 모든 생물에서 CRISPR 을 사용할 권리가 있다는 것을 의미한다.